二甲基氨基氯化氢 | 60853-81-8

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酰卤
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 二甲基氨基氯化氢
• 中文别名: 二甲基氨基盐酸盐
• 英文名称: N,N-dimethylaminoacetyl chloride hydrochloride
• 英文别名: dimethylaminoacetyl chloride hydrochloride；2-(dimethylamino)acetyl chloride hydrochloride；2-(dimethylamino)acetyl chloride;hydrochloride
• CAS: 60853-81-8
• 化学式: C₄H₈ClNO*ClH
• mdl: MFCD02094025
• 分子量: 158.028
• InChiKey: MVAXDKDOPWPFML-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  110-112 °C (decomp)
• 稳定性/保质期：
  避免接触水、氧化物和碱。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  8
• 危险品标志：
  T
• 安全说明：
  S26,S36/37/39,S45
• 危险类别码：
  R34
• 海关编码：
  2923900090
• 包装等级：
  II
• 危险品运输编号：
  UN 3261
• 危险类别：
  8,6.1
• 危险性防范说明：
  P260,P264,P270,P280,P301+P310+P330+P331,P303+P361+P353+P310,P304+P340+P310,P305+P351+P338+P310,P363,P405,P501
• 危险性描述：
  H301,H314
• 储存条件：
  在干性保护气体中处理，并将其存放在密封容器中，放置于阴凉、干燥处保存。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二甲基氨基氯化氢 、 对氨基苯甲酸 在 碳酸氢钠 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 以76%的产率得到4-(N,N-dimethylamino)acetamidobenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF HISTONE DEACETYLASE
  [FR] INHIBITEURS D'HISTONE DEACETYLASE

  摘要：

  这项发明涉及抑制组蛋白去乙酰化酶。该发明提供了抑制组蛋白去乙酰化酶酶活性的化合物和方法。该发明还提供了治疗细胞增殖性疾病和症状的组合物和方法。

  公开号：

  WO2005030704A1
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二甲基甘氨酸 在 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 二甲基氨基氯化氢
  参考文献：
  名称：

  开发了一系列作为G-四链体配体的双三唑†

  摘要：

  端粒酶（一种保护染色体末端的特殊复合物）的维护是由端粒酶复合物提供的，端粒酶是80％以上的癌细胞激活但在大多数正常细胞中却不存在的关键因素。靶向端粒维持机制可能会阻止多种癌症类型的肿瘤生长。染色体的端粒末端由富含鸟嘌呤的DNA的非编码重复序列组成。这些富含G的末端可以折叠成称为G-四链体的结构。通过称为G4配体的小结合分子稳定G-四链体可以阻止端粒酶维持癌细胞中端粒的完整性。G-四链体也可以存在于基因组的其他部分，尤其是在癌基因的启动子序列中，并且也是有趣的药物靶标。这里，我们描述了一系列新的新型双三唑的开发，这些双三唑旨在稳定地将G-四链体结构作为G4配体来稳定。FRET分析显示两种化合物是中等有效的G4结合剂，对由Hsp90a启动子序列形成的四链体具有特定的亲和力，并且对G-四链体DNA具有良好的选择性与双链DNA。但是，CD光谱法未能提供有关由于其与配体之一相互作用而导致的人类端粒G

  DOI：

  10.1039/c7ra07257k
• 作为试剂：
  描述：

  甲基2,3,4-三-O-苄基-α-D-吡喃葡萄糖苷 、 2,3,4,6-四邻乙酰基-alpha-d-吡喃葡萄糖三氯乙酰胺 在 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 4-二甲氨基吡啶 、 二甲基氨基氯化氢 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以88%的产率得到methyl 6-O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranosyl)-2,3,4-tri-O-benzyl-α-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  在反应后处理过程中去除一些常见的糖基化副产物

  摘要：

  为了改进一般的糖基化方案以促进容易的产物分离，显示出在反应后处理期间可以通过用碱性水溶液洗涤来除去由与三氯乙亚氨酸酯和N-苯基三氟乙亚氨酸酯供体的糖基化作用产生的酰胺副产物。通过用碱性标签衍生化并在反应后处理期间用酸性溶液洗涤，同样可以从反应混合物中除去源自糖基供体水解的过量糖基受体或内酯。

  DOI：

  10.1016/j.carres.2016.12.007

文献信息

• [EN] TRICYCLIC INDOLE DERIVATIVES AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS D'INDOLE TRICYCLIQUES ET PROCÉDÉS D'UTILISATION DE CEUX-CI
  申请人：SCHERING CORP

