(2R,4S)-4-{(3,5-dicyanobenzyl)-[(5-morpholin-4-yl)pyrimidin-2-yl]}-amino-2-ethyl-6-trifluoromethyl-3,4-dihydro-2H-quinoline-1-carboxylic acid ethyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: (2R,4S)-4-{(3,5-dicyanobenzyl)-[(5-morpholin-4-yl)pyrimidin-2-yl]}-amino-2-ethyl-6-trifluoromethyl-3,4-dihydro-2H-quinoline-1-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl (2R,4S)-4-[(3,5-dicyanophenyl)methyl-(5-morpholin-4-ylpyrimidin-2-yl)amino]-2-ethyl-6-(trifluoromethyl)-3,4-dihydro-2H-quinoline-1-carboxylate
• 化学式: C₃₂H₃₂F₃N₇O₃
• 分子量: 619.646
• InChiKey: YHMQIAUOCVULEX-IRPSRAIASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  119
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2R,4S)-4-{(3,5-dibromobenzyl)-[(5-morpholin-4-yl)pyrimidin-2-yl]}-amino-2-ethyl-6-trifluoromethyl-3,4-dihydro-2H-quinoline-1-carboxylic acid ethyl ester 、 氰化锌 在 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 (2R,4S)-4-{(3,5-dicyanobenzyl)-[(5-morpholin-4-yl)pyrimidin-2-yl]}-amino-2-ethyl-6-trifluoromethyl-3,4-dihydro-2H-quinoline-1-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] TETRAHYDROQUINOLINE DERIVATIVES AND A PROCESS FOR PREPARING THE SAME
  [FR] DERIVES DE TETRAHYDROQUINOLINE ET PROCEDE D'ELABORATION DESDITS DERIVES

  摘要：

  公开号：

  WO2005095409A3