3,5-二硝基-2-羟基苯甲醛 | 2460-59-5

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 芳香醛(含缩醛,半缩醛)
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 中文名称: 3,5-二硝基-2-羟基苯甲醛
• 中文别名: 3,5-二硝基水杨醛
• 英文名称: 3,5-dinitrosalicylaldehyde
• 英文别名: 2-hydroxy-3,5-dinitrobenzaldehyde；3,5-dinitro-2-hydroxybenzaldehyde；3,5-dinitrosalicylic aldehyde
• CAS: 2460-59-5
• 化学式: C₇H₄N₂O₆
• mdl: MFCD00007103
• 分子量: 212.119
• InChiKey: FLJXIBHYDIMYRS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  68-70 °C(lit.)
• 沸点：
  301.5±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.721±0.06 g/cm3(Predicted)
• 稳定性/保质期：

  在常温常压下保持稳定，应避免与氧化物接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  129
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  6.1(b)
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 危险品运输编号：
  2811
• 海关编码：
  2913000090
• 包装等级：
  II
• 危险类别：
  6.1(b)
• 储存条件：
  请将容器密封，并存放在干燥、阴凉的地方。

SDS

1.1 产品标识符
: 3,5-DinitrOSalicylaldehyde
化学品俗名或商品名
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
皮肤刺激 (类别2)
眼刺激 (类别2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
危害类型象形图
信号词 警告
危险申明
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防
P261 避免吸入粉尘/ 烟/ 气体/ 烟雾/ 蒸汽/ 喷雾。
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
措施
P302 + P352 如果在皮肤上: 用大量肥皂和水淋洗。
P304 + P340 如果吸入: 将患者移到新鲜空气处休息,并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如进入眼睛：用水小心清洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出
隐形眼镜。继续冲洗。
P312 如感觉不适，呼救解毒中心或医生。
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P332 + P313 如发生皮肤刺激：求医/ 就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/ 就诊。
P362 脱掉沾染的衣服，清洗后方可重新使用。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C7H4N2O6
分子式
: 212.12 g/mol
分子量
成分 浓度
3,5-DinitrOSalicylaldehyde
-
化学文摘编号(CAS No.) 2460-59-5
EC-编号 219-551-5

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
如果吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
在皮肤接触的情况下
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
在眼睛接触的情况下
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
如果误服
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 最重要的症状和影响，急性的和滞后的
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 救火人员的预防
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步的信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
将人员撤离到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境预防措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放在合适的封闭的处理容器内。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制/个体防护
8.1 控制参数
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据工业卫生和安全使用规则来操作。 休息以前和工作结束时洗手。
人身保护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
颜色: 黄色
b) 气味
无数据资料
c) 气味临界值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/熔点范围: 68 - 70 °C - lit.
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 可燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 相对蒸气密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) 辛醇/水分配系数的对数值
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 化学稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 避免接触的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂, 强碱
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤腐蚀/刺激
无数据资料
严重眼损伤 / 眼刺激
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞诱变
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 生物积累的潜在可能性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
污染了的包装物
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 UN编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 无危险货物
国际海运危规: 无危险货物
国际空运危规: 无危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别预防
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-二硝基-2-羟基苯甲醛 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  完全非对称双金属硫酚配合物的模板合成和位点选择性转化

  摘要：

  描述了一种以金属为模板的逐步方法，用于完全非对称的双-metallosalphen 配合物。该合成包括二亚胺前体的选择性单金属化和随后通过使用各种水杨醛试剂引入第二金属离子。在双 Zn(salen) 衍生物的情况下，两个金属沙仑单元上不同外围取代基的存在导致动力学稳定性的巨大差异，这被用于选择性地使更不稳定的位点脱金属。该结果显示了制备异质双金属结构的前景。还报道了完全不对称的 bis-salphen 复合物的第一个 X 射线分子结构。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009)

  DOI：

  10.1002/ejic.200900282
• 作为产物：
  描述：

  邻甲基苄醇 在 硝酸 作用下， 生成 3,5-二硝基-2-羟基苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  带有烯丙基的自固定中性镍催化剂聚合乙烯

