2-氨基-6-羟基-5-(2-丙基)-4(1h)-嘧啶酮 | 97570-29-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 2-氨基-6-羟基-5-(2-丙基)-4(1h)-嘧啶酮
• 英文名称: 5-allyl-2-aminopyrimidine-4,6-diol
• 英文别名: 5-allyl-2-amino-4,6-dihydroxypyrimidine；5-allyl-2-amino-pyrimidine-4,6-diol；2-amino-4-hydroxy-5-prop-2-enyl-1H-pyrimidin-6-one
• CAS: 97570-29-1
• 化学式: C₇H₉N₃O₂
• mdl: MFCD08705645
• 分子量: 167.167
• InChiKey: SIEHFUXYYSUSQG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  87.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933599090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-6-羟基-5-(2-丙基)-4(1h)-嘧啶酮 在 五氯化磷 、 potassium carbonate 、 臭氧 、 溶剂黄146 、 三氟乙酸 、 N,N-二乙基苯胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙酸乙酯 、 正丁醇 为溶剂， 反应 93.0h， 生成 2,4-bis(n-propyl)amino-7H-pyrrolidino[2,3-d]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL COMPOUNDS AS RESPIRATORY STIMULANTS FOR TREATMENT OF BREATHING CONTROL DISORDERS OR DISEASES
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS COMME STIMULANTS RESPIRATOIRES POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES OU DE MALADIES DE CONTRÔLE DE LA RESPIRATION

  摘要：

  本发明涵盖了用于治疗患有呼吸控制疾病或紊乱的受试者的组合物。本发明还包括一种治疗患有呼吸系统疾病或紊乱的受试者的方法，包括向受试者施用本发明的药物配方的治疗有效量。本发明还包括一种预防或稳定患有呼吸节律不稳定的受试者的方法，包括向受试者施用本发明的药物配方的治疗有效量。

  公开号：

  WO2012074999A1
• 作为产物：
  描述：

  盐酸胍 、 烯丙基丙二酸二乙酯 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 18.0h， 以64%的产率得到2-氨基-6-羟基-5-(2-丙基)-4(1h)-嘧啶酮
  参考文献：
  名称：

  7-脱氮鸟嘌呤衍生物的新途径

  摘要：

  2-氨基-4，6-二氯-5-（2，2-二乙氧基乙基）嘧啶的合成从胍和烯丙基丙二酸二乙酯开始分四个步骤进行。是合成7-烷基-2-氨基-3,4-二氢-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-4-酮的新关键中间体。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)98364-3

文献信息

• [EN] CERTAIN SUBSTITUTED PYRIMIDINES, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS THEREOF, AND METHODS FOR THEIR USE<br/>[FR] CERTAINES PYRIMIDINES SUBSTITUÉES, LEURS COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：BIOGEN IDEC INC

  公开号：WO2010117425A1

  公开（公告）日：2010-10-14

  Provided are certain Hsp90 inhibitors, i.e., compounds of Formula I and pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions thereof, and methods for their use and preparation.

  提供了某些Hsp90抑制剂，即Formula I的化合物及其药用盐、药物组合物以及它们的使用和制备方法。
• Ultrasound-assisted rapid synthesis of 2-aminopyrimidine and barbituric acid derivatives
  作者：Duygu Bayramoğlu、Gülbin Kurtay、Mustafa Güllü

  DOI：10.1080/00397911.2019.1705349

  日期：2020.3.3

  Abstract Novel, inexpensive, and relatively expeditious procedure to achieve the synthesis of different 2-aminopyrimidine and barbituric acid derivatives is presented here, starting from readily available compounds such as guanidine hydrochloride, urea, 1,3-dialkylurea, or thiourea. Under ultrasonic irradiation, base-driven (Na2CO3, NaOH, or NaOC2H5) heterocyclization reactions of the aforementioned

  摘要 本文介绍了一种新颖、廉价且相对快速的方法，可从容易获得的化合物（例如盐酸胍、尿素、1,3-二烷基脲或硫脲）开始合成不同的 2-氨基嘧啶和巴比妥酸衍生物。在超声波照射下，上述底物与丙二酸二乙酯、2-烷基丙二酸二乙酯、戊烷-2,4-二酮或3-氧代丁酸乙酯在碱驱动（Na2CO3、NaOH或NaOC2H5）杂环化反应中产生相应的产物。与传统的热方法相比，这种声化学合成方案的显着优势包括简单的反应设置和后处理步骤、合理温和的条件、更短的反应时间（~30 分钟）和相对较高的产品收率。合成化合物的表征基于熔点、FT-IR、GC-MS、1H-NMR 技术，并且所获得的数据也从先前发表的研究中得到检查。图形概要
• [EN] PYRIMIDINE COMPOUNDS INHIBITING THE FORMATION OF NITRIC OXIDE AND PROSTAGLANDIN E2, METHOD OF PRODUCTION THEREOF AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS DE PYRIMIDINE INHIBANT LA FORMATION D'OXYDE NITRIQUE ET PROSTAGLANDINE E2, LEUR PROCÉDÉ DE PRODUCTION ET LEUR UTILISATION
  申请人：USTAV ORGANICKE CHEMIE A BIOCHEMIE AKADEMIE VED CR V V I

  公开号：WO2012116666A1

  公开（公告）日：2012-09-07

  The invention provides pyrimidine compounds of general formula (I), which reduce simultaneously the production of nitric oxide (NO) and prostaglandin E2 (PGE2). They have no negative effect on the viability of cells in concentrations decreasing the production of these factors by up to 50%; they are not cytotoxic. Furthermore, a method of preparation of the pyrimidine compounds of general formula (I), carrying 2-formamido group, a pharmaceutical composition comprising the substituted pyrimidine compounds according to the invention, and the use of these compounds for the treatment of inflammatory and cancer diseases are provided.˙

  该发明提供了一般式(I)的嘧啶化合物，可以同时减少一氧化氮（NO）和前列腺素E2（PGE2）的产生。它们在降低这些因子产生达到50%的浓度下对细胞的存活性没有负面影响；它们不具有细胞毒性。此外，还提供了一种制备一般式(I)的带有2-甲酰胺基团的嘧啶化合物的方法，一种包括根据该发明的取代嘧啶化合物的药物组合物，以及利用这些化合物治疗炎症和癌症疾病的方法。
• Methods and compositions for improving cognition
  申请人：Barbosa Joseph

  公开号：US20060258691A1

  公开（公告）日：2006-11-16

  This invention encompasses methods of improving cognitive performance and of treating, preventing and managing various diseases and disorders, such as Alzheimer's disease, autism, cognitive disorders, dementia, learning disorders, and short- and long-term memory loss.

  这项发明涵盖了改善认知表现的方法，以及治疗、预防和管理各种疾病和障碍，如阿尔茨海默病、自闭症、认知障碍、痴呆症、学习障碍以及短期和长期记忆丧失。
• Pyrrolopyridine, pyrrolopyrimidine and pyrazolopyridine compounds, compositions comprising them, and methods of their use
  申请人：Fink Anne Cynthia

  公开号：US20070049608A1

  公开（公告）日：2007-03-01

  Disclosed are pyrrolopyridine, pyrrolopyrimidine and pyrazolopyridine compounds, compositions comprising them, and methods of their use.

  本发明涉及吡咯吡啶、吡咯嘧啶和吡唑吡啶化合物，包括它们的组合物和使用方法。