O-isopropyl O-hydrogen phosphonothioate | 61447-32-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: O-isopropyl O-hydrogen phosphonothioate
• CAS: 61447-32-3
• 化学式: C₃H₉O₂PS
• 分子量: 140.143
• InChiKey: AVEXPVHBJVLGPX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  157.3±23.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.91
• 重原子数：
  7.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  29.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  齐多夫定 、 O-isopropyl O-hydrogen phosphonothioate 在 PV-Cl 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 [(2S,3S,5R)-3-azido-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-propan-2-yloxy-sulfidophosphanium
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Novel 5′-Hydrogenphosphonothioate Derivatives of AZT, d4T and ddI

  摘要：

  AZT、d4T 和 ddI 的 5′-氢磷酰硫酸酯衍生物作为抗 HIV 前药候选物，在温和条件下通过顺序一锅反应合成，产率为 61-76%。该反应过程包括将三乙胺磷酸酯与不同醇在有格氏氯（PV-Cl）存在下偶联，随后用元素硫氧化，最后在 PV-Cl 存在下与 AZT、d4T 或 ddI 进一步缩合。

  DOI：

  10.1246/cl.2004.116
• 作为产物：
  描述：

  isopropyl phosphinate 在 吡啶 、 sulfur 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 O-isopropyl O-hydrogen phosphonothioate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Novel 5′-Hydrogenphosphonothioate Derivatives of AZT, d4T and ddI

  摘要：

  AZT、d4T 和 ddI 的 5′-氢磷酰硫酸酯衍生物作为抗 HIV 前药候选物，在温和条件下通过顺序一锅反应合成，产率为 61-76%。该反应过程包括将三乙胺磷酸酯与不同醇在有格氏氯（PV-Cl）存在下偶联，随后用元素硫氧化，最后在 PV-Cl 存在下与 AZT、d4T 或 ddI 进一步缩合。

  DOI：

  10.1246/cl.2004.116