4-[2-[4-[1-(2-ethoxyethyl)-1H-benzimidazol-2-yl]-1-piperidine]ethyl]-α,α-dimethylphenylacetic acid ethyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 4-[2-[4-[1-(2-ethoxyethyl)-1H-benzimidazol-2-yl]-1-piperidine]ethyl]-α,α-dimethylphenylacetic acid ethyl ester
• 英文别名: 2-(4-{2-[4-(1-(2-ethoxyethyl)-1H-benzimidazol-2-yl)piperidin-1-yl]ethyl}phenyl)-2-methylpropionic acid ethyl ester；ethyl 2-[4-(2-(4-(1-(2-ethoxyethyl)benzimidazole-2-yl)piperidine-1-yl)ethyl)phenyl]-2-methylpropanoate；2-[4-(2-{4-[1-(2-ethoxy-ethyl)-1H-benzoimidazol-2-yl]-piperidin-1-yl}-ethyl)-phenyl]-2-methyl-propionic acid ethyl ester；ethyl 2-[4-[2-[4-[1-(2-ethoxyethyl)benzimidazol-2-yl]piperidin-1-yl]ethyl]phenyl]-2-methylpropanoate
• 化学式: C₃₀H₄₁N₃O₃
• 分子量: 491.674
• InChiKey: LGGVQONVCGKZQF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  56.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[2-[4-[1-(2-ethoxyethyl)-1H-benzimidazol-2-yl]-1-piperidine]ethyl]-α,α-dimethylphenylacetic acid ethyl ester 在 甲烷磺酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以92%的产率得到4-[2-[4-[1-(2-ethoxyethyl)-1H-benzimidazol-2-yl]-1-piperidine]ethyl]-α,α-dimethylphenylacetic acid ethyl ester mesylate
  参考文献：
  名称：

  比拉斯汀中间体、其制备及纯化方法

  摘要：

  本发明公开了一种合成比拉斯汀的中间体4-[2-[4-[1-(2-乙氧乙基)-1H-苯并咪唑-2-基]-1-哌啶]乙基]-α,α-二甲基苯乙酸酯的盐、其制备方法以及纯化方法，所述的中间体为固体，不易吸潮，克服了油状物不利于储存及运输的缺陷。采用有机溶剂和水的混合溶剂对其重结晶，可得到纯度高的产品，适合作为中间体制备比拉斯汀，有效减少了比拉斯汀终产品中的杂质。

  公开号：

  CN106317015A
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-(2-羟基乙基)苯基)-2-甲基丙酸 在 硫酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 33.0h， 生成 4-[2-[4-[1-(2-ethoxyethyl)-1H-benzimidazol-2-yl]-1-piperidine]ethyl]-α,α-dimethylphenylacetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  一种2-甲基-2’-苯基丙酸衍生物的制备方法 及其中间体

  摘要：

  本发明涉及一种2‑甲基‑2’‑苯基丙酸衍生物的制备方法及其中间体，该方法简单高效、副反应少、产率高、成本低廉、适合工业化生产。

  公开号：

  CN107365297B

文献信息

• PROCESS FOR THE PREPARATION OF 2-METHYL-2'-PHENYLPROPIONIC ACID DERIVATIVES AND NOVEL INTERMEDIATE COMPOUNDS
  申请人：Lee Chun-Ho

  公开号：US20110009636A1

  公开（公告）日：2011-01-13

  The present invention relates to a process for preparing 2-methyl-2′-phenylpropionic acid derivatives showing antihistamine activity in more simplified way, intermediate compounds and their preparation processes used therefor. According to the present invention, pharmaceutically useful 2-methyl-2′-phenylpropionic acid derivatives can be prepared with high yield and purity on industrial scale.

  本发明涉及一种制备具有抗组胺活性的2-甲基-2′-苯基丙酸衍生物的工艺，中间体化合物及其用途的制备工艺。根据本发明，在工业规模上可以高产高纯度地制备具有药用价值的2-甲基-2′-苯基丙酸衍生物。
• 一种比拉斯汀关键中间体的制备方法
  申请人：常州大学

  公开号：CN113292534B

  公开（公告）日：2022-04-26

  本发明属于药物合成技术领域，涉及一种比拉斯汀关键中间体的制备方法，该中间体具体为：2‑(4‑(2‑(4‑(1‑(2‑乙氧基乙基)‑1H‑苯并[d]咪唑‑2‑基)哌啶‑1‑基)乙基)苯基)‑2‑甲基丙酸酯(Ⅱ)，由在高位阻碱的作用下，将化合物(16)转化为相应的烯醇负离子，再以Ni配合物和Lewis酸为催化剂，将该烯醇负离子与化合物(15)缩合生成目标产物Ⅱ，反应流程式为：本发明旨在提供一种合成路线简短、原料价廉易得、操作简便，收率高、“三废”污染少的技术方案：所提供的路线原料条件温和，收率高，避免了传统工艺所报道的繁琐的构建季碳原子方法，适合工业化生产。
• PROCESS FOR PREPARATION OF 2-METHYL-2'-PHENYLPROPIONIC ACID DERIVATIVES AND NOVEL INTERMEDIATE COMPOUNDS
  申请人：YUHAN CORPORATION

  公开号：US20130116439A1

  公开（公告）日：2013-05-09

  The present invention relates to a process for preparing 2-methyl-2′-phenylpropionic acid derivatives showing antihistamine activity in more simplified way, intermediate compounds and their preparation processes used therefore. According to the present invention, pharmaceutically useful 2-methyl-2′-phenylpropionic acid derivatives can be prepared with high yield and purity on industrial scale.

  本发明涉及一种制备2-甲基-2′-苯基丙酸衍生物的过程，该衍生物表现出更简化的抗组胺活性，以及用于制备中间体化合物和它们的制备过程。根据本发明，可以在工业规模上高产高纯地制备药用价值的2-甲基-2′-苯基丙酸衍生物。
• Process for preparation of 2-methyl-2′ phenylpropionic acid derivatives and novel intermediate compounds
  申请人：Lee Chun-Ho

  公开号：US08367704B2

  公开（公告）日：2013-02-05

  The present invention relates to a process for preparing 2-methyl-2′-phenylpropionic acid derivatives showing antihistamine activity in more simplified way, intermediate compounds and their preparation processes used therefor. According to the present invention, pharmaceutically useful 2-methyl-2′-phenylpropionic acid derivatives can be prepared with high yield and purity on industrial scale.

  本发明涉及一种制备2-甲基-2'-苯基丙酸衍生物的方法，该方法以更简化的方式显示抗组胺活性，以及用于制备中间化合物和它们的制备过程。根据本发明，可以在工业规模上高产高纯地制备有药用价值的2-甲基-2'-苯基丙酸衍生物。
• Process for preparation of 2-methyl-2′-phenylpropionic acid derivatives and novel intermediate compounds
  申请人：Yuhan Corporation

  公开号：US08487106B2

  公开（公告）日：2013-07-16

  The present invention relates to a process for preparing 2-methyl-2′-phenylpropionic acid derivatives showing antihistamine activity in more simplified way, intermediate compounds and their preparation processes used therefore. According to the present invention, pharmaceutically useful 2-methyl-2′-phenylpropionic acid derivatives can be prepared with high yield and purity on industrial scale.

  本发明涉及一种制备2-甲基-2'-苯基丙酸衍生物的方法，该衍生物显示出抗组胺活性，中间体化合物及其制备过程。根据本发明，可以在工业规模上高产高纯地制备具有药用价值的2-甲基-2'-苯基丙酸衍生物。