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6-(3-methyl-2-butenyloxy)-9-(2',3'-dideoxy-β-D-ribofuranosyl)purine | 1237496-82-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-(3-methyl-2-butenyloxy)-9-(2',3'-dideoxy-β-D-ribofuranosyl)purine
英文别名
[(2S,5R)-5-[6-(3-methylbut-2-enoxy)purin-9-yl]oxolan-2-yl]methanol
6-(3-methyl-2-butenyloxy)-9-(2',3'-dideoxy-β-D-ribofuranosyl)purine化学式
CAS
1237496-82-0
化学式
C15H20N4O3
mdl
——
分子量
304.349
InChiKey
AXMMCRJTLNEZST-NWDGAFQWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.7
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.53
  • 拓扑面积:
    82.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-溴-3-甲基-2-丁烯2',3'-二脱氧肌苷barium carbonate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 24.0h, 以68%的产率得到6-(3-methyl-2-butenyloxy)-9-(2',3'-dideoxy-β-D-ribofuranosyl)purine
    参考文献:
    名称:
    某些新型异戊烯基腺苷衍生物的合成及体外抗癌活性的评价
    摘要:
    本研究描述了N 6-异戊烯基腺苷在T24人膀胱癌细胞上的某些衍生物的合成,表征和评价。特别地,我们已经修饰了核糖部分中的羟基,嘌呤环中异戊烯基链的位置和碱基部分。通过NMR,MS和元素分析的标准研究确认了化合物的结构。我们在这里显示只有两个衍生物,1-(3-甲基-2-丁烯基氨基)-9-(3'-脱氧-β- d-核呋喃糖基)-嘌呤氢溴酸盐和2-氨基-6-(3-甲基-2) -丁烯基氨基)-9-(β- d-核呋喃糖基)-嘌呤抑制T24细胞的生长,尽管程度低于N 6-异戊烯基腺苷。我们得出结论,核糖和嘌呤部分的完整性以及链的N 6位置对于维持抗增殖活性至关重要。
    DOI:
    10.1016/j.bmc.2010.04.093
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文献信息

  • Synthesis and evaluation of in vitro anticancer activity of some novel isopentenyladenosine derivatives
    作者:Roberta Ottria、Silvana Casati、Ada Manzocchi、Erika Baldoli、Massimo Mariotti、Jeanette A.M. Maier、Pierangela Ciuffreda
    DOI:10.1016/j.bmc.2010.04.093
    日期:2010.6.15
    and elemental analysis. We here show that only two derivatives, 1-(3-methyl-2-butenylamino)-9-(3′-deoxy-β-d-ribofuranosyl)-purine hydrobromide and 2-amino-6-(3-methyl-2- butenylamino)-9-(β-d-ribofuranosyl)-purine, inhibit the growth of T24 cells, although to a lower extent than N6-isopentenyladenosine. We conclude that the integrity of ribosidic and purine moiety and the N6 position of the chain are essential
    本研究描述了N 6-异戊烯基腺苷在T24人膀胱癌细胞上的某些衍生物的合成,表征和评价。特别地,我们已经修饰了核糖部分中的羟基,嘌呤环中异戊烯基链的位置和碱基部分。通过NMR,MS和元素分析的标准研究确认了化合物的结构。我们在这里显示只有两个衍生物,1-(3-甲基-2-丁烯基氨基)-9-(3'-脱氧-β- d-核呋喃糖基)-嘌呤氢溴酸盐和2-氨基-6-(3-甲基-2) -丁烯基氨基)-9-(β- d-核呋喃糖基)-嘌呤抑制T24细胞的生长,尽管程度低于N 6-异戊烯基腺苷。我们得出结论,核糖和嘌呤部分的完整性以及链的N 6位置对于维持抗增殖活性至关重要。
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