2,2'-bipyridine-5-carbonyl chloride | 140447-00-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2,2'-bipyridine-5-carbonyl chloride
• 英文别名: 5-chlorocarbonyl-2,2'-bipyridine；2,2'-bipyridine-5-carboxylic acid chloride；[2,2'-Bipyridine]-5-carbonyl chloride；6-pyridin-2-ylpyridine-3-carbonyl chloride
• CAS: 140447-00-3
• 化学式: C₁₁H₇ClN₂O
• 分子量: 218.642
• InChiKey: RBRANJVIGFQHGW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  363.4±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.304±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  42.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2'-bipyridine-5-carbonyl chloride 在 偶氮二异丁腈 、 三氯溴甲烷 、 2-mercaptopyridine-1-oxide sodium salt 作用下， 反应 20.0h， 生成 5-溴-2,2’-联吡啶
  参考文献：
  名称：

  5-溴和5,5'-dibromo-2,2'-联吡啶的直接合成

  摘要：

  本文我们对5-溴-2,2'-联吡啶的选择性合成报告2和5,5'-二溴-2,2'-联吡啶3由2,2'-联吡啶氢溴酸盐的直接溴化1，以及如通过相应的酰氯的自由基脱羧溴化。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(95)01306-3
• 作为产物：
  描述：

  2-(三甲基甲锡烷基)吡啶 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride sodium hydroxide 、 草酰氯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 间二甲苯 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 2,2'-bipyridine-5-carbonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  二硫键官能化的3、4、5和6取代的2,2'-联吡啶及其钌配合物。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo9814795

文献信息

• Effects of Sequence, Connectivity, and Counter Ions in New Amide-Linked Ru(tpy)₂–Re(bpy) Chromophores on Redox Chemistry and Photophysics
  作者：Jan Dietrich、Ute Thorenz、Christoph Förster、Katja Heinze

  DOI：10.1021/ic301632y

  日期：2013.2.4

  ligands L1–L3 based on bis(terpyridine) ruthenium(II) complexes decorated with differently substituted 2,2′-bipyridines attached via amide groups (5-NHCO-bpy, 4-CONH-bpy, 5-CONH-bpy) were prepared. Coordination of ReICl(CO)3 fragments to the bpy unit gives the corresponding bimetallic Ru∼Re complexes 1–3. Hydrogen bonds of the bridging amide groups to [PF6]− counterions or to water molecules are observed

  基于双（叔吡啶）钌（II）配合物的新型阳离子金属配体L1 - L3，装饰有通过酰胺基团连接的不同取代的2,2'-联吡啶（5-NHCO-bpy，4-CONH-bpy，5-CONH-bpy ）已准备好。再协调我氯（CO）3个片段与联吡啶单元得到相应的双金属配合物Ru~Re 1 - 3。桥接酰胺基团的氢键与[PF 6 ] -在固态和溶液中均观察到抗衡离子或对水分子的离子。探讨了酰胺取向，连接位点以及抗衡离子配位对氧化还原和光物理性质的影响。金属配体L1 – L3和双金属配合物1 – 3在室温下均在流体溶液中发射。在所有情况下，发射都来自3个MLCT（Ru）状态。因此，L1 – L3和1 – 3第一次氧化为[L1] + – [L3] +和[1] + –[3] +被指定为Ru II / III对，而[L1] – – [L3] –和[1] – – [3] –的第一个还原发生在tpy-CO配体上，如UV
• Benzoheterocyclic derivatives
  申请人：Otsuka Pharmaceuticals Co., Ltd.

  公开号：US06335327B1

  公开（公告）日：2002-01-01

  A benzoheterocyclic derivative of the following formula [1]: and pharmaceutically acceptable salts thereof, which show excellent anti-vasopressin activity, vasopressin agonistic activity and oxytocin antagonistic activity, and are useful as a vasopressin antagonist, vasopressin agonist or oxytocin antagonist.

  以下是该句子的中文翻译： 一种苯并杂环衍生物，其化学式如下： 及其药用盐，表现出优异的抗加压素活性、加压素激动活性和催产素拮抗活性，可用作加压素拮抗剂、加压素激动剂或催产素拮抗剂。
• Hydrogen Bond Directed <i>ortho</i> ‐Selective C−H Borylation of Secondary Aromatic Amides
  作者：Shao‐Tao Bai、Charles B. Bheeter、Joost N. H. Reek

  DOI：10.1002/anie.201907366

  日期：2019.9.9

  iridium catalyst for ortho‐selective C−H borylation of challenging secondary aromatic amide substrates, and the regioselectivity is controlled by hydrogen‐bond interactions. The BAIPy‐Ir catalyst forms three hydrogen bonds with the substrate during the crucial activation step, and allows ortho‐C−H borylation with high selectivity. The catalyst displays unprecedented ortho selectivities for a wide variety

  据报道是一种铱催化剂，可用于具有挑战性的二级芳族酰胺底物的邻位选择性CH硼化，其区域选择性受氢键相互作用的控制。所述BAIPy -Ir催化剂在至关重要的激活步骤形成与所述衬底三个氢键，并且允许邻-C-H硼化高选择性。该催化剂 对电子和空间特性不同的多种底物显示出空前的邻位选择性，并且该催化剂可耐受各种官能团。区域选择性CH硼化催化剂易于获得，并以高选择性和高转化率以克为单位转化底物。
• Intramolecular CH Bond Activation through a Flexible Ester Linkage
  作者：Christopher J. Shaffer、Detlef Schröder、Christoph Gütz、Arne Lützen

  DOI：10.1002/anie.201203163

  日期：2012.8.6

  Replacing the director: A bipyridinyl ligand with an aliphatic side chain determines the regioselectivity of copper‐catalyzed CH oxidation by intramolecular effects. Because the aliphatic chain is attached through an ester linkage, the catalytic cycle can in principle be closed by transesterification. Ion‐mobility mass spectrometry and isotopic labeling provide mechanistic insight not available from

  更换导演：与脂肪族侧链的联吡啶配体的确定铜催化C中的区域选择性 ħ氧化通过分子内的效果。因为脂族链通过酯键连接，原则催化循环可以通过酯交换反应被关闭。的离子迁移质谱仪和同位素标记提供不提供直接的质谱实验机械性的认识。
• Regioselective Oxidation of Steroids by a Manganese Porphyrin Carrying Metal Coordinating Groups
  作者：Sandro Belvedere、Ronald Breslow

  DOI：10.1006/bioo.2001.1215

  日期：2001.10

  A manganese porphyrin having four 2,2'-bipyridyl groups on its meso positions was synthesized. In the presence of Cu2+ ions it catalyzes the regioselective oxidation of steroid substrates carrying auxiliary metal coordinating groups.

  合成了在其内消旋位置具有四个2,2'-联吡啶基的锰卟啉。在Cu 2+离子的存在下，它催化带有辅助金属配位基团的类固醇底物的区域选择性氧化。