2-Dimethylamino-N-[2,4-dimethyl-1,3-dioxo-5-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-1,2,3,5-tetrahydro-pyrrolo[3,4-b]carbazol-10-ylmethyl]-acetamide | 850009-49-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-Dimethylamino-N-[2,4-dimethyl-1,3-dioxo-5-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-1,2,3,5-tetrahydro-pyrrolo[3,4-b]carbazol-10-ylmethyl]-acetamide
• 英文别名: Pyrrolocarbazole deriv. 25a；2-(dimethylamino)-N-[[2,10-dimethyl-1,3-dioxo-9-(2-trimethylsilylethoxymethyl)pyrrolo[3,4-b]carbazol-4-yl]methyl]acetamide
• CAS: 850009-49-3
• 化学式: C₂₇H₃₆N₄O₄Si
• 分子量: 508.693
• InChiKey: WXDUEUMIGWBXSW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.82
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  83.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Dimethylamino-N-[2,4-dimethyl-1,3-dioxo-5-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-1,2,3,5-tetrahydro-pyrrolo[3,4-b]carbazol-10-ylmethyl]-acetamide 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 以97%的产率得到2-Dimethylamino-N-(2,4-dimethyl-1,3-dioxo-1,2,3,5-tetrahydro-pyrrolo[3,4-b]carbazol-10-ylmethyl)-acetamide; hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and anticancer activity of new pyrrolocarbazoles and pyrrolo-β-carbolines

  摘要：

  合成并筛选了1种和3种'弯曲'型或2种'线性'型的吡咯烷稠合（aza）咔唑。结果表明，'弯曲'型衍生物I和3的毒性较弱，而'线性'型家族的某些成员，尤其是衍生物28a，与DNA有很强的相互作用。© 2005 Elsevier Ltd. 保留所有权利。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2004.12.045
• 作为产物：
  描述：

  2,4-Dimethyl-1,3-dioxo-5-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-1,2,3,5-tetrahydro-pyrrolo[3,4-b]carbazole-10-carbonitrile 在 氢气 、 镍 、 4-(4,6-二甲氧基三嗪-2-基)-4-甲基吗啉盐酸盐 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 2-Dimethylamino-N-[2,4-dimethyl-1,3-dioxo-5-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-1,2,3,5-tetrahydro-pyrrolo[3,4-b]carbazol-10-ylmethyl]-acetamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and anticancer activity of new pyrrolocarbazoles and pyrrolo-β-carbolines

  摘要：

  合成并筛选了1种和3种'弯曲'型或2种'线性'型的吡咯烷稠合（aza）咔唑。结果表明，'弯曲'型衍生物I和3的毒性较弱，而'线性'型家族的某些成员，尤其是衍生物28a，与DNA有很强的相互作用。© 2005 Elsevier Ltd. 保留所有权利。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2004.12.045