2-氨基-3-噻吩甲醛 | 40341-23-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-氨基-3-噻吩甲醛
• 英文名称: 2-amino-3-thiophenecarbaldhyde
• 英文别名: 2-Amino-3-formylthiophene；2-Amino-thiophene-3-carbaldehyde；2-Aminothiophene-3-carbaldehyde
• CAS: 40341-23-9
• 化学式: C₅H₅NOS
• mdl: MFCD18413501
• 分子量: 127.167
• InChiKey: XDCLULRDALXFAX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  294℃
• 密度：
  1.369
• 闪点：
  131℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  71.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-3-噻吩甲醛 在 盐酸 、 双(三甲基硫化硅) 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 2-amino-3-thioformylthiophene
  参考文献：
  名称：

  Novel Synthesis of Stable Furan and Thiophene o-Amino Thioaldehydes by Reaction of o-Azido Aldehydes with Hexamethyldisilathiane

  摘要：

  报告了一种噻吩、苯并[b]噻吩、呋喃和苯并[b]呋喃的邻氨基硫代醛单体的新合成方法，该方法是将相应的邻叠氮醛与六甲基二硅烷在纯乙腈和/或甲醇中并在盐酸存在下于室温下反应。

  DOI：

  10.1055/s-1996-4354
• 作为产物：
  描述：

  2-硝基-3-噻吩甲醛 在 铁粉 、 氯化铵 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以58 %的产率得到2-氨基-3-噻吩甲醛
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL BICYCLIC COMPOUNDS AS RAD51 INHIBITORS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS BICYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE RAD51

  摘要：

  The present invention relates to novel bicyclic compounds of formula (I) as inhibitors of RAD51 inhibitors, their pharmaceutically acceptable salts, solvates, polymorphs, tautomers, optical and geometric isomers thereof.

  公开号：

  WO2023161782A1

文献信息

• Novel antifungal agent containing heterocyclic compound
  申请人：Nakamoto Kazutaka

  公开号：US20070105943A1

  公开（公告）日：2007-05-10

  The present invention provides an antifungal agent represented by the formula: [wherein A 1 represents a 3-pyridyl group which may have a substituent, a quinolyl group which may have a substituent, or the like; X 1 represents a group represented by the formula —NH—C(═O)—, a group represented by the formula —C(═O)—NH—, or the like; E represents a furyl group, a thienyl group, a pyrrolyl group, a phenyl group, a pyridyl group, a tetrazolyl group, a thiazolyl group or a pyrazolyl group; with the proviso that A 1 may have 1 to 3 substituents, and E has one or two substituents].

  本发明提供了一种抗真菌剂，其表示为以下式子： [其中A1表示一个3-吡啶基团，可能具有取代基，喹啉基团，可能具有取代基或类似物；X1表示由公式—NH—C（═O）—，由公式—C（═O）—NH—或类似物表示的基团；E表示呋喃基团，噻吩基团，吡咯基团，苯基团，吡啶基团，四唑基团，噻唑基团或吡唑基团；但A1可能具有1到3个取代基，E具有一个或两个取代基。]
• Novel Antimalarial Agent Containing Heterocyclic Compound
  申请人：Nakamoto Kazutaka

  公开号：US20090227799A1

  公开（公告）日：2009-09-10

  Disclosed is an antimalarial agent containing a compound represented by the formula: [wherein A 1 represents a 3-pyridyl group that may have a substituent, a 6-quinolyl group that may have a substituent, or the like; X 1 represents a group represented by the formula —C(═O)—NH— or the like; E represents a furyl group, a thienyl group or a phenyl group; with the proviso that A 1 may have one to three substituents, and E has one of two substituents] or a salt thereof or hydrates thereof.

  揭示了一种抗疟疾剂，其包含由下式表示的化合物： [其中A1表示一个3-吡啶基团，可以有取代基，一个6-喹啉基团，可以有取代基或类似物；X1表示一个由公式-C（═O）-NH-或类似物表示的基团；E表示一个呋喃基团，噻吩基团或苯基团；但前提是A1可以有1到3个取代基，E有两个取代基之一]或其盐或水合物。
• NOVEL ANTIFUNGAL AGENT CONTAINING HETEROCYCLIC COMPOUND
  申请人：NAKAMOTO Kazutaka

  公开号：US20110195999A1

  公开（公告）日：2011-08-11

  The present invention provides an antifungal agent represented by the formula: wherein A 1 represents a 3-pyridyl group which may have a substituent, a quinolyl group which may have a substituent, or the like; X 1 represents a group represented by the formula —NH—C(═O)—, a group represented by the formula —C(═O)—NH—, or the like; E represents a furyl group, a thienyl group, a pyrrolyl group, a phenyl group, a pyridyl group, a tetrazolyl group, a thiazolyl group or a pyrazolyl group; with the proviso that A 1 may have 1 to 3 substituents, and E has one or two substituents.

  本发明提供一种抗真菌剂，其化学式如下： 其中，A1代表3-吡啶基，可以有取代基，喹啉基，也可以有取代基等；X1代表由公式—NH—C（═O）—，由公式—C（═O）—NH—等表示的基团；E代表呋喃基，噻吩基，吡咯基，苯基，吡啶基，四唑基，噻唑基或吡唑基；但要求A1可能有1到3个取代基，E有1或2个取代基。
• Antifungal agent containing heterocyclic compound
  申请人：Eisai R&D Management Co., Ltd.

  公开号：US07932272B2

  公开（公告）日：2011-04-26

  The present invention provides an antifungal agent represented by the formula: [wherein A1 represents a 3-pyridyl group which may have a substituent, a quinolyl group which may have a substituent, or the like; X1 represents a group represented by the formula —NH—C(═O)—, a group represented by the formula —C(═O)—NH—, or the like; E represents a furyl group, a thienyl group, a pyrrolyl group, a phenyl group, a pyridyl group, a tetrazolyl group, a thiazolyl group or a pyrazolyl group; with the proviso that A1 may have 1 to 3 substituents, and E has one or two substituents].

  本发明提供了一种抗真菌剂，其化学式如下：[其中A1代表3-吡啶基，可以具有取代基，喹啉基，也可以具有取代基等；X1代表由公式—NH—C（═O）—，由公式—C（═O）—NH—等表示的基团；E代表呋喃基，噻吩基，吡咯基，苯基，吡啶基，四唑基，噻唑基或吡唑基；限制条件是A1可以有1到3个取代基，E有一个或两个取代基]。
• EP1669348
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——