1,2,4,5-四嗪 | 290-96-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四嗪
• 中文名称: 1,2,4,5-四嗪
• 中文别名: 均四【口+井】
• 英文名称: s-Tetrazine
• 英文别名: 1,2,4,5-tetrazine
• CAS: 290-96-0
• 化学式: C₂H₂N₄
• 分子量: 82.0647
• InChiKey: HTJMXYRLEDBSLT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  99°C
• 沸点：
  139.87°C (rough estimate)
• 密度：
  1.1694 (rough estimate)
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少量、加热）、甲醇（轻微、加热、超声处理）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.4
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  51.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  -20°C，采用惰性气体保存方法。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,4,5-四嗪 在 氨 、 potassium amide 作用下， 生成 [1,2,4,5]tetrazine; dipotassium-salt
  参考文献：
  名称：

  Tetrazine¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01336a027
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 1,2,4,5-四嗪
  参考文献：
  名称：

  Hantzsch; Lehmann, Chemische Berichte, 1900, vol. 33, p. 3679 Anm.

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  6,7-dibromo-1,4-epoxy-1,4-dihydronaphthalene 在 盐酸 、 正丁基锂 、 1,2,4,5-四嗪 、 potassium carbonate 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 乙醇 、 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 53.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  七苯：稳定薄膜中的合成及其空穴转移特性

  摘要：

  七苯 ( 1 ) 已通过单酮前体2 生产，该前体由 1,2,4,5-四溴苯分九步制备，总产率为 10%。通过在 202 °C 下加热，化合物2定量转化为1。七苯在固态下表现出高热稳定性，两个月内没有任何可观察到的变化。为了研究1作为 p 型有机场效应晶体管 (OFET) 材料的潜在价值，通过将1真空沉积到六甲基二硅氮烷 (HMDS)/SiO 2 /Si 衬底上来制造顶部接触 OFET 器件。最佳空穴迁移率性能为 2.2 cm 2  V -1  s-1。这是在有效设备中使用稳定七苯并检查其电荷载流子特性的第一份报告。

  DOI：

  10.1002/chem.202100936

文献信息

• Luminescent conjugates between dinuclear rhenium(i) complexes and peptide nucleic acids (PNA) for cell imaging and DNA targeting
  作者：Elena Ferri、Daniela Donghi、Monica Panigati、Giuseppe Prencipe、Laura D'Alfonso、Ivan Zanoni、Clara Baldoli、Stefano Maiorana、Giuseppe D'Alfonso、Emanuela Licandro

  DOI：10.1039/c0cc00450b

  日期：——

  New luminescent dinuclear rhenium(I) tricarbonyl complex–PNA conjugates have been synthesized through a reliable solid-phase synthetic methodology. Their photophysical properties have been measured. The most luminescent Re–PNA conjugate 7 showed interesting two-photon absorption (TPA) properties, that were exploited for imaging experiments, to demonstrate its easy uptake into living cells.

  通过一种可靠的固相合成方法，成功合成了新型发光二核铼(I)三羰基复合物-PNA缀合物。对其光物理性质进行了测量。最具发光性的Re-PNA缀合物7显示出有趣的双光子吸收(TPA)特性，这些特性被用于成像实验，以证明其容易被活细胞摄取。
• Gamma-hydroxy-2-(fluoroalkylaminocarbonyl)-1-piperazinepentanamides and uses thereof
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US06642237B1

  公开（公告）日：2003-11-04

  &ggr;-Hydroxy-2-(fluoroalkylaminocarbonyl)-1-piperazinepentanamide compounds are inhibitors of HIV protease and inhibitors of HIV replication. These compounds are useful in the prevention or treatment of infection by HV and the treatment of AIDS, either as compounds, pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutical composition ingredients, whether or not in combination with other antivirals, immunomodulators, antibiotics or vaccines. Methods of treating AIDS and methods of preventing or treating infection by HIV are also described. These compounds are effective against HIV viral mutants which are resistant to HIV protease inhibitors currently used for treating AIDS and HIV infection.

