sodium malate | 3105-51-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羟基酸及其衍生物
• 英文名称: sodium malate
• 英文别名: disodium malate；disodium DL-malate；disodium 2-hydroxysuccinate；Butanedioic acid, hydroxy-, sodium salt；sodium;2-hydroxybutanedioate
• CAS: 3105-51-9
• 化学式: C₄H₄O₅*2Na
• 分子量: 178.052
• InChiKey: DOJOZCIMYABYPO-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -6.76
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

制备方法与用途

鉴别试验

在试管中加入5%试样液1mL、间苯二酚2～3mg和硫酸1mL，在120～130℃下加热5分钟。冷却后，加水至总体积为5mL。在冷却状态下滴加40%氢氧化钠溶液直至呈现碱性，再加入适量的水使总体积达10mL。此溶液在紫外光下应显示浅蓝色荧光。

将5%试样液置于瓷皿中，加入对氨基苯磺酸10mg。用水浴加热数分钟后，滴加20%亚硝酸钠溶液5mL，并轻微加热。用氢氧化钠试液碱化后，应呈现红色。

含量分析

精确称取预经110℃干燥3小时的试样约1.5g，放入直径为20～30mm的铂皿或瓷皿中。小火加热并逐渐升高温度，继续加热2小时直至充分炭化。在此过程中，坩埚应呈暗红色。如使用煤气喷灯，则火焰不得接触炭化物质。

待炭化物冷却后，用玻璃棒将其击碎，并将内容物与坩埚一起移入烧杯中。加入50mL水和50mL 0.5mol/L硫酸，在水浴上加热1小时后过滤。如溶液呈色，则需重新称取试样并重复炭化步骤。

使用热水洗涤烧杯、坩埚及滤纸上的残渣，直至洗液对蓝色石蕊试纸呈现中性反应。将洗液合并至滤液中。用0.5mol/L氢氧化钠滴定过量的硫酸，并以3滴甲基红试液作为指示剂。每毫升0.5mol/L硫酸相当于苹果酸一钠78.04mg。

使用限量

ADI无特殊规定（FAO/WHO，2001）。 LD₅₀为1g/kg（狗，经口）。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium malate 在 hexacyanoferrate(III) 、 钌 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 草酰乙酸
  参考文献：
  名称：

  Gupta, K. C.; Kumar, Pradeed; Behari, K., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1987, # 2, p. 232 - 236

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-ethoxy-3-hydroxy-4-oxobutanoic acid 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 反应 0.01h， 以95%的产率得到sodium malate
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing hyperpolarized substrates and method for MRI

  摘要：

  本发明一般涉及一种用于制备水溶液的过程，该水溶液中的超极化分子可用于体内MR诊断成像，用作MRI对比剂，用于生产人体或非人类动物身体器官、区域或组织的诊断MR图像的调查方法。

  公开号：

  US09694090B2
• 作为试剂：
  描述：

  glycerol-1,2-diibuprofenate-3-nitrate 在 sodium citrate 、 sodium malate 、 pepsin 作用下， 以 盐酸 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 布洛芬
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and hydrolytic behaviour of glycerol-1,2-diibuprofenate-3-nitrate, a putative pro-drug of ibuprofen and glycerol-1-nitrate

  摘要：

  非甾体抗炎药的亚硝基衍生物似乎能够通过局部产生一氧化氮来保护胃黏膜免受非甾体抗炎药的毒性影响。通过伊布普洛芬与3-溴丙烷-1,2-二醇的缩合反应，随后经过银(I)催化亚硝基化反应，制备了伊布普洛芬和甘油-1-单硝酸酯的二酯化合物。使用乙腈-水（80%：20%）移动相，含有三氟乙酸（0.005%）的反相高效液相色谱法对该二酯化合物的伊布普洛芬释放进行了模拟胃液模型研究，并进行了直接分析。在这个模型中，正丙基伊布普洛芬在不同pH值下会发生不同程度的水解，pH值为5时水解微乎其微，而在pH值为3时，2小时内水解率达到52%。伊布普洛芬-甘油单硝酸酯二酯化合物在最强的模型水解条件下，研究期间水解率达到50%。这项研究表明，伊布普洛芬和甘油单硝酸酯的前药可以被制备出来，并且在模拟胃液中可能遇到的条件下，可以分解为母药。