  摘要：

  [Ni(Ph)(PPh3)(N,O)] 含有苯基亚氨基苯酚配体 (N,O) 的配合物 (1: N,O = A; 2: N,O = B; 3: N,O = Q 4: N ,O = D; 5: N,O = E) 已被合成和表征。4的分子结构通过单晶X射线分析确定。带有烯丙基的配合物 2-5 已被研究作为不使用助催化剂的乙烯聚合的自固定催化剂。约的高乙烯聚合活性。10(5) g.PE mol(-1) Ni.h(-1) 和高分子量（Mw 近似于 10(5)）的聚乙烯可以通过改变配体结构和反应条件来实现。催化剂的自固定使乙烯聚合的催化活性急剧增加。

  DOI：

  10.1002/ejic.200390205
• 作为试剂：
  描述：

  methionine ethyl ester 在 3,5-二硝基-2-羟基苯甲醛 、 Alcalase 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 D-蛋氨酸 、 L-蛋氨酸
  参考文献：
  名称：

  α-氨基酸酯在醛存在下的动态动力学拆分

  摘要：

  描述了一种在催化量的水杨醛存在下使 α-氨基酸酯外消旋的方便程序。这种外消旋化方案与脂肪酶催化的酯水解相结合，可以成功地动态解析各种 α-氨基酸酯。以高产率和光学纯度获得相应的 α-氨基酸。（© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2008）

  DOI：

  10.1002/ejoc.200800253

文献信息

• 2-（4-噻唑啉酮-2-亚氨基）噻唑-5-羧酸酯及 其制备方法与应用
  申请人：湖南大学

  公开号：CN106632134B

  公开（公告）日：2020-01-03

  本发明涉及化学结构式Ⅰ和Ⅱ所示的2‑(4‑噻唑啉酮‑2‑亚氨基)噻唑‑5‑羧酸酯：其中，R选自：C1～C2烷基、C3～C4直链烷基或C3～C4支链烷基；R1选自：C1～C2烷基、C3～C4直链烷基或C3～C4支链烷基、三氟甲基；Y1选自：氢、C1～C2烷基、C3～C4直链烷基或C3～C4支链烷基、羧基、C1～C2烷氧羰基、羟基、C1～C2烷氧基；Y2、Y4选自：氢、C1～C2烷基、C3～C4直链烷基或C3～C4支链烷基、羟基、C1～C2烷氧基、氟、氯、溴、碘、氨基或硝基；Y3选自：氢、C1～C2烷基、C3～C4直链烷基或C3～C4支链烷基、羧基、C1～C2烷氧羰基、羟基、C1～C2烷氧基、氨基、乙酰氨基或硝基；R2选自：氢、C1～C2烷基、C3～C4直链或C3～C4支链烷基、苯基或C1～C2烷基取代的苯基。2‑(4‑噻唑啉酮‑2‑亚氨基)噻唑‑5‑羧酸酯在制备流感病毒神经氨酸酶抑制剂中的应用。
• Design, synthesis, and bioassay of 4-thiazolinone derivatives as influenza neuraminidase inhibitors
  作者：Mengwu Xiao、Lvjie Xu、Ding Lin、Wenwen Lian、Manying Cui、Meng Zhang、Xiaowei Yan、Shuishi Li、Jun Zhao、Jiao Ye、Ailin Liu、Aixi Hu

  DOI：10.1016/j.ejmech.2021.113161

  日期：2021.3

  A series of 4-thiazolinone derivatives (D1-D58) were designed and synthesized. All of the derivatives were evaluated in vitro for neuraminidase (NA) inhibitory activities against influenza virus A (H1N1), and the inhibitory activities of the five most potent compounds were further evaluated on NA from two different influenza viral subtypes (H3N2 and B), and then their in vitro anti-viral activities

  设计并合成了一系列4-噻唑啉酮衍生物（D1-D58）。在体外评估了所有衍生物对甲型流感病毒（H1N1）的神经氨酸酶（NA）抑制活性，并进一步评估了来自两种不同流感病毒亚型（H3N2和B）的五种最有效化合物对NA的抑制活性，然后使用细胞病变效应（CPE）降低法评估其体外抗病毒活性。结果表明，大多数目标化合物均显示出中等至良好的NA抑制活性。化合物D18对IC 50的抑制作用最强H1N1流感亚型的抗药性值为13.06μM。中所选择的化合物，D18和D41被证明是针对流感病毒 亚型的最有效的抑制剂（IC 50 = 15.00μM和IC 50 = 14.97μM，分别地）。D25是对抗B型流感最有效的化合物（IC 50 = 16.09μM）。此外，在细胞测定中，D41对N1-H275Y变体显示出比参考化合物Oseltamivir和Amantadine低的毒性和更高的效力。结构-活性关系（SAR）分析表明，引入4-CO
• Unusual thermo(photo)chromic properties of some mononitro- and dinitro- substituted 3′-alkyl indolospirobenzopyrans
  作者：Ayse Abdullah、Thomas G. Nevell、Peter G. Sammes、Craig J. Roxburgh

