1,5-二甲基己胺(2-氨基-6-甲基庚烷) | 543-82-8

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物 - 无环单胺、多胺及其衍生物和盐
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 1,5-二甲基己胺(2-氨基-6-甲基庚烷)
• 中文别名: 异辛胺；二甲己胺；2-氨基-6-甲基庚烷；奥托君；1,5-二甲基己胺；3-氨甲基庚烷；1,5-二甲基己胺盐酸盐
• 英文名称: 1,5-dimethylhexylamine
• 英文别名: 2-amino-6-methylheptane；Octodrine；6-methylheptan-2-amine
• CAS: 543-82-8
• 化学式: C₈H₁₉N
• mdl: MFCD00008092
• 分子量: 129.246
• InChiKey: QNIVIMYXGGFTAK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  25°C
• 沸点：
  154-156 °C(lit.)
• 密度：
  0.767 g/mL at 25 °C(lit.)
• 闪点：
  120 °F
• 溶解度：
  可溶于DMSO（少许）、甲醇（少许）
• 碰撞截面：
  134.7 Ų [M+H]+ [CCS Type: TW, Method: calibrated with polyalanine and drug standards]
• 保留指数：
  923
• 稳定性/保质期：
  粘稠液体，带有鱼腥味。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  3
• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 危险类别码：
  R22,R10,R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 危险品运输编号：
  UN 1993 3/PG 3
• RTECS号：
  MQ4840000
• 海关编码：
  2921199090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  3
• 储存条件：
  储存于阴凉、干燥、通风良好的库房，远离火种和热源，防止阳光直射。包装需密封，并与酸类及食用化学品分开存放，切忌混储。库区应备有合适的材料以处理泄漏物。

SDS

1,5-二甲基己胺 修改号码：5

---

模块 1. 化学品
产品名称： 1,5-Dimethylhexylamine
修改号码： 5

---

模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害
易燃液体 第3级
健康危害
急性毒性（经口） 第4级
皮肤腐蚀/刺激 1B类
严重损伤/刺激眼睛 第1级
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 危险
危险描述 易燃液体和蒸气
吞咽有害。
造成严重的皮肤灼伤和眼损伤
防范说明
[预防] 远离热源/火花/明火/热表面。禁烟。
保持容器密闭。
使用防爆的电气/通风/照明设备。采取预防措施以防静电和火花引起的着火。
切勿吸入。
使用本产品时切勿吃东西，喝水或吸烟。
处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
1,5-二甲基己胺 修改号码：5

---

模块 2. 危险性概述
[急救措施] 吸入：将受害者移到新鲜空气处，在呼吸舒适的地方保持休息。
食入：漱口。切勿催吐。
眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
皮肤接触：立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
被污染的衣物清洗后方可重新使用。
立即呼叫解毒中心/医生。
[储存] 存放于通风良好处。保持凉爽。
存放处须加锁。
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。

---

模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 1,5-二甲基己胺
百分比： >98.0%(GC)(T)
CAS编码： 543-82-8
俗名： 2-Amino-6-methylheptane , 6-Methyl-2-heptylamine , Octodrine
分子式： C8H19N

---

模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。立即呼叫解毒中心/医生。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
立即呼叫解毒中心/医生。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
立即呼叫解毒中心/医生。
食入： 立即呼叫解毒中心/医生。漱口。切勿引吐。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

---

模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，二氧化碳
不适用的灭火剂： 水（有可能扩大灾情。）
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：喷水,保持容器冷却。如果安全，消除一切火源。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

---

模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用特殊的个人防护用品（自携式呼吸器）。远离溢出物/泄露处并处在上风处。确保
紧急措施： 足够通风。
泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 回收到密闭容器前用干砂或惰性吸收剂吸收泄漏物。一旦大量泄漏，筑堤控制。附着
物或收集物应该根据相关法律法规废弃处置。
副危险性的防护措施 移除所有火源。一旦发生火灾应该准备灭火器。使用防火花工具和防爆设备。

---

模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止烟雾产生。远离热源/火花/明火
/热表面。禁烟。采取措施防止静电积累。使用防爆设备。处理后彻底清洗双手和脸。
1,5-二甲基己胺 修改号码：5

---

模块 7. 操作处置与储存
注意事项： 如果可能，使用封闭系统。如果蒸气或浮质产生，使用通风、局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗、通风良好处。
存放处须加锁。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

---

模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统。同时安装淋浴器和洗眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 半面罩或全面罩呼吸器，自携式呼吸器（SCBA），供气呼吸器等。依据当地和政府法
规，使用通过政府标准的呼吸器。
手部防护： 防渗手套。
眼睛防护： 护目镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防渗防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

---

模块 9. 理化特性
液体
外形（20°C）：
外观： 透明
颜色： 无色-微浅黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 155 °C
闪点： 48°C
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 0.77
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

---

模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
避免接触的条件： 火花, 明火, 静电
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx)

