4-benzyloxy-2-methanesulfonylpyrimidine | 33489-54-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-benzyloxy-2-methanesulfonylpyrimidine
• 英文别名: 4-benzyloxy-2-methanesulfonyl-pyrimidine；2-(methylsulfonyl)-4-[(phenylmethyl)oxy]pyrimidine；4-benzyloxy-2-methylsulfonylpyrimidine；2-Methylsulfonyl-4-benzyloxy-pyrimidine；2-methylsulfonyl-4-phenylmethoxypyrimidine
• CAS: 33489-54-2
• 化学式: C₁₂H₁₂N₂O₃S
• 分子量: 264.305
• InChiKey: ZSPBHCKOHOVORF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  471.1±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.306±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  77.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 4-benzyloxy-2-methanesulfonylpyrimidine 在 sodium hydride 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 7.5h， 以52%的产率得到1-[2-t-butyl-6-trifluoromethyl-4-pyrimidinyl]-4-[3-{4-benzyloxy-2-pyrimidinyloxy}propyl]hexahydro-1H-1,4-diazepine
  参考文献：
  名称：

  Substituted AZA- and diazacycloheptane and -cyclooctane

  摘要：

  以下化合物的化学式为：Ar1—A—B—Ar2（I），其中Ar1、A、B和Ar2的含义如描述中所述，具有高亲和力，可用于治疗对多巴胺D3受体有响应的疾病。

  公开号：

  US06352981B1
• 作为产物：
  描述：

  2-methylthio-4-benzyloxypyrimidine 在 Oxone 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 4-benzyloxy-2-methanesulfonylpyrimidine
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS ANTIMALARIAL AGENTS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES UTILES EN TANT QU'AGENTS ANTIPALUDIQUES

  摘要：

  本发明涉及式I的新颖杂环化合物。本发明还涉及包括制备化合物的方法、包含式I的一个或多个化合物的药物组合物，尤其是它们作为药物用于治疗或预防疟疾感染或治疗或预防其他原虫疾病，如昏睡病、查加斯病、阿米巴病、贾第虫病、滴虫病、弓形虫病和利什曼病。

  公开号：

  WO2015028989A1

文献信息

• [EN] 4-PIPERAZINYL-PYRIMIDINE COMPOUNDS SUITABLE FOR TREATING DISORDERS THAT RESPOND TO MODULATION OF THE DOPAMINE D3 RECEPTOR<br/>[FR] COMPOSÉS DE 4-PIPÉRAZINYLPYRIMIDINE CONVENANT POUR TRAITER DES TROUBLES QUI RÉPONDENT À UNE MODULATION DU RÉCEPTEUR D3 DE LA DOPAMINE
  申请人：ABBOTT GMBH & CO KG

  公开号：WO2006015842A1

  公开（公告）日：2006-02-16

  The present invention relates to novel 4-piperazinylpyrimidine compounds. The compounds possess valuable therapeutic properties and are suitable, in particular, for treating diseases that respond to modulation of the dopamine D3 receptor. The 4­ piperzinylpyrimidine compounds have the general formula (I), wherein Ar, X, A, R1 and R1a are as defined in the claims.

  本发明涉及新颖的4-哌嗪基嘧啶化合物。这些化合物具有有价值的治疗特性，特别适用于治疗对多巴胺D3受体调节产生反应的疾病。4-哌嗪基嘧啶化合物具有通式(I)，其中Ar、X、A、R1和R1a如权利要求中所定义。
• AZABICYCLO (3, 1, 0) HEXAN DERIVATIVES USEFUL AS MODULATORS OF DOPAMINE D3 RECEPTORS
  申请人：Arista Luca

  公开号：US20090221618A1

  公开（公告）日：2009-09-03

  The present invention relates to novel compounds of formula (I) or a salt thereof: wherein: p is 0, 1, 2, 3, 4 or 5; R 1 is independently selected from a group consisting of: halogen, hydroxy, cyano, C 1-4 alkyl, haloC 1-4 alkyl, C 1-4 alkoxy, haloC 1-4 alkoxy, C 1-4 alkanoyl and SF 5 ; n is 3 or 4; R 2 is hydrogen or C 1-4 alkyl; n is 2 or 3; X is —CH 2 —, —O— or —S—; Z may be —CH— or N; A is a group P or P1, wherein P is and P1 is ; and Y is hydrogen, —OH, C 1-4 alkyl, haloC 1-4 alkyl, phenyl or a heteroaromatic group, wherein the phenyl and the heteroaromatic group are optionally substituted by one or two substituents selected from a group consisting of C 1-4 alkyl, haloC 1-4 alkyl, C 1-4 alkoxy and haloC 1-4 alkoxy; processes for their preparation, intermediates used in these processes, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy, as modulators of dopamine D 3 receptors, e.g. to treat substance related disorders, as antipsychotic agents premature ejaculation or cognition impairment.

