(S)-1-Boc-吡咯烷-3-甲酸 | 140148-70-5

• 物质功能分类: 医药中间体 - 原料药中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 中文名称: (S)-1-Boc-吡咯烷-3-甲酸
• 中文别名: 吡咯烷-1,3-二羧酸-1-叔丁酯；(S)-1-BOC-3-羧基吡咯烷；(S)-1-叔丁氧羰基吡咯烷-3-甲酸；(S)-1-BOC-吡咯烷-3-甲酸；(S)-1-Boc-3-吡咯烷甲酸；S-1-Boc-吡咯烷-3-甲酸；(R)-1-N-BOC-BETA-脯氨酸；(R)-1-N-BOC-Β-脯氨酸；(S)-1-(叔-丁氧羰基)吡咯烷-3-羧酸；(S)-1-N-BOC-吡咯烷-3-甲酸；(S)-1-N-BOC-吡咯烷-3-羧酸；(S)-1-叔丁氧羰基-BETA-脯氨酸；(S)-1-叔丁氧羰基-Β-脯氨酸；1-BOC-3-羧基吡咯烷；BOC-(3S)-1-吡咯烷-3-羧酸；N-BOC-L-BETA-脯氨酸；N-BOC-S-吡咯烷-3-羧酸；N-BOC-吡咯烷-3-羧酸；S-1-BOC-3-甲酸吡咯烷；S-1-N-BOC-3-吡咯烷甲酸
• 英文名称: (S)-1-N-boc-β-proline
• 英文别名: (S)-1-(tert-butoxycarbonyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid；(3S)-1-tert-butoxycarbonylpyrrolidine-3-carboxylic acid；(S)-1-Boc-pyrrolidine-3-carboxylic acid；(S)-N-Boc-β-Proline；(S)-1-(tert-butoxycarbonyl)pyrrolidin-3-carboxylic acid；(S)-pyrrolidine-1,3-dicarboxylic acid 1-tert-butyl ester；(S)-N-boc-pyrrolidine-3-carboxylic acid；(3S)-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]pyrrolidine-3-carboxylic acid
• CAS: 140148-70-5
• 化学式: C₁₀H₁₇NO₄
• mdl: MFCD03094728
• 分子量: 215.249
• InChiKey: HRMRQBJUFWFQLX-ZETCQYMHSA-N

物化性质

• 熔点：
  140-145°C
• 沸点：
  337.2±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.201±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• WGK Germany：
  3
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P271,P280,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P312,P362+P364,P403+P233,P501
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  储存温度应保持在0-5°C之间。

SDS

1.1 产品标识符
: (S)-1-BOC-PYRROLIDINE-3-CARBOXYLIC ACID
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
(S)-1-(tert-Butoxycarbonyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid
(S)-1-Boc-pyrrolidine-3-carboxylic acid
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
严重的眼损伤 (类别1)
急性水生毒性 (类别1)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H318 造成严重眼损伤。
H400 对水生生物毒性极大。
警告申明
预防
P273 避免释放到环境中。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
措施
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P310 立即呼叫中毒控制中心或医生.
P391 收集溢出物。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物
可能敏

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: (S)-1-(tert-Butoxycarbonyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid
别名
(S)-1-Boc-pyrrolidine-3-carboxylic acid
: C10H17NO4
分子式
: 215.25 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
(S)-1-BOC-PYRROLIDINE-3-CARBOXYLIC ACID
-
CAS 号 140148-70-5

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
将人员撤离到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
在确保安全的前提下，采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下水道。
防止排放到周围环境中。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
建议的贮存温度： 2 - 8 °C
对湿度敏感 热敏感。 充气操作和储存
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能微粒防毒面具N100型（US
）或P3型（EN
143）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防毒
面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
140 - 145 °C
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: 1.210
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 引起眼睛烧伤。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
对水生生物毒性极大。