  DOI：10.1016/j.dyepig.2015.04.027

  日期：2015.10

  Isomeric equilbria of dinitro-substituted indolospirobenzopyrans, possessing 3′-gem-methyl- or 3′-cyclohexyl-substitutents, have been investigated using 1H NMR spectroscopy at six temperatures, ranging from 298 K to 410 K; isomerisation processes in a methanolic solution have been monitored by spectrophotometry. For the mononitro-substituted compounds, equilibrium favoured the colourless spirocyclic

  使用1 H NMR光谱在298 K至410 K的六个温度下研究了具有3'-宝石-甲基-或3'-环己基取代基的二硝基取代的吲哚螺并苯并吡喃的异构异构体。甲醇溶液中的异构化过程已通过分光光度法进行了监测。 对于单硝基取代的化合物，平衡有利于无色螺环异构体。UV辐射产生的有色花菁异构体的还原遵循一级动力学。对于二硝基取代的化合物，有色的花菁异构体占主导。在通过可见光光辐射脱色之后，向花青结构的回复特别缓慢，吸光度异常地呈S形增加。紫外线。宝石-甲基-1和3'-环己基取代的系统的光谱观察2 在质量上与两个相对较慢的速率确定步骤同时进行有关，它们具有形成缓慢且寿命长的中间体-假定为螺环结构的氧质子化吡喃环和TCC花青素异构体，后者在相对快的过程中经历了相对较慢的异构化。 TTC异构体的中心β-烯烃键。
• Sodium salts of 2-hydroxy-3,5-dinitrophenyl-substituted nitronyl and imino nitroxides
  作者：G. V. Romanenko、O. V. Kuznetsova、E. V. Tretyakov、V. I. Ovcharenko

  DOI：10.1007/s11172-021-3160-0

  日期：2021.5

  2-Hydroxy-3,5-dinitrophenyl-substituted nitronyl nitroxides (LNN) and imino nitroxides (LIN) were isolated as stable sodium salts NaLNN and NaLIN. The reaction of NaLNN with NaNO2—AcOH affords both NaLIN and products of deeper reduction. The structures of NaLNN, NaLIN, and the reduced substrates were determined by single-crystal X-ray diffraction.

  2-羟基-3,5-二硝基苯基取代的硝酰基氮氧化物 (L NN ) 和亚氨基氮氧化物 (L IN ) 被分离为稳定的钠盐 NaL NN和 NaL IN。NaL NN与 NaNO 2 -AcOH的反应提供 NaL IN和更深还原的产物。NaL NN、NaL IN和还原底物的结构通过单晶X 射线衍射确定。
• 3-Aminophenylboronic acid as building block for the construction of calix- and cage-shaped boron complexes
  作者：Victor Barba、Refugio Hernández、Herbert Höpfl、Rosa Santillan、Norberto Farfán

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2009.02.025

  日期：2009.6

  calix-like compounds are formed for the 3,5-tButyl salicylaldehyde derivatives. The absence of alcohol molecules during the reaction lead to the condensation of two calixarenes through two of the three B(OH) groups to form two B-O-B moieties, giving place to the formation of a hexanuclear cage. Using the salicylaldehyde derivatives having I, Br and NO2 groups, the Schiff bases resulting from the condensation

  为了合成具有杯状结构的大环硼化合物，分析了3-氨基苯基硼酸对3，5-二取代水杨醛衍生物（R ＝  t Bu，MeO，I，Br，NO 2）的反应性。三组分缩合反应是使用不同的脂族醇（ROH，R = Me，Et，n Pr，n Bu，n Pn，n Hex）进行的，以便用B-OR部分及其取代的游离B-OH基团进行取代。分析了对所得化合物的结构和物理化学性质的影响。当反应在回流条件下进行时，对于3.5- t，形成三聚体杯状化合物。丁基水杨醛衍生物。反应期间不存在醇分子导致两个杯芳烃通过三个B（OH）基团中的两个缩合形成两个BOB部分，从而形成了六核笼。使用具有I，Br和NO 2基团的水杨醛衍生物，分离了由醛和硼酸的缩合反应得到的席夫碱，从而为先前提出的杯状化合物的形成的反应顺序提供了证据。

表征谱图