  本发明涉及式（I）的新化合物或其盐： 其中： p为0、1、2、3、4或5； R1独立地选自以下组：卤素、羟基、氰基、C1-4烷基、卤代C1-4烷基、C1-4烷氧基、卤代C1-4烷氧基、C1-4酰基和SF5； n为3或4； R2为氢或C1-4烷基； n为2或3； X为—CH2—、—O—或—S—； Z可以是—CH—或N； A是P或P1，其中P为，P1为； Y为氢、—OH、C1-4烷基、卤代C1-4烷基、苯基或杂环芳基，其中苯基和杂环芳基可以选择地被一个或两个取代基取代，所述取代基选自C1-4烷基、卤代C1-4烷基、C1-4烷氧基和卤代C1-4烷氧基； 本发明还涉及制备它们的方法，用于这些方法的中间体，含有它们的制药组合物以及它们作为多巴胺D3受体调节剂的用途，例如用于治疗物质相关障碍、作为抗精神病药物、早泄或认知障碍的治疗剂。
• 4-Piperazinyl-Pyrimidine Compounds Suitable for Treating Disorders that Respond to Modulation of the Dopamine D3 Receptor
  申请人：Haupt Andreas

  公开号：US20090264437A1

  公开（公告）日：2009-10-22

  The present invention relates to novel 4-piperazinylpyrimidine compounds. The compounds possess valuable therapeutic properties and are suitable, in particular, for treating diseases that respond to modulation of the dopamine D 3 receptor. The 4-piperzinylpyrimidine compounds have the general formula I wherein Ar, X, A, R 1 and R 1a are as defined in the claims.

  本发明涉及新型4-哌嗪基嘧啶化合物。这些化合物具有有价值的治疗性质，特别适用于治疗对多巴胺D3受体调节有反应的疾病。4-哌嗪基嘧啶化合物具有一般式I，其中Ar、X、A、R1和R1a如权利要求中所定义。
• Azabicyclo (3, 1, 0) hexan derivatives useful as modulators of dopamine D3 receptors
  申请人：Glaxo Group Limited

  公开号：US07745458B2

  公开（公告）日：2010-06-29

  The present invention relates to novel compounds of formula (I) or a salt thereof: wherein: p is 0, 1, 2, 3, 4 or 5; R1 is independently selected from a group consisting of: halogen, hydroxy, cyano, C1-4alkyl, haloC1-4alkyl, C1-4alkoxy, haloC1-4alkoxy, C1-4alkanoyl and SF5; n is 3 or 4; R2 is hydrogen or C1-4alkyl; n is 2 or 3; X is —CH2—, —O— or —S—; Z may be —CH— or N; A is a group P or P1, wherein P is and P1 is and Y is hydrogen, —OH, C1-4alkyl, haloC1-4alkyl, phenyl or a heteroaromatic group, wherein the phenyl and the heteroaromatic group are optionally substituted by one or two substituents selected from a group consisting of C1-4alkyl, haloC1-4alkyl, C1-4alkoxy and haloC1-4alkoxy; processes for their preparation, intermediates used in these processes, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy, as modulators of dopamine D3 receptors, e.g. to treat substance related disorders, as antipsychotic agents premature ejaculation or cognition impairment.

  本发明涉及公式（I）的新化合物或其盐： 其中： p为0、1、2、3、4或5； R1独立选择自以下组：卤素、羟基、氰基、C1-4烷基、卤代C1-4烷基、C1-4烷氧基、卤代C1-4烷氧基、C1-4酰基和SF5； n为3或4； R2为氢或C1-4烷基； n为2或3； X为—CH2—、—O—或—S—； Z可以是—CH—或N； A是P或P1组，其中P为 和P1为 Y为氢、—OH、C1-4烷基、卤代C1-4烷基、苯基或杂环芳基，其中苯基和杂环芳基可以选择性地被一或两个取代基所取代，所述取代基选择自以下组：C1-4烷基、卤代C1-4烷基、C1-4烷氧基和卤代C1-4烷氧基； 本发明还涉及制备这些化合物的方法、用于这些方法的中间体、含有它们的制药组合物以及它们作为多巴胺D3受体调节剂的用途，例如用于治疗物质相关障碍、作为抗精神病药物、治疗早泄或认知障碍。
• 4-piperazinyl-pyrimidine compounds suitable for treating disorders that respond to modulation of the dopamine D3 receptor
  申请人：Abbott GmbH & Co. KG

  公开号：US08202868B2

  公开（公告）日：2012-06-19

  The present invention relates to novel 4-piperazinylpyrimidine compounds. The compounds possess valuable therapeutic properties and are suitable, in particular, for treating diseases that respond to modulation of the dopamine D3 receptor. The 4-piperzinylpyrimidine compounds have the general formula I wherein Ar, X, A, R1 and R1a are as defined in the claims.

  本发明涉及新型的4-哌嗪基嘧啶化合物。这些化合物具有有价值的治疗特性，特别适用于治疗对多巴胺D3受体调节反应的疾病。4-哌嗪基嘧啶化合物的一般式为I，其中Ar，X，A，R1和R1a如权利要求所定义。