3,6-二-4-吡啶基-1,2,4,5-四嗪 | 57654-36-1

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四嗪
• 中文名称: 3,6-二-4-吡啶基-1,2,4,5-四嗪
• 中文别名: 3,6-双-4-吡啶-1,2,4,5-四嗪；3,6-二(4-吡啶基)-1,2,4,5-四嗪
• 英文名称: 3,6-di(pyridin-4-yl)-1,2,4,5-tetrazine
• 英文别名: 3,6-bis(4-pyridyl)-1,2,4,5-tetrazine；3,6-di(4-pyridyl)-1,2,4,5-tetrazine；3,6-bis(pyridin-4-yl)-1,2,4,5-tetrazine；di-3,6-(4-pyridyl)-1,2,4,5-tetrazine；3,6-bis(4-pyridyl)tetrazine；3,6-di(4-pyridinyl)-1,2,4,5-tetrazine；dptz；3,6-dipyridin-4-yl-1,2,4,5-tetrazine
• CAS: 57654-36-1
• 化学式: C₁₂H₈N₆
• 分子量: 236.236
• InChiKey: MQSMIIJCRWDMDL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  257 °C
• 沸点：
  528.1±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.317±0.06 g/cm3(Predicted)
• 稳定性/保质期：
  如果按照规格使用和储存，则不会分解，未有已知危险反应。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  77.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P264,P280,P302+P352+P332+P313+P362+P364,P305+P351+P338+P337+P313
• 危险性描述：
  H315,H319
• 储存条件：
  请将贮藏器密封，并将其存放在阴凉、干燥处。确保工作环境有良好的通风或排气设施。

SDS

3,6-二(4-吡啶基)-1,2,4,5-四嗪 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： 3,6-Di(4-pyridyl)-1,2,4,5-tetrazine
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触：求医/就诊
皮肤接触：用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激：求医/就诊。
脱掉被污染的衣物，清洗后方可重新使用。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 3,6-二(4-吡啶基)-1,2,4,5-四嗪
百分比： >98.0%(LC)(T)
CAS编码： 57654-36-1
俗名： 3,6-Bis(4-pyridyl)-1,2,4,5-tetrazine
3,6-二(4-吡啶基)-1,2,4,5-四嗪 修改号码：5

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模块 3. 成分/组成信息
分子式： C12H8N6

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
外形（20°C）： 固体
外观： 晶体-粉末
3,6-二(4-吡啶基)-1,2,4,5-四嗪 修改号码：5

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模块 9. 理化特性
颜色： 黄色-深红色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点：
257°C
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx)

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
3,6-二(4-吡啶基)-1,2,4,5-四嗪 修改号码：5

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模块 14. 运输信息
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,6-二-4-吡啶基-1,2,4,5-四嗪 在 3Fe⁽²⁺⁾*3HO^(1-)*1.5C₄O₄^(2-) 、 水 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.5h， 以96%的产率得到2,5-二(4-吡啶基)-1,3,4-?二唑
  参考文献：
  名称：

  Study of Heterogeneous Catalysis by Iron-Squarate based 3D Metal Organic Framework for the Transformation of Tetrazines to Oxadiazole derivatives

  摘要：

  We present here a simple, milder, and environmentally benign heterogeneous catalytic method for the transformation of tetrazines to oxadiazole derivatives at room temperature (25 degrees C) using our earlier synthesized iron-squarate based 3D metal organic framework, [Fe-3(OH)(3)(C4O4)(C4O4)(0.5)](n) (FeSq-MOF).

  DOI：

  10.1021/ic5003258
• 作为产物：
  描述：

  4-氰基吡啶 在 肼 、 氨 、 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3,6-二-4-吡啶基-1,2,4,5-四嗪
  参考文献：
  名称：

  基于四嗪功能化柱状金属-有机骨架的不同信号转导的双溶剂传感方法，用于提高Hg（II）检测的灵敏度和准确性

  摘要：

  设计坚固，π共轭，低成本且易于合成的金属-有机骨架（MOF），用于通过光致发光（PL）方法进行阳离子感测； 4,4'-氧双（苯甲酸）（H 2 OBA）已与3,6-二（吡啶-4-基）-1,2,4,5-四嗪（DPT）结合使用，作为四嗪官能化的间隔基，可构建[Zn（OBA）（DPT）0.5]·DMF（TMU-34（-2H））。四嗪基序是具有相对较弱的σ供体Lewis碱性位点的π共轭水溶性或稳定的荧光团。四嗪的这些特性使TMU-34（-2H）成为阳离子感测的良好候选者。由于四嗪部分与水分子之间存在氢键，TMU-34（-2H）在水和乙腈中显示出不同的PL排放。在这两种溶剂中进行阳离子检测表明，TMU-34（-2H）可以选择性检测Hg 2+在水中（提高243％）和在乙腈中（通过90％淬灭）。在TMU-34（-2H）框架内，电子给体/受体特性以及溶剂化作用对四嗪基序的二次相互作用的贡献导致了不同的信号转

