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16-氰基十六烷酸 | 151276-58-3

中文名称
16-氰基十六烷酸
中文别名
——
英文名称
16-cyanohexadecanoic acid
英文别名
——
16-氰基十六烷酸化学式
CAS
151276-58-3
化学式
C17H31NO2
mdl
——
分子量
281.439
InChiKey
GWQPZRVGTYDCOY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    445.0±18.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.947±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.3
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    15
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.88
  • 拓扑面积:
    61.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:0667ed706567e8962cf58e17e5a5234b
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    16-氰基十六烷酸 在 sodium azide 、 溶剂黄146三乙胺 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 80.0h, 以65%的产率得到16-(1H-四氮唑-5-基)十六烷酸
    参考文献:
    名称:
    [EN] POLYPEPTIDE PROTRACTING TAGS COMPRISING A TETRAZOLE MOIETY
    [FR] MARQUAGES DE PROLONGATION DE POLYPEPTIDE
    摘要:
    公开号:
    WO2006005667A3
  • 作为产物:
    描述:
    16-溴十六烷酸氰化钠 在 sodium iodide 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 反应 20.0h, 以72%的产率得到16-氰基十六烷酸
    参考文献:
    名称:
    [EN] POLYPEPTIDE PROTRACTING TAGS COMPRISING A TETRAZOLE MOIETY
    [FR] MARQUAGES DE PROLONGATION DE POLYPEPTIDE
    摘要:
    公开号:
    WO2006005667A3
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文献信息

  • Peptides for Use in the Treatment of Obesity
    申请人:Sensfuss Ulrich
    公开号:US20100016238A1
    公开(公告)日:2010-01-21
    The present invention relates to novel peptide compounds which are effective in modulating one or more melanocortin receptor types, to the use of the compounds in therapy, to methods of treatment comprising administration of the compounds to patients in need thereof, and to the use of the compounds in the manufacture of medicaments. The compounds of the invention are of particular interest in relation to the treatment of obesity as well as a variety of diseases or conditions associated with obesity.
    本发明涉及一种新型肽化合物,其在调节一种或多种黑素皮质素受体类型方面具有有效性,以及该化合物在治疗中的使用,包括将该化合物用于需要该化合物的患者的治疗方法,以及将该化合物用于制造药物。该发明的化合物在与肥胖相关的多种疾病或病况的治疗方面具有特别的兴趣。
  • Use of Peptides in Combination with Surgical Intervention for the Treatment of Obesity
    申请人:Wulff Birgitte Schjellerup
    公开号:US20100022446A1
    公开(公告)日:2010-01-28
    The present invention relates to novel peptide compounds which are effective in modulating one or more melanocortin receptor types, to the use of the compounds in therapy, to methods of treatment comprising administration of the compounds to patients in need thereof, and to the use of the compounds in the manufacture of medicaments. The compounds of the invention are of particular interest in relation to the treatment of obesity as well as a variety of diseases or conditions associated with obesity.
    本发明涉及一种新型肽化合物,其能有效调节一个或多个黑色素皮质素受体类型,并且涉及使用这些化合物进行治疗的方法,包括将这些化合物用于需要治疗的患者的治疗方法以及将这些化合物用于制造药物。本发明的化合物在治疗肥胖以及与肥胖相关的各种疾病或病症方面具有特别的兴趣。
  • Novel Peptides for Use in the Treatment of Obesity
    申请人:Sensfuss Ulrich
    公开号:US20100016237A1
    公开(公告)日:2010-01-21
    The present invention relates to novel peptide compounds which are effective in modulating one or more melanocortin receptor types, to the use of the compounds in therapy, to methods of treatment comprising administration of the compounds to patients in need thereof, and to the use of the compounds in the manufacture of medicaments. The compounds of the invention are of particular interest in relation to the treatment of obesity as well as a variety of diseases or conditions associated with obesity.
    本发明涉及一种新型肽化合物,其对一个或多个黑色素皮质素受体类型具有调节作用,以及该化合物在治疗中的应用、包括将该化合物用于治疗需要该化合物的患者的治疗方法,以及将该化合物用于制药的应用。本发明的化合物对于治疗肥胖症以及与肥胖症相关的各种疾病或病况具有特殊的兴趣。
  • Polypeptide protracting tags
    申请人:Dorwald Florencio Zaragoza
    公开号:US20090111730A1
    公开(公告)日:2009-04-30
    Method for increasing (protracting) half-life of LGP analogs in plasma and novel derivatives of such peptides based on covalently linking them to a tetrazole moiety which acts as a carboxylic acid bioisostere.
    一种增加LGP类似物在血浆中半衰期的方法以及基于共价连接到四唑基团的新型衍生物,该四唑基团作为羧酸生物异构体。
  • Polypeptide Protracting Tags
    申请人:Dörwald Florencio Zaragoza
    公开号:US20120088716A1
    公开(公告)日:2012-04-12
    Method for increasing half-life of compounds in plasma and novel derivatives of such compounds.
    增加化合物在血浆中半衰期的方法和这种化合物的新衍生物。
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