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 3077 国际海运危规: 3077 国际空运危规: 3077
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: ENVIRONMENTALLY HAZARDOUS SUBSTANCE, SOLID, N.O.S. ((S)-1-BOC-
PYRROLIDINE-3-CARBOXYLIC ACID)
国际海运危规: ENVIRONMENTALLY HAZARDOUS SUBSTANCE, SOLID, N.O.S. ((S)-1-BOC-
PYRROLIDINE-3-CARBOXYLIC ACID)
国际空运危规: Environmentally hazardous substance, solid, n.o.s. ((S)-1-BOC-PYRROLIDINE-3-
CARBOXYLIC ACID)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 9 国际海运危规: 9 国际空运危规: 9
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: III 国际海运危规: III 国际空运危规: III
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 是 国际海运危规 海运污染物: 是 国际空运危规: 是
14.6 对使用者的特别提醒
进一步信息
危险品独立包装,液体5升以上或固体5公斤以上,每个独立包装外和独立内包装合并后的外包装上都必须有EHS
标识 (根据欧洲 ADR 法规 2.2.9.1.10, IMDG 法规 2.10.3),

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

简介

(S)-1-BOC-吡咯烷-3-甲酸又叫(S)-N-Boc-β-脯氨酸，是一种氨基酸衍生物。它可以由(S)-β-脯氨酸与Boc2O一步反应制备得到。有文献报道其可用于制备USP30抑制剂。

制备

将152mg (1.32mmol) 的(S)-β-脯氨酸和350mg (1.58mmol) Boc2O 悬浮在1mL去离子水和3mL丙酮中。将混合物冷却至0℃，加入72mg (0.660mmol) 固体Na2CO3。反应3小时后，真空除去丙酮，并滴加20％（w/v）柠檬酸水溶液，直至pH值达到4。接着，将混合物用15mL水和15mL乙酸乙酯稀释。用水相萃取两次，每次使用10mL乙酸乙酯。合并的有机相经过Na2SO4干燥后浓缩。产物沉淀为白色固体，最终得到284mg (99%) 的(S)-1-BOC-吡咯烷-3-甲酸。

应用

(S)-1-BOC-吡咯烷-3-甲酸可用于制备含有泛素C-末端水解酶30或泛素特异性肽酶30（USP30）抑制剂的化合物。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-1-Boc-吡咯烷-3-甲酸 在 盐酸 、 caesium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (S)-吡咯烷-3-甲酸甲酯盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  [EN] LYSOPHOSPHATIDIC ACID RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS D'ACIDE LYSOPHOSPHATIDIQUE

  摘要：

  提供了化合物、制备这种化合物的方法、包含这种化合物的药物组合物和药物，以及使用这种化合物治疗、预防或诊断与一种或多种赖氨酸磷脂酸受体相关的疾病、紊乱或状况的方法。

  公开号：

  WO2013025733A1
• 作为产物：
  描述：

  1-Boc-吡咯烷-3-甲酸甲酯 在 水 、 potassium carbonate 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 aq. phosphate buffer 为溶剂， 生成 (S)-1-Boc-吡咯烷-3-甲酸
  参考文献：
  名称：

  Discovery of a Potent, Dual Serotonin and Norepinephrine Reuptake Inhibitor

  摘要：

  The objective of the described research effort was to identify novel serotonin and norepinephrine reuptake inhibitor (SNRI) with improved norepinephrine transporter activity and acceptable metabolic stability and exhibiting minimal drug-drug interaction. We describe herein the discovery of a series of 3-substituted pyrrolidines exemplified by compound 1. Compound 1 is a selective SNRI in vitro and in vivo has favorable ADME properties, and retains inhibitory activity in the formalin model of pain behavior. Compound 1 thus represents a potential new probe to explore utility of SNRIs in central nervous system disorders, including,chronic: pain conditions.

  DOI：

  10.1021/ml400049p
• 作为试剂：
  描述：

  、 4-氟-3-甲基苯胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 O-(7-azabenzotriazol-1-yl)-1,1,3,3-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 、 二氯甲烷 在 (S)-1-Boc-吡咯烷-3-甲酸 、 盐酸 、 silica gel 作用下， 反应 30.0h， 以Subsequent Boc-deprotection HCl (6 M in isopropanol, 15 hours at room temperature) afforded (S)—N-(4-fluoro-3-methylphenyl)pyrrolidine-3-carboxamide hydrochloride that的产率得到
  参考文献：
  名称：