---

模块 11. 毒理学信息
急性毒性： orl-rat LD50:535 mg/kg
ipr-rat LD50:42 mg/kg
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
1,5-二甲基己胺 修改号码：5

---

模块 11. 毒理学信息
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料
RTECS 号码: MQ4840000

---

模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

---

模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中焚烧。废弃处置时请遵守
国家、地区和当地的所有法规。

---

模块 14. 运输信息
联合国分类： 第8类 腐蚀品
副危险性： 第3类：易燃液体
UN编号： 2734
正式运输名称： 胺类, 液体, 腐蚀的, 易燃的, 不另作详细说明
包装等级： II

---

模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

---

模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

安全措施

如果吸入 2-氨基-6-甲基庚烷盐酸盐，请将患者移到新鲜空气处；若皮肤接触，应脱去污染的衣着，并用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤；如有不适感，请立即就医。若眼睛接触到该物质，应用流动清水或生理盐水冲洗双眼，并立即就医。如误食，请立即漱口，切勿催吐，并立即寻求医疗帮助。

对施救者的保护忠告如下：将患者转移到安全的场所，并咨询医生；如果条件允许，请出示化学品安全技术说明书给现场医生查看。若发生泄漏：

• 小量泄漏时，尽可能收集泄漏液体并转移至密闭容器中，使用沙土、活性炭或其他惰性材料吸收剩余物质，并移至安全处所。
• 若大量泄漏，应筑堤或挖坑收容泄漏物，并封闭排水管道；覆盖泡沫以抑制蒸发，用防爆泵转移至槽车或专用收集器内。回收或运至废物处理场所进行处置。

化学性质

2-氨基-6-甲基庚烷盐酸盐是一种粘稠液体。其沸点为154-156℃（62-63℃，3.73kPa）时，在24℃时的折光率为1.4200。此外，该物质带有鱼腥味。

用途

这种化学品主要用于局部麻醉药和血管收缩剂中，但其主要作用是作为医药新握克丁的中间体。

• 另外，它也可用作农药、染料、颜料、表面活性剂以及杀虫剂等领域的中间体。此外，还可以用于生产稳定剂、防腐剂及乳化剂。

生产方法

2-氨基-6-甲基庚烷盐酸盐由6-甲基-2-庚酮（[928-68-7]）通过胺化和催化氢化过程制备而成。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,5-二甲基己胺(2-氨基-6-甲基庚烷) 在 dipotassium peroxodisulfate 、 硫酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 6-氨基-2-甲基-2-庚醇
  参考文献：
  名称：

  过硫酸钾对质子化脂肪胺的远程 C(sp3)–H 氧化

  摘要：

  这封信描述了一种使用过硫酸钾水溶液对质子化脂肪胺进行选择性远程 C(sp 3 )–H 氧化的方法的开发。质子化作用使胺底物的近端 C(sp 3 )–H 键失活，并使胺可溶于水介质。这些反应在相对温和的条件下进行（80℃下2小时内，使用胺作为限制试剂）并且不需要过渡金属催化剂。该方法适用于多种类型的 C(sp 3 )–H 键，包括伯胺、仲胺和叔胺底物中的 3°、2° 和苄基 C–H 位点。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.6b03731
• 作为产物：
  描述：

  6-甲基-2-庚酮 在 乙醇 、 氨 、 镍 作用下， 生成 1,5-二甲基己胺(2-氨基-6-甲基庚烷)
  参考文献：
  名称：

  Aminoalkanes as Pressor Substances

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01237a032

文献信息

• Selective Amine Cross-Coupling Using Iridium-Catalyzed “Borrowing Hydrogen” Methodology
  作者：Ourida Saidi、A. John Blacker、Mohamed M. Farah、Stephen P. Marsden、Jonathan M. J. Williams

  DOI：10.1002/anie.200904028

  日期：2009.9.21

  Something borrowed: Amine cross‐coupling reactions are catalyzed using [Cp*IrI2}2] (Cp*=C5Me5) in the absence of a base. A range of anilines were converted into their N‐isopropyl derivatives, and the same process was also effective for alkylation of benzylamines and other aliphatic primary amines.

  借用的东西：在没有碱的情况下，使用[Cp * IrI 2 } 2 ]（Cp * = C 5 Me 5）催化胺的交叉偶联反应。一系列苯胺被转化为它们的N异丙基衍生物，相同的方法对于苄胺和其他脂肪族伯胺的烷基化也有效。
• 1-(Alkyl/Arylthiocarbamoyl)benzotriazoles as Stable Isothiocyanate Equivalents:  Synthesis of Di- and Trisubstituted Thioureas
  作者：Alan R. Katritzky、Stephane Ledoux、Rachel M. Witek、Satheesh K. Nair

  DOI：10.1021/jo035680d

  日期：2004.4.1

  1-(Alkyl/arylthiocarbamoyl)benzotriazoles 4a−i were synthesized in yields of 91−99% from bis(benzotriazolyl)methanethione (3). Reagents 4a−g were then used as isothiocyanate equivalents for the efficient synthesis of 10 secondary and 14 tertiary thioureas in high-yielding, convenient processes.

