3,6α,14-triacetoxy-17-allyl-4,5α-epoxy-morphinane | 53154-16-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 3,6α,14-triacetoxy-17-allyl-4,5α-epoxy-morphinane
• 英文别名: 6α-Naloxol-3,6,14-triacetat；tri-O-acetyl-(6α)-naloxol
• CAS: 53154-16-8
• 化学式: C₂₅H₂₉NO₇
• 分子量: 455.508
• InChiKey: QTQMUNUMJGTPCJ-VLNNBNGDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.45
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  91.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6alpha-纳洛醇 在 吡啶 作用下， 生成 3,6α,14-triacetoxy-17-allyl-4,5α-epoxy-morphinane
  参考文献：
  名称：

  麻醉剂拮抗剂。V.在C-6中在14-羟基去甲吗啡酮衍生物中反应的立体化学。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00889a007

文献信息

• Morphine alkaloids, part 114. A stereohomogeneous synthesis of N-demethyl-N-substituted-14-hydroxydihydromorphines
  作者：S�ndor Hosztafi、S�ndor Berenyi、G�za T�th、S�ndor Makleit

  DOI：10.1007/bf00817599

  日期：1992.5

  A new route for the stereohomogeneous synthesis of N-demethyl-N-substituted-14-hydroxydihydromorphines 2 a - f has been elaborated, involving O-demethylation of the novel dihydrocodeine derivatives 6 a - f, obtained upon alkylation of the hitherto unknown N-demethyl-14-hydroxydihydrocodeine (5).