1,3,3-trimethylbicyclo<2.2.2>octane-2,5-dione | 76097-94-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,3,3-trimethylbicyclo<2.2.2>octane-2,5-dione
• 英文别名: 1,3,3-Trimethylbicyclo[2.2.2]octane-2,5-dione
• CAS: 76097-94-4
• 化学式: C₁₁H₁₆O₂
• 分子量: 180.247
• InChiKey: ZNDOMJGECLSXDQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  51-52 °C
• 沸点：
  90 °C(Press: 1 Torr)
• 密度：
  1.065±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  溴甲烷 、 1,3,3-trimethylbicyclo<2.2.2>octane-2,5-dione 在 碘 、 magnesium 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 以78.9%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  由三甲基二环[2.2.2]辛烷二酮合成的可降解型光刻胶树脂单体及其合成方法

  摘要：

  本发明公开了由三甲基二环[2.2.2]辛烷二酮合成的可降解型光刻胶树脂单体及其合成方法，涉及光刻胶树脂领域，树脂单体的结构式如下所示：其中R1为饱和烷烃或者环烷烃，R2为氢或者甲基，其合成方法为：在惰性气体保护下，1,3,3‑三甲基二环[2.2.2]辛烷‑2,5‑二酮(Ⅰ)与烷基格氏试剂或者环烷基格氏试剂反应，反应结束后加水淬灭，后处理纯化得到中间体(Ⅱ)；在碱性条件下，中间体(Ⅱ)与丙烯酰氯或者甲基丙烯酰氯反应，后处理纯化后得到树脂单体(Ⅲ)。本发明提供的树脂单体与其它树脂单体聚合形成的聚合树脂具有更好的耐刻蚀性能，有利于改善显影后图形的边缘粗糙度，大大提高了光刻图案的分辨率。

  公开号：

  CN112390718A
• 作为产物：
  描述：

  2,2,5,5-四甲基二环[2.2.1]庚烷-3,6-二酮 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 反应 102.0h， 以63%的产率得到1,3,3-trimethylbicyclo<2.2.2>octane-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  Werstiuk, Nick Henry; Yeroushalmi, Shahin, Canadian Journal of Chemistry, 1980, vol. 58, # 15, p. 1601 - 1603

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reactions of 2,6,6-Trimethyl-2,4-cyclohexadienone with Olefins¹
  作者：David Y. Curtin、Robert R. Fraser

  DOI：10.1021/ja01512a039

  日期：1959.2
• WERSTIUK N. H.; YEROUSHALMI S., CAN. J. CHEM., 1980, 58, NO 15, 1601-1603
  作者：WERSTIUK N. H.、 YEROUSHALMI S.

  DOI：——

  日期：——
• WERSTIUK, N. H.;WADE, G. I.;MARTIN, P. J. J., CAN. J. CHEM., 1985, 63, N 9, 2582-2584
  作者：WERSTIUK, N. H.、WADE, G. I.、MARTIN, P. J. J.

  DOI：——

  日期：——