  DOI：

  10.1211/0022357011775578

文献信息

• PREPARATION METHOD OF MICAFUNGIN SODIUM
  申请人：Jiao Guangjun

  公开号：US20140114049A1

  公开（公告）日：2014-04-24

  The method of the preparation of micafungin sodium comprises the step of mixing the weak base and the aqueous solution containing micafungin acid (the structure is illustrated by formula I) or the mixed aqueous solution containing the compound of formula I and organic solvent in order to obtain the sodium salt of micafungin (the structure is illustrated by formula II).

  米卡酚钠的制备方法包括将弱碱与含有米卡酚酸（其结构由式I表示）的水溶液或含有式I化合物和有机溶剂的混合水溶液混合，以获得米卡酚钠盐（其结构由式II表示）。
• N,N-DIMETHYL IMIDODICARBONIMIDIC DIAMIDE DICARBOXYLATE, METHOD FOR PRODUCING THE SAME AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS COMPRISING THE SAME
  申请人：KIM Sung Wuk

  公开号：US20100249241A1

  公开（公告）日：2010-09-30

  Disclosed herein are a novel dicarboxylic acid salt of N,N-dimethylimidodicarbonimidic diamide, a preparation method thereof and a pharmaceutical composition comprising the same. More specifically, disclosed herein are a novel dicarboxylic acid salt of N,N-dimethylimidodicarbonimidic diamide, a crystalline acid addition salt prepared by allowing N,N-dimethylimidodicarbonimidic diamide to react with a specific dicarboxylic acid, which has improved physical and chemical properties including solubility, stability, non-hygroscopicity and anti-adhesive properties, and low toxicity, and thus is very effective in the prevention and treatment of not only diabetes and its complications in patients with so-called metabolic syndromes, in which diabetes, obesity, hyperlipidemia, fatty liver, coronary artery disease, osteoporosis, polycystic ovary syndromes, etc. appear in combination, but also p53 gene-deficient cancers, muscular pain, muscle cytotoxicity and rhabdomyolysis, as well as a preparation method thereof and a pharmaceutical composition comprising the same.

  本文披露了一种新型的N,N-二甲基咪唑二碳亚胺二羧酸盐，其制备方法以及包含该盐的药物组成物。更具体地说，本文披露了一种新型的N,N-二甲基咪唑二碳亚胺二羧酸盐，通过让N,N-二甲基咪唑二碳亚胺二羧酸与特定二羧酸反应制备的结晶酸加盐，具有改善的物理和化学性质，包括溶解性、稳定性、不吸湿性和抗粘附性，低毒性，因此在预防和治疗不仅糖尿病及其并发症，还包括所谓的代谢综合征患者中非常有效，这些患者同时出现糖尿病、肥胖、高脂血症、脂肪肝、冠心病、骨质疏松、多囊卵巢综合征等，并且在p53基因缺陷癌症、肌肉疼痛、肌肉细胞毒性和横纹肌溶解症的预防和治疗方面也很有效，同时还提供了其制备方法和包含该盐的药物组成物。
• Single crystal growth of water-soluble metal complexes with the help of the nano-crystallization method
  作者：Ricardo Alvarez、Philipp P. Nievergelt、Ekaterina Slyshkina、Peter Müller、Roger Alberto、Bernhard Spingler

  DOI：10.1039/d0dt01236j

  日期：——

  tested for the growth of single crystals of cationic coordination compounds, which are soluble in water. All three studied, diverse metal complexes could be crystallized with the help of pipetting robots commonly used for the crystallization of proteins and the anion small molecule screen. It was furthermore possible to obtain for each positively charged complex several structures with different anions