  从双（苯并三唑基）甲烷硫酮（3）合成1-（烷基/芳基硫代氨基甲酰基）苯并三唑4a - i的产率为91-99％。然后将试剂4a - g用作异硫氰酸酯等效物，以高产率，方便的方法有效合成10个仲和14个叔硫脲。
• Dibenzofuranyl N-alkyl carbamates
  申请人：American Home Products Corporation

  公开号：US05401769A1

  公开（公告）日：1995-03-28

  A compound of formula A: ##STR1## wherein R.sup.1 and R.sup.2 are, independently, hydrogen, fluorine, chlorine, bromine, iodine, trifluoromethyl, cyano, nitro, alkyl, alkoxy, --CO.sub.2 H, alkylcarbonyl, alkylcarbonyloxy, alkoxycarbonyl, alkoxycarbonyloxy, mono or dialkylaminocarbonyl, or mono or dialkylaminocarbonyloxy; R.sup.3 is hydrogen or alkyl; R.sup.4 is alkyl, cycloalkylalkyl or phenylalkyl or substituted phenylalkyl, and the substituent on the benzene ring is alkyl, alkoxy, halo, nitro, cyano, trifluoromethyl or phenyl, are anti-cholesterolemic agents.

  一种化合物的化学式为A：##STR1## 其中R.sup.1和R.sup.2分别是氢、氟、氯、溴、碘、三氟甲基、氰基、硝基、烷基、烷氧基、--CO.sub.2 H、烷基羰基、烷基羰氧基、烷氧羰基、烷氧羰氧基、单烷基或双烷基氨基羰基，或单烷基或双烷基氨基羰氧基；R.sup.3是氢或烷基；R.sup.4是烷基、环烷基烷基或苯基烷基或取代苯基烷基，苯环上的取代基是烷基、烷氧基、卤素、硝基、氰基、三氟甲基或苯基，是抗胆固醇药物。
• Design, Synthesis, and Biological Evaluation of Novel Tri- and Tetrasubstituted Imidazoles as Highly Potent and Specific ATP-Mimetic Inhibitors of p38 MAP Kinase: Focus on Optimized Interactions with the Enzyme’s Surface-Exposed Front Region
  作者：Stefan A. Laufer、Dominik R. J. Hauser、David M. Domeyer、Katrin Kinkel、Andy J. Liedtke

  DOI：10.1021/jm701529q

  日期：2008.7.1

  region (hydrophobic region II) of the enzyme led to the identification of extremely potent p38 MAPK inhibitors with p38 IC 50 values in the low nanomolar range. Approximately 90 pyridinylimidazole-based compounds with a range of potencies against p38alpha MAP kinase were further investigated for their ability to inhibit the release of tumor necrosis factor-alpha (TNFalpha) and/or interleukin-1beta (IL-1beta)

  描述了新型2,4,5-和1,2,4,5-取代的2-硫代咪唑的合成，生物学测试和SAR。评估吡啶基部分2位上的氨基，氧基或硫氧基取代基对抑制剂效能和对p38丝裂原活化蛋白激酶（p38 MAPK）的选择性的贡献以及使细胞色素P450（CYP450）抑制作用最小化的能力。与酶表面暴露的前区（疏水区II）正向相互作用的极性取代的（环）脂族氨基取代基（例如四氢吡喃基氨基）的引入导致鉴定出p38 IC50值为50的强效p38 MAPK抑制剂。低纳摩尔范围。进一步研究了大约90种具有对p38alpha MAP激酶具有一定效力的吡啶基咪唑基化合物，它们具有抑制人类全血释放肿瘤坏死因子α（TNFalpha）和/或白介素1beta（IL-1beta）的能力。一些最有前途的候选药物除p38alpha以外，还针对一组17种不同的激酶进行了选择性分析，和/或测试了它们对许多代谢相关CYP450同工酶的相互作用潜能。
• Substituted &bgr;-amino acid inhibitors of methionine aminopeptidase-2
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：US06242494B1

  公开（公告）日：2001-06-05

  A class of substituted b-amino acids are potent inhibitor of methionine aminopeptidase type 2 (MetAP2) and are thus useful in inhibiting angiogenesis and disease conditions which depend upon angiogenesis for their development such as diabetic retinopathy, tumor growth, and conditions of inflammation. Pharmaceutical compounds containing the compounds and methods of inhibiting methionine aminopeptidase-2, and angiogenesis are also disclosed.

  一类取代的β-氨基酸是对蛋氨酸氨基肽酶2（MetAP2）的强效抑制剂，因此在抑制依赖血管生成发展的疾病状况（如糖尿病视网膜病变、肿瘤生长和炎症状况）方面非常有用。还披露了包含这些化合物的药物化合物以及抑制蛋氨酸氨基肽酶-2和血管生成的方法。

表征谱图