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10-Aminomethyl-2,4-dimethyl-5-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-5H-pyrrolo[3,4-b]carbazole-1,3-dione | 850009-47-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
10-Aminomethyl-2,4-dimethyl-5-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-5H-pyrrolo[3,4-b]carbazole-1,3-dione
英文别名
Pyrrolocarbazole deriv. 24a;4-(aminomethyl)-2,10-dimethyl-9-(2-trimethylsilylethoxymethyl)pyrrolo[3,4-b]carbazole-1,3-dione
10-Aminomethyl-2,4-dimethyl-5-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-5H-pyrrolo[3,4-b]carbazole-1,3-dione化学式
CAS
850009-47-1
化学式
C23H29N3O3Si
mdl
——
分子量
423.587
InChiKey
NBGLJEIQSXOTSI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    151 °C(Solv: methanol (67-56-1); ethyl ether (60-29-7))
  • 沸点:
    542.9±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.23±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.1
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.39
  • 拓扑面积:
    77.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    10-Aminomethyl-2,4-dimethyl-5-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-5H-pyrrolo[3,4-b]carbazole-1,3-dione盐酸4-(4,6-二甲氧基三嗪-2-基)-4-甲基吗啉盐酸盐 作用下, 以 甲醇乙醇甲苯 为溶剂, 反应 13.5h, 生成 3-Dimethylamino-N-(2,4-dimethyl-1,3-dioxo-1,2,3,5-tetrahydro-pyrrolo[3,4-b]carbazol-10-ylmethyl)-propionamide; hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and anticancer activity of new pyrrolocarbazoles and pyrrolo-β-carbolines
    摘要:
    合成并筛选了1种和3种'弯曲'型或2种'线性'型的吡咯烷稠合(aza)咔唑。结果表明,'弯曲'型衍生物I和3的毒性较弱,而'线性'型家族的某些成员,尤其是衍生物28a,与DNA有很强的相互作用。© 2005 Elsevier Ltd. 保留所有权利。
    DOI:
    10.1016/j.bmc.2004.12.045
  • 作为产物:
    描述:
    2,4-Dimethyl-1,3-dioxo-5-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-1,2,3,5-tetrahydro-pyrrolo[3,4-b]carbazole-10-carbonitrile氢气 作用下, 以 乙醇甲苯 为溶剂, 反应 26.0h, 以70%的产率得到10-Aminomethyl-2,4-dimethyl-5-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-5H-pyrrolo[3,4-b]carbazole-1,3-dione
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and anticancer activity of new pyrrolocarbazoles and pyrrolo-β-carbolines
    摘要:
    合成并筛选了1种和3种'弯曲'型或2种'线性'型的吡咯烷稠合(aza)咔唑。结果表明,'弯曲'型衍生物I和3的毒性较弱,而'线性'型家族的某些成员,尤其是衍生物28a,与DNA有很强的相互作用。© 2005 Elsevier Ltd. 保留所有权利。
    DOI:
    10.1016/j.bmc.2004.12.045
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文献信息

  • Synthesis and anticancer activity of new pyrrolocarbazoles and pyrrolo-β-carbolines
    作者:M. Laronze、M. Boisbrun、S. Léonce、B. Pfeiffer、P. Renard、O. Lozach、L. Meijer、A. Lansiaux、C. Bailly、J. Sapi、J.-Y. Laronze
    DOI:10.1016/j.bmc.2004.12.045
    日期:2005.3
    'Bended' 1, 3 or 'linear' 2 pyrrolidino-fused (aza)carbazoles were prepared and screened towards a few cancer-related targets. Whereas 'bended' derivatives I and 3 proved to be weakly toxic, several members of the 'linear' family strongly interact with DNA, especially derivative 28a. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    合成并筛选了1种和3种'弯曲'型或2种'线性'型的吡咯烷稠合(aza)咔唑。结果表明,'弯曲'型衍生物I和3的毒性较弱,而'线性'型家族的某些成员,尤其是衍生物28a,与DNA有很强的相互作用。© 2005 Elsevier Ltd. 保留所有权利。
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