  纳米结晶法已经广泛测试了可溶于水的阳离子配位化合物单晶的生长。可以使用通常用于蛋白质结晶和负离子小分子筛选的移液机器人来结晶所有三种研究的各种金属络合物。此外，对于每种带正电的配合物，还可以获得具有不同阴离子的几种结构。在一个案例中，连同文献数据，总共可以组装六种具有不同阴离子的盐，这使得可以研究抗衡离子对阳离子间金属间距离的影响。对于阳离子配位化合物的单晶生长，可以推荐使用纳米结晶法，它们在水中稳定并且水溶性至少为2 mM。这是第一本专门研究配位配合物单晶生长的出版物。
• Studies on the formation of γ-Fe2O3 by thermal decomposition of ferrous malate dihydrate
  作者：A.K. Nikumbh、A.A. Latkar、M.M. Phadke

  DOI：10.1016/0040-6031(93)80504-4

  日期：1993.5

  atmospheres was studied using IR spectral studies, C and H analyses and X-ray diffraction data. This study reveals the formation of the anhydrous carboxylate (FeC4H4O5), which then oxidatively decomposes to α-Fe2O3, with probable intermediates FeO and Fe34v, along with some FeC4H4O5 and γ-Fe2O3. Both polar and non-polar gases were obtained during the decomposition of FeC4H4O5 · 2H2O under nitrogen atmosphere;

  摘要 制备了二水苹果酸亚铁 (FeC4H4O5·2H2O) 并通过同时热分析 (TGA、DTA、DTG) 曲线，辅以双探针直流电导率测量，在静态空气、动态氮气和动态环境下研究了其热分解。空气。发现含有水蒸气的动态空气是最适合合成 γ-Fe2O3 的气氛。使用红外光谱研究、C 和 H 分析以及 X 射线衍射数据研究了 FeC4H4O5·2H2O 在上述气氛下在不同温度范围内发生的各种中间相的等温分解。这项研究揭示了无水羧酸盐 (FeC4H4O5) 的形成，然后氧化分解为 α-Fe2O3，可能有中间体 FeO 和 Fe34v，以及一些 FeC4H4O5 和 γ-Fe2O3。FeC4H4O5·2H2O在氮气氛下分解得到极性气体和非极性气体；这些使用气液色谱法进行分析。通过X射线衍射、磁滞、扫描电子显微镜和穆斯堡尔光谱对合成的γ-Fe2O3进行了表征。
• [EN] CRYSTALLINE FORMS OF LAMOTRIGINE<br/>[FR] FORMES CRISTALLINES DE LAMOTRIGINE
  申请人：THAR PHARMACEUTICALS

  公开号：WO2009061513A1

  公开（公告）日：2009-05-14

  The invention is directed to novel crystalline forms of lamotrigine. These novel crystalline forms of lamotrigine have improved dissolution and in-vivo absorption profile, as compared to pure lamotrigine. These novel crystalline forms of lamotrigine provide a substantial increase in the blood concentration of lamotrigine, as compared to pure lamotrigine when administered to a subject. These novel crystalline forms of lamotrigine also provide a slower, steady build up of lamotrigine blood concentration suitable for sustained release of lamotrigine in-vivo, as compared to pure lamotrigine.

  该发明涉及拉莫三嗪的新型晶体形式。与纯拉莫三嗪相比，这些新型晶体形式的拉莫三嗪具有改进的溶解性和体内吸收特性。这些新型晶体形式的拉莫三嗪在给予受试者时，与纯拉莫三嗪相比，可以显著提高血液中拉莫三嗪的浓度。这些新型晶体形式的拉莫三嗪还提供了一个较慢、稳定的拉莫三嗪血液浓度逐渐增加的过程，适合体内持续释放拉莫三嗪，与纯拉莫三嗪相比。