N-(4-bromobutyl)-N-(3-bromo-4-methylphenyl)-4-methylbenzenesulfonamide | 916905-32-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-bromobutyl)-N-(3-bromo-4-methylphenyl)-4-methylbenzenesulfonamide
• CAS: 916905-32-3
• 化学式: C₁₈H₂₁Br₂NO₂S
• 分子量: 475.244
• InChiKey: BGNNVMXMYOREBM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.44
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  37.38
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-bromobutyl)-N-(3-bromo-4-methylphenyl)-4-methylbenzenesulfonamide 、 氰化锌 在 palladium diacetate 、 三苯基膦 降冰片烯 、 caesium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 1.11h， 以47%的产率得到7-methyl-1-(toluene-4-sulfonyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[b]azepine-6-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  通过钯催化的 C-H 官能化聚合合成多取代芳香腈

  摘要：

  报道了一种钯催化的 CH 官能化反应，用于合成高度取代的芳香腈。广泛的芳基碘化物可以与金属氰化物和烷基卤化物或芳基溴化物偶联，证明了该反应的模块化。

  DOI：

  10.1021/ja075599i
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-4-甲基苯胺 在 吡啶 、 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 68.0h， 生成 N-(4-bromobutyl)-N-(3-bromo-4-methylphenyl)-4-methylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  通过一锅芳基烷基化/氰化反应合成多环苯腈

  摘要：

  描述了降冰片烯介导的钯催化串联烷基化/氰化序列，其中在一个锅中形成烷基-芳基键和腈-芳基键。各种空间位阻、五元、六元和七元环苯甲腈从容易获得的起始材料中以良好的产率合成。

  DOI：

  10.1021/ja064742p