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.7b01155
• 作为试剂：
  描述：

  2-ethyl-1H-imidazole-4,5-dicarboxylic acid 、 水 、 zinc(II) chloride 在 3,6-二-4-吡啶基-1,2,4,5-四嗪 、 一水合肼 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 72.0h， 以52%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Homochiral imidazole-based dicarboxylate metal complexes with SrSi₂ topology: synthesis, crystal structures, and properties

  摘要：

  Two new complexes with homochiral frameworks, {Co-3(EIDC)(2)(H2O)(5)}(n) (1) and {Zn-3(EIDC)(2)(H2O)(4)}(n) (2) (H3EIDC = 2-ethyl-1H-imidazole-4,5-dicarboxylic acid), have been synthesized from achiral starting precursors via spontaneous resolution and fully characterized by elemental analyses, IR, circular dichroism, photoluminescence (PL) spectroscopy, single-crystal X-ray diffraction, and thermogravimetric analysis. X-ray diffraction data revealed that 1 and 2 have SrSi2 topologies and that both are homochiral metal-organic frameworks. Compound 1 is constructed by left-handed chiral chains; however, right-handed chains constitute the homochiral framework of 2. Variable temperature magnetic susceptibility measurements of 1 indicate strong antiferromagnetic interactions between the magnetic Co centers. Compound 2 exhibited weak blue PL in the solid state at room temperature.

  DOI：

  10.1080/00958972.2014.902448

文献信息

• Pretargeting kit, method and agents used therein
  申请人：Lub Johan

  公开号：US09463256B2

  公开（公告）日：2016-10-11

  Described is a pretargeting method, and related kits, for targeted medical imaging and/or therapeutics, wherein use is made of abiotic reactive chemical groups that exhibit bio-orthogonal reactivity towards each other. The invention involves the use of [4+2] inverse electron demand (retro) Diels-Alder chemistry in providing the coupling between a Pre-targeting Probe and an Effector Probe. To this end one of these probes comprises an electron-deficient tetrazine or other suitable diene, and the other an E-cyclooctene which has one or more axial substituents.

  描述了一种预靶向方法，以及相关的用于靶向医学成像和/或治疗的试剂盒，其中利用表现出彼此生物正交反应性的无机反应性化学基团。该发明涉及在预靶向探针和效应探针之间提供[4+2]逆电子需求（反）Diels-Alder化学反应的偶联。为此，其中一个探针包括富电子不足的四氮唑或其他适当的二烯，另一个包括一个具有一个或多个轴取代基的E-环辛烯。
• PRETARGETING KIT, METHOD AND AGENTS USED THEREIN
  申请人：Lub Johan

  公开号：US20130189184A1

  公开（公告）日：2013-07-25

  Described is a pretargeting method, and related kits, for targeted medical imaging and/or therapeutics, wherein use is made of abiotic reactive chemical groups that exhibit bio-orthogonal reactivity towards each other. The invention involves the use of [4+2] inverse electron demand (retro) Diels-Alder chemistry in providing the coupling between a Pre-targeting Probe and an Effector Probe. To this end one of these probes comprises an electron-deficient tetrazine or other suitable diene, and the other an E-cyclooctene which has one or more axial substituents.

  描述了一种预靶向方法及相关试剂盒，用于靶向医学成像和/或治疗，其中利用表现出生物正交反应性的无机反应性化学基团。该发明涉及使用[4+2]逆电子需求（反）Diels-Alder化学在预靶向探针和效应探针之间提供偶联。为此，其中一种探针包括富电子缺陷的四唑或其他适当的双烯，另一种是具有一个或多个轴取代基的E-环辛烯。
• Structure and Magnetic Studies on a Series of Two-Dimensional Iron(II) Framework Materials with Varying Ligand Characteristics
  作者：Matthew A. D. Roxburgh、Samantha Zaiter、Xina I. B. Hudson、Benjamin R. Mullaney、John E. Clements、Boujemaa Moubaraki、Keith S. Murray、Suzanne M. Neville、Cameron J. Kepert

  DOI：10.1071/ch16586

  日期：——

  the general family [Fe(NCX)2(L)2]·(guest) (L = bis-pyridyl-type bridging ligands; X = S, Se) as an extension of the well-established spin crossover framework (SCOF) family. In all cases, the (4,4)-grid topology is formed by the bridging of octahedral iron(ii) sites in the equatorial plane by bis-pyridyl ligands of varying length, flexibility, and intermolecular interaction capacity. In particular, the

