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5-exo,6-exo-Dideuteriofenchone | 131211-07-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-exo,6-exo-Dideuteriofenchone
英文别名
——
5-exo,6-exo-Dideuteriofenchone化学式
CAS
131211-07-9
化学式
C10H16O
mdl
——
分子量
154.221
InChiKey
LHXDLQBQYFFVNW-VDUWOGFRSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    11.0
  • 可旋转键数:
    0.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.9
  • 拓扑面积:
    17.07
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    1.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    5,6-Dehydrofenchone 在 palladium on activated charcoal 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 生成 5-exo,6-exo-Dideuteriofenchone
    参考文献:
    名称:
    1,3,3-三甲基双环[2.2.1]庚烷-2-酮(芴酮)及其六种单氯化衍生物的多核核磁共振研究
    摘要:
    已经记录了茴香酮和六种一氯茴香酮的 1H、13C 和 17O NMR 光谱。二阶 1H NMR 谱通过迭代计算机程序进行分析。计算了 1H 和 13C 氯诱导的取代基化学位移(SCS)。邻位偶联常数被证明在指定孪生甲基的化学位移中是必不可少的。在羰基氧和羰基碳的化学位移之间没有观察到明显的相关性。所有的一氯芬酮都是以前未知的化合物,是为这项工作合成的。
    DOI:
    10.1002/mrc.1260280914
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