5-溴-4-氯-3-碘吡啶-2-胺 | 1228666-03-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 5-溴-4-氯-3-碘吡啶-2-胺
• 中文别名: 5-溴-4-氯-3-碘-2-吡啶胺
• 英文名称: 5-bromo-4-chloro-3-iodopyridin-2-amine
• CAS: 1228666-03-2
• 化学式: C₅H₃BrClIN₂
• 分子量: 333.354
• InChiKey: VUZRKELWKYLVBZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  341.1±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.466±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• WGK Germany：
  3

SDS

5-溴-4-氯-3-碘吡啶-2-胺MSDS英文版

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-溴-4-氯-3-碘吡啶-2-胺 在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 三甲基氯硅烷 、 甲烷磺酸 、 potassium tert-butylate 、 水 、 异丙基氯化镁 、 sodium hydride 、 二异丙胺 、 sodium hydroxide 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 乙腈 、 mineral oil 为溶剂， 反应 74.75h， 生成 培米加替尼
  参考文献：
  名称：

  DERIVATIVES OF AN FGFR INHIBITOR

  摘要：

  本公开涉及一种成纤维细胞生长因子受体（FGFR）抑制剂的衍生物（例如，羟基，酮基，葡萄糖醛酸盐，磺酸盐和氘代物），包括其制备方法以及在制备过程中有用的中间体，这些衍生物在治疗FGFR介导的疾病如癌症方面是有用的。

  公开号：

  US20210171522A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4-氯吡啶 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 、 氢溴酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 21.17h， 生成 5-溴-4-氯-3-碘吡啶-2-胺
  参考文献：
  名称：

  三氟吡啶并[1,2-a]嘧啶-2-酮衍生物的合成及其抗球虫活性的评价。

  摘要：

  筛选我们的化学文库以发现表现出抗艾美尔球虫侵袭宿主细胞的体外活性的新分子，发现了一种铅化合物，IC50为15μM。使用34种新合成的化合物进行了结构-活性关系研究，以鉴定更多活性分子并增强体外抗寄生虫活性。四种化合物在体外抑制MDBK细胞入侵方面比先导化合物更有效。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2015.11.018

文献信息

• [EN] TAM KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASES TAM
  申请人：SYROS PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2018191587A1

  公开（公告）日：2018-10-18

  Described herein are compounds, methods of making such compounds, compositions (e.g., pharmaceutical compositions/medicaments) that include such compounds, and methods of using such compounds to treat diseases, such as cancer.

  本文描述了化合物，制备这种化合物的方法，包括这种化合物的组合物（例如，包含这种化合物的药物组合物/药物），以及使用这种化合物治疗疾病（如癌症）的方法。
• [EN] HPK1 DEGRADERS, COMPOSITIONS THEREOF, AND METHODS OF USING THE SAME<br/>[FR] AGENTS DE DÉGRADATION D'HPK1, LEURS COMPOSITIONS ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：BIOFRONT LTD CAYMAN

  公开号：WO2023025091A1

  公开（公告）日：2023-03-02

  Provided compounds of Formula I and I', pharmaceutical compositions comprising the compounds, and methods of using the same, in treating, for example, the diseases, disorders, or conditions mediated by the degradation of a protein kinase, such as Hematopoietic progenitor kinase 1(HPK1).

  提供公式I和I'的化合物，包括这些化合物的制药组合物，以及使用这些化合物的方法，用于治疗由蛋白激酶降解介导的疾病、紊乱或病况，例如造血祖细胞激酶1(HPK1)。
• [EN] SOLID FORMS OF AN FGFR INHIBITOR AND PROCESSES FOR PREPARING THE SAME<br/>[FR] FORMES SOLIDES D'UN INHIBITEUR DE FGFR ET LEURS PROCÉDÉS DE PRÉPARATION
  申请人：INCYTE CORP

  公开号：WO2019213544A3

  公开（公告）日：2019-12-26
• SOLID FORMS OF AN FGFR INHIBITOR AND PROCESSES FOR PREPARING THE SAME
  申请人：Incyte Corporation

  公开号：EP3788047A2

  公开（公告）日：2021-03-10
• TAM KINASE INHIBITORS
  申请人：Syros Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20200071326A1

  公开（公告）日：2020-03-05

  Described herein are compounds, methods of making such compounds, compositions (e.g., pharmaceutical compositions/medicaments) that include such compounds, and methods of using such compounds to treat diseases, such as cancer.