2-amino-5-fluoro-4-(1-isopropyl-2-methyl-1H-imidazol-5-yl)pyrimidine | 893420-22-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-amino-5-fluoro-4-(1-isopropyl-2-methyl-1H-imidazol-5-yl)pyrimidine
• 英文别名: 5-fluoro-4-(1-isopropyl-2-methyl-1H-imidazol-5-yl)pyrimidin-2-amine；5-fluoro-4-(2-methyl-3-(propan-2-yl)-3H-imidazol-4-yl)pyrimidin-2-amine；5-fluoro-4-(3-isopropyl-2-methyl-3H-imidazol-4-yl)-pyrimidin-2-ylamine；5-fluoro-4-(2-methyl-3-propan-2-yl-imidazol-4-yl)pyrimidin-2-amine；5-fluoro-4-(2-methyl-3-propan-2-ylimidazol-4-yl)pyrimidin-2-amine
• CAS: 893420-22-9
• 化学式: C₁₁H₁₄FN₅
• 分子量: 235.264
• InChiKey: KMWQNZRZRKCNHX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  478.2±53.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.34±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  69.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-5-fluoro-4-(1-isopropyl-2-methyl-1H-imidazol-5-yl)pyrimidine 在 溶剂黄146 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium nitrite 、 三氯氧磷 作用下， 以 异丁酰胺 、 水 为溶剂， 反应 54.58h， 生成 benzyl 4-[[5-fluoro-4-(2-methyl-3-propan-2-yl-imidazol-4-yl)pyrimidin-2-yl]amino]piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2007/138268

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  (e)-3-(dimethylamino)-1-(3-isopropyl-2-methylmmidazol-4-yl)prop-2-en-1-one 在 sodium methylate 、 Selectfluor 作用下， 以 甲醇 、 正丁醇 为溶剂， 反应 3.59h， 生成 2-amino-5-fluoro-4-(1-isopropyl-2-methyl-1H-imidazol-5-yl)pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Use of Pyrimidine Derivatives in the Manufacture of a Medicament for Prevention and/or Treatment of Alzheimer's Disease

  摘要：

  根据规范，作为制备药物组合物和治疗或预防阿尔茨海默病，I型嘧啶衍生物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8和R9按规范定义，作为碱或药用可接受的盐。

  公开号：

  US20080214560A1

文献信息

• IMIDAZOLYL PYRIMIDINE INHIBITOR COMPOUNDS
  申请人：Venkataramani Chandrasekar

  公开号：US20100009990A1

  公开（公告）日：2010-01-14

  A compound of general Formula (I) having histone deacetylase (HDAC) and/or Cyclin-dependent kinase (CDK) inhibitory activity, a pharmaceutical composition comprising the compound, and a method useful to treat diseases using the compound.

  具有组蛋白去乙酰化酶（HDAC）和/或 Cyclin 依赖性激酶（CDK）抑制活性的一般式（I）化合物，包括该化合物的药物组合物，以及使用该化合物治疗疾病的有效方法。
• [DE] VERFAHREN ZUR KONTINUIERLICHEN HERSTELLUNG EINES AMINS<br/>[EN] METHOD FOR THE CONTINUOUS PRODUCTION OF AN AMINE<br/>[FR] PROCEDE DE PRODUCTION EN CONTINU D'UNE AMINE
  申请人：BASF AG

  公开号：WO2005110969A1

  公开（公告）日：2005-11-24

  Verfahren zur kontinuierlichen Herstellung eines Amins durch Umsetzung eines primären oder sekundären Alkohols, Aldehyds und/oder Ketons mit Wasserstoff und einer Stickstoffverbindung, ausgewählt aus der Gruppe Ammoniak, primäre und sekundäre Amine, bei einer Temperatur im Bereich von 60 bis 300°C in Gegenwart eines kupferhaltigen Katalysators, wobei die katalytisch aktive Masse des Katalysators vor dessen Reduktion mit Wasserstoff 20 bis 85 Gew.-% Aluminiumoxid (Al2O3), Zirkoniumdioxid (ZrO2), Titandioxid (TiO2) und/oder Siliziumdioxid (SiO2), 1 bis 70 Gew.-% sauerstoffhaltige Verbindungen des Kupfers, berechnet als CuO, 0 bis 50 Gew.-% sauerstoffhaltige Verbindungen des Magnesiums, berechnet als MgO, sauerstoffhaltige Verbindungen des Chroms, berechnet als Cr2O3, sauerstoffhaltige Verbindungen des Zinks, berechnet als ZnO, sauerstoffhaltige Verbindungen des Bariums, berechnet als BaO, und/oder sauerstoffhaltige Verbindungen des Calciums, berechnet als CaO, und weniger als 30 Gew.-% sauerstoffhaltige Verbindungen des Nickels, berechnet als NiO, bezogen auf die sauerstoffhaltigen Verbindungen des Kupfers, berechnet als CuO, enthält und die Umsetzung in der Gasphase isotherm in einem Rohrreaktor erfolgt.

  通过在60°C至300°C温度范围内，在含有铜催化剂的情况下，将一级或二级醇，醛和/或酮与氢气和氮化合物，选择自氨，一级和二级胺组中，连续地制备胺的方法，其中催化剂的催化活性质量在其还未还原之前含有20至85重量％的氧化铝（Al2O3），氧化锆（ZrO2），二氧化钛（TiO2）和/或二氧化硅（SiO2），1至70重量％的铜的氧化物，计为CuO，0至50重量％的镁的氧化物，计为MgO，铬的氧化物，计为Cr2O3，锌的氧化物，计为ZnO，钡的氧化物，计为BaO，和/或钙的氧化物，计为CaO，以及少于30重量％的镍的氧化物，计为NiO，相对于铜的氧化物，计为CuO，包含和在气相中等温地在管式反应器中进行反应。
• 2-HETEROCYCLOAMINO-4-IMIDAZOLYLPYRIMIDINES AS AGENTS FOR THE INHIBITION OF CELL PROLIFERATION
  申请人：Jones Clifford

  公开号：US20090275567A1

  公开（公告）日：2009-11-05

  Compounds of formula (I): which possess cell-cycle inhibitory activity are described.

  描述了具有细胞周期抑制活性的化合物，其化学式为（I）。
• 4-(4-(Imidazol-4-Yl) Pyrimidin-2-Ylamino) Benzamides as CDK Inhibitors
  申请人：Andrews David

  公开号：US20090099160A1

  公开（公告）日：2009-04-16

  Compounds of the formula (I): wherein variable groups are as defined within and a pharmaceutically acceptable salts and in vivo hydrolysable esters are described. Also described are processes for their preparation and their use as medicaments, particularly medicaments for producing a cell cycle inhibitory (anti-cell-proliferation) effect in a warm-blooded animal, such as man.

  化合物的公式（I）：其中变量基团如定义中所述，并描述了药物可接受的盐和体内可水解酯。还描述了它们的制备过程以及它们作为药物的用途，特别是作为产生细胞周期抑制（抗细胞增殖）作用的药物，用于温血动物，如人。
• 2-CARBOCYCLOAMINO-4-IMIDAZOLYLPYRIMIDINES AS AGENTS FOR THE INHBITION OF CELL PROLIFERATION
  申请人：JONES Clifford

  公开号：US20100063049A1

  公开（公告）日：2010-03-11

  Compounds of formula (I): which possess cell-cycle inhibitory activity are described.

  本文描述了具有细胞周期抑制活性的化合物，其化学式为（I）。