  CARBOXAMIDE DERIVATIVES AND THE USE THEREOF AS MEDICAMENTS FOR THE TREATMENT OF HEPATITIS B

  摘要：

  公式（I）的乙型肝炎病毒复制抑制剂，包括立体化学异构体形式，以及其盐类、水合物、溶剂化物，其中X，R1到R7的含义如本文所定义。本发明还涉及制备所述化合物的方法，包含它们的制药组合物以及它们在乙型肝炎病毒治疗中的使用，单独使用或与其他乙型肝炎病毒抑制剂联合使用。

  公开号：

  US20160264522A1

文献信息

• [EN] NOVEL COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD

  公开号：WO2015180612A1

  公开（公告）日：2015-12-03

  Disclosed are novel retinoid-related orphan receptor gamma (RORγ) modulators and their use in the treatment of diseases mediated by RORγ.

  揭示了新型视黄醇相关孤儿受体γ（RORγ）调节剂及其在通过RORγ介导的疾病治疗中的应用。
• Stability against enzymatic hydrolysis of endomorphin-1 analogues containing β-proline
  作者：Giuliana Cardillo、Luca Gentilucci、Alessandra Tolomelli、Maria Calienni、Ahmed R. Qasem、Santi Spampinato

  DOI：10.1039/b301507f

  日期：2003.4.23

  The enantiomer of endomorphin-1 (Tyr-Pro-Trp-PheNH2) and the analogues containing (S)- or (R)-β-proline have been synthesized, and their affinities towards μ-opioid receptors have been measured. As expected, the incubations of the different peptides with some commercially available enzymes showed that the presence of D-residues gave strong resistance towards digestion. The presence of β-proline alone is sufficient to confer good resistance against the hydrolysis of the biologically strategic Pro–Trp bond.

  内啡肽-1（Tyr-Pro-Trp-PheNH2）的对映体及其含（S）-或（R）-β-脯氨酸的类似物已被合成，并测定了它们对μ-阿片受体的亲和力。如预期所料，不同肽与一些商业可用酶的共育显示，D-残基的存在赋予了较强的抵抗消化能力。β-脯氨酸单独的存在就足以赋予生物学上关键的Pro-Trp键良好的抵抗水解能力。
• [EN] INDAZOLE- AND PYRROLOPYRIDINE-DERIVATIVE AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉ D'INDAZOLE ET PYRROLOPYRIDINE ET UTILISATION PHARMACEUTIQUE DE CELUI-CI
  申请人：DAINIPPON SUMITOMO PHARMA CO

  公开号：WO2012169649A1

  公开（公告）日：2012-12-13

  The present invention relates to a novel indazole- or pyrrolopyridine-derivative, represented by the formula (1) below, that has an agonistic action or a partial agonistic action against serotonin-4 receptor, and a pharmaceutical composition comprising the same. Formula (1) [wherein each substituent is as defined in claim 1]

  本发明涉及一种新型吲唑基或吡咯吡啶基衍生物，由下面的式（1）表示，该衍生物对5-羟色胺-4受体具有激动作用或部分激动作用，并且包括含有该衍生物的药物组合物。式（1）[其中每个取代基如权利要求1所定义]
• [EN] ARYLMETHYLENE HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS KV1.3 POTASSIUM SHAKER CHANNEL BLOCKERS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES D'ARYLMÉTHYLÈNE UTILISÉS EN TANT QUE BLOQUEURS DES CANAUX POTASSIQUES KV1.3 DE TYPE SHAKER
  申请人：DE SHAW RES LLC

  公开号：WO2021071806A1

  公开（公告）日：2021-04-15

  A compound of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof is described, wherein the substituents are as defined herein. Pharmaceutical compositions comprising the same and method of using the same are also described.

  描述了化合物的公式（I）或其药学上可接受的盐，其中取代基如本文所定义。还描述了包含相同化合物的药物组合物以及使用该药物的方法。
• 一种吡咯烷类整合素调节剂及其用途
  申请人：清药同创（北京）药物研发中心有限公司

  公开号：CN113354635B

  公开（公告）日：2023-04-18

  本发明涉及一种式I所示的化合物及其消旋体、立体异构体、互变异构体、同位素标记物、氮氧化物、溶剂化物、多晶型物、代谢产物、酯、前药或其药学上可接受的盐，以及包含其的药物组合物，其制备方法，及其医药用途，所述式I结构如下：