  公开号：WO2009152200A1

  公开（公告）日：2009-12-17

  The present invention relates to Tricyclic Indole Derivatives, compositions comprising at least one Tricyclic Indole Derivatives, and methods of using the Tricyclic Indole Derivatives for treating or preventing a viral infection or a virus-related disorder in a patient

  本发明涉及三环吲哚衍生物，包括至少一种三环吲哚衍生物的组合物，以及利用该三环吲哚衍生物治疗或预防患者病毒感染或与病毒相关的疾病的方法。
• [EN] RESPIRATORY SYNCYTIAL VIRUS INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DU VIRUS RESPIRATOIRE SYNCYTIAL
  申请人：MEDIVIR AB

  公开号：WO2015065336A1

  公开（公告）日：2015-05-07

  Compounds of Formula (I): wherein R1, R2 and R3 are defined herein, are useful as inhibitors of RSV.

  式(I)的化合物：其中R1、R2和R3如本文所定义，可用作RSV的抑制剂。
• Solid dispersions containing an apoptosis-inducing agent
  申请人：AbbVie Inc.

  公开号：US10213433B2

  公开（公告）日：2019-02-26

  A pro-apoptotic solid dispersion comprises, in essentially non-crystalline form, a Bcl-2 family protein inhibitory compound of Formula I as defined herein, dispersed in a solid matrix that comprises (a) a pharmaceutically acceptable water-soluble polymeric carrier and (b) a pharmaceutically acceptable surfactant. A process for preparing such a solid dispersion comprises dissolving the compound, the polymeric carrier and the surfactant in a suitable solvent, and removing the solvent to provide a solid matrix comprising the polymeric carrier and the surfactant and having the compound dispersed in essentially non-crystalline form therein. The solid dispersion is suitable for oral administration to a subject in need thereof for treatment of a disease characterized by overexpression of one or more anti-apoptotic Bcl-2 family proteins, for example cancer.

  一种促凋亡的固体分散体包括本文所定义的具有本文所述的化学式I的Bcl-2家族蛋白抑制化合物，以基本非晶态形式分散在包括（a）药学上可接受的水溶性聚合物载体和（b）药学上可接受的表面活性剂的固体基质中。制备这种固体分散体的方法包括在合适的溶剂中溶解化合物、聚合物载体和表面活性剂，并去除溶剂以提供包括聚合物载体和表面活性剂并在其中以基本非晶态形式分散有化合物的固体基质。这种固体分散体适用于口服给予需要治疗由一个或多个抗凋亡Bcl-2家族蛋白过度表达所特征的疾病的受试者，例如癌症。
• Prodrugs of compounds that inhibit TRPV1 receptor
  申请人：Gomtsyan R. Arthur

  公开号：US20070099954A1

  公开（公告）日：2007-05-03

  Compounds of formula (I) wherein A, R 1 , R 2 , and R 3 are defined in the specification, and which are useful as therapeutic compounds particularly for treating disorders or conditions associated with inflammation, pain, bladder overactivity, urinary incontinence, and other disorders caused by or exacerbated by TRPV1.

  式（I）的化合物 其中A，R1，R2和R3在规范中定义，并且这些化合物可用作治疗化合物，特别用于治疗与炎症、疼痛、膀胱过度活动、尿失禁以及由TRPV1引起或加重的其他疾病或症状相关的紊乱。
• [EN] HETEROCYCLOALKYL-CONTAINING THIENOPYRIMIDINES FOR PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS<br/>[FR] THIÉNOPYRIMIDINES CONTENANT UN GROUPE HÉTÉROCYCLOALKYLE POUR DES COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2011104337A1

  公开（公告）日：2011-09-01

  The present invention relates to novel pharmaceutical compositions comprising thienopyrimidine compounds. Moreover, the present invention relates to the use of the thienopyrimidine compounds of the invention for the production of pharmaceutical compositions for the prophylaxis and/or treatment of diseases which can be influenced by the inhibition of the kinase activity of Mnk1 and/or Mnk2 (Mnk2a or Mnk2b) and/or variants thereof.

  本发明涉及包含噻吩并嘧啶化合物的新颖药物组合物。此外，本发明涉及利用本发明的噻吩并嘧啶化合物生产药物组合物，用于预防和/或治疗可通过抑制Mnk1和/或Mnk2（Mnk2a或Mnk2b）及其变体的激酶活性而影响的疾病。