  针对一般的（4,4）网格结构基序，我们准备了7个普通家族中的新配位聚合物[Fe（NCX）2（L）2 ]·（来宾）（L =双吡啶基型桥联配体； X = S，Se）作为完善的自旋交叉框架（SCOF）系列的扩展。在所有情况下，（4,4）-网格拓扑结构是由赤道面中八面体的铁（ii）位点通过长度，柔性和分子间相互作用能力各不相同的双-吡啶基配体桥接而成。特别地，六个配体正-（4-吡啶基）-异烟酰胺（pin），反式-1,2-双（4'-吡啶基）乙烷（tvp），1,2-二溴-1,2-双（4'-吡啶基）乙烷（dbbpe），双（4-吡啶基）-1,2，已经使用了4，5-四嗪（bptz），4，4′-双（吡啶基）乙炔（bpac）和1，4-双（4-吡啶基乙炔基）苯（bpeben）。七种新材料[Fe（NCS）2（pin）2 ]·2（MeCN）（pin-S），[Fe（tvp）2（NCS）2 ]·1/2（tvp）·（CH 3
• BIO-ORTHOGONAL DRUG ACTIVATION
  申请人：KONINKLIJKE PHILIPS N.V.

  公开号：US20160106859A1

  公开（公告）日：2016-04-21

  The invention relates to a Prodrug activation method, for therapeutics, wherein use is made of abiotic reactive chemical groups that exhibit bio-orthogonal reactivity towards each other. The invention also relates to a Prodrug kit comprising at least one Prodrug and at least one Activator, wherein the Prodrug comprises a Drug and a first Bio-orthogonal Reactive Group (the Trigger), and wherein the Activator comprises a second Bio-orthogonal Reactive Group. The invention also relates to targeted therapeutics used in the above-mentioned method and kit. The invention particularly pertains to antibody-drug conjugates and to bi- and trispecific antibody derivatives.

  该发明涉及一种用于治疗学的原药激活方法，其中使用了表现出彼此生物正交反应性的非生物活性化学基团。该发明还涉及一种包含至少一种原药和至少一种激活剂的试剂盒，其中原药包含药物和第一个生物正交反应基团（触发器），而激活剂包含第二个生物正交反应基团。该发明还涉及在上述方法和试剂盒中使用的靶向治疗剂。该发明特别适用于抗体药物偶联物和双特异性及三特异性抗体衍生物。
• Solvothermal Synthesis and Structural Characterisation of Metal‐Organic Frameworks with Paddle‐Wheel Zinc Carboxylate Clusters and Mixed Ligands
  作者：Jia Li、Yu Peng、Hongwei Liang、Yang Yu、Bingjing Xin、Guanghua Li、Zhan Shi、Shouhua Feng

  DOI：10.1002/ejic.201100227

  日期：2011.6

  A series of 3D interpenetrating metal-organic frameworks, namely, [Zn3(BPDC)3(4-BPT)1.5]·1.5DMF [1, BPDC = biphenyl-4,4′-dicarboxylic acid, 4-BPT = 4-amino-3,5-bis(4-pyridyl)-1,2,4-triazole, DMF = dimethylformamide], [Zn3(BPDC)3(4-PYTZ)1.5]·1.5DMF [2, 4-PYTZ = 3,6-bis(pyridin-4-yl)-1,2,4,5-tetrazine], [Zn2(OBA)2(4-PYTZ)]·2DMF [3, OBA = 4,4′-oxybis(benzoate)], [Zn2(OBA)2(3-PYTZ)·Zn2(OBA)2(DMF)2]·7DMF

  一系列3D互穿金属有机骨架，即[Zn3(BPDC)3(4-BPT)1.5]·1.5DMF [1, BPDC = 联苯-4,4'-二羧酸, 4-BPT = 4-氨基-3,5-双(4-吡啶基)-1,2,4-三唑, DMF = 二甲基甲酰胺], [Zn3(BPDC)3(4-PYTZ)1.5]·1.5DMF [2, 4-PYTZ = 3, 6-bis(pyridin-4-yl)-1,2,4,5-tetrazine], [Zn2(OBA)2(4-PYTZ)]·2DMF [3, OBA = 4,4'-oxybis(benzoate) ], [Zn2(OBA)2(3-PYTZ)·Zn2(OBA)2(DMF)2]·7DMF [4, 3-PYTZ = 3,6-bis(pyridin-3-yl)-1,2, 4,5-四嗪]和[Zn2(OBA)2(3-BPT)]·2.5DMF [5, 3-BPT = 4-amino-3