ethyl 3-(3,4-dimethoxyphenyl)-2-(prop-2-enoxycarbonylamino)propanoate | 128217-65-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 3-(3,4-dimethoxyphenyl)-2-(prop-2-enoxycarbonylamino)propanoate
• CAS: 128217-65-2
• 化学式: C₁₇H₂₃NO₆
• 分子量: 337.373
• InChiKey: IBGPGLWNQJEACO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.09
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  83.09
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3-(3,4-dimethoxyphenyl)-2-(prop-2-enoxycarbonylamino)propanoate 在 硝酸 、 铁粉 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 77.5h， 生成 tert-butyl 2-[6,7-dimethoxy-2-oxo-3-(prop-2-enoxycarbonylamino)-3,4-dihydroquinolin-1-yl]-4-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)butanoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the chromophore of pseudobactin, a fluorescent siderophore from Pseudomonas

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00301a008
• 作为产物：
  描述：

  2-tert-Butoxycarbonylamino-3-(3,4-dihydroxy-phenyl)-propionic acid ethyl ester 在 碳酸氢钠 、 potassium carbonate 、 三氟乙酸 、 sodium iodide 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 ethyl 3-(3,4-dimethoxyphenyl)-2-(prop-2-enoxycarbonylamino)propanoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the chromophore of pseudobactin, a fluorescent siderophore from Pseudomonas

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00301a008

文献信息

• KOLASA, TEODOZYJ;MILLER, MARVIN J., J. ORG. CHEM., 55,(1990) N4, C. 4246-4255
  作者：KOLASA, TEODOZYJ、MILLER, MARVIN J.

  DOI：——

  日期：——