  -Hydroxy-2-(氟烷基氨基甲酰)-1-哌嗪戊二酰胺化合物是HIV蛋白酶的抑制剂，也是HIV复制的抑制剂。这些化合物在预防或治疗HV感染以及治疗艾滋病方面非常有用，无论是作为化合物、药学上可接受的盐、药物组成成分，还是与其他抗病毒药物、免疫调节剂、抗生素或疫苗组合使用。还描述了治疗艾滋病的方法以及预防或治疗HIV感染的方法。这些化合物对目前用于治疗艾滋病和HIV感染的HIV蛋白酶抑制剂产生耐药性的HIV病毒突变体具有有效作用。
• [EN] PTERIDINONES AS INHIBITORS OF POLO - LIKE KINASE<br/>[FR] PTÉRIDINONES EN TANT QU'INHIBITEURS DE POLO-LIKE KINASE
  申请人：ELAN PHARM INC

  公开号：WO2011079114A1

  公开（公告）日：2011-06-30

  The present invention provides compounds having a structure according to Formula (I) or a salt or solvate thereof, wherein ring A, X, R1, R2, R3, R4, R5 and R6, are defined herein. The invention further provides pharmaceutical compositions including the compounds of the invention and methods of making and using the compounds and compositions of the invention, e.g., in the treatment and prevention of various disorders, such as Parkinson's disease.

  本发明提供了具有如下结构式(I)的化合物或其盐或溶剂化物，其中环A、X、R1、R2、R3、R4、R5和R6的定义如本文所述。本发明还提供了包括本发明化合物的药物组合物以及制造和使用本发明化合物和组合物的方法，例如，在治疗和预防各种疾病，如帕金森病。
• Luminescent conjugates between dinuclear rhenium complexes and 17α-ethynylestradiol: synthesis, photophysical characterization, and cell imaging
  作者：Matteo Proverbio、Elsa Quartapelle Procopio、Monica Panigati、Silvia Mercurio、Roberta Pennati、Miriam Ascagni、Roberta Leone、Caterina La Porta、Michela Sugni

  DOI：10.1039/c8ob02472c

  日期：——

  between the electron poor 1,2,4,5-tetrazine and 17α-ethynylestradiol for the synthesis of E2-Re1. The three E2-Re conjugates are purified on silica gel and isolated in a spectroscopically pure form in moderate to good yields (28–50%). All the E2-Re conjugates are comprehensively characterized from the spectroscopic and photophysical points of view. Cellular internalization experiments on human MCF-7 and

  描述了双核rh配合物和雌二醇之间的三种新的发光共轭物，即E2-Re。衍生物具有通式[Re 2（μ-Cl）2（CO）6（μ-R-pydz-17α-乙炔基雌二醇）]（R-pydz =功能化的1,2-哒嗪），其中雌二醇部分共价结合到哒嗪配体的β位上。研究了不同的合成途径，包括贫电子的1,2,4,5-四嗪与17α-乙炔基雌二醇之间的反型[4 + 2] Diels Alder环加成反应，以合成E2-Re1。三个E2-Re结合物在硅胶上纯化，以光谱纯净的形式分离，产率中等至良好（28–50％）。从光谱学和光物理的角度对所有E2-Re共轭物进行了全面表征。还报道了在人MCF-7和231细胞上进行的细胞内化实验，显示出有趣的染色差异，具体取决于将雌二醇单元连接至有机金属片段的间隔子的性质。此外，首次报道了这些缀合物还适合于染色简单的多细胞生物，即，处于不同发育阶段的肠小孢子（Ciona intestinalis）胚胎和幼虫。
• Self-assembly cavitand precisely recognizing hexafluorosilicate: a concerted action of two coordination and twelve CH⋯F bonds
  作者：Anna S. Degtyarenko、Eduard B. Rusanov、Antonio Bauzá、Antonio Frontera、Harald Krautscheid、Alexander N. Chernega、Andriy A. Mokhir、Konstantin V. Domasevitch

  DOI：10.1039/c3cc45271a

  日期：——

  Bis-pyridazine tectons support the structure of metallosupramolecular cavitand Cu2L44+, which is capable of selective encapsulation of SiF62− anions by a set of multiple host–guest interactions.

  双吡嗪构建基元支持着金属超分子腔体 Cu2L44+ 的结构，该结构通过一组多种主客体相互作用，具有选择性包封 SiF62– 阴离子的能力。

表征谱图