4-氯丁酸乙酯 | 3153-36-4

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酯类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 4-氯丁酸乙酯
• 中文别名: 4-氯正丁酸乙酯；乙基4-氯丁酸酯；乙基 4-氯丁酸酯
• 英文名称: 4-chloro-butyric acid ethyl ester
• 英文别名: Ethyl 4-chlorobutyrate；ethyl 4-chlorobutanoate
• CAS: 3153-36-4
• 化学式: C₆H₁₁ClO₂
• mdl: MFCD00001004
• 分子量: 150.605
• InChiKey: OPXNFHAILOHHFO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  186 °C(lit.)
• 密度：
  1.075 g/mL at 25 °C(lit.)
• 闪点：
  125 °F
• 保留指数：
  1002;1015;1018;1022
• 稳定性/保质期：
  1. 稳定性^[9]：稳定。 2. 禁配物^[10]：氧化剂、还原剂、酸类和碱类。 3. 应避免的条件^[11]：受热。 4. 聚合危害^[12]：不聚合。 5. 分解产物^[13]：氯化氢。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.833
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  3.2
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R10,R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2915900090
• 危险品运输编号：
  1993
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  3.2
• 储存条件：
  储存注意事项： - 储存于阴凉、通风的库房。 - 远离火种、热源，保持容器密封。 - 应与氧化剂、还原剂、酸类、碱类及食用化学品分开存放，切忌混储。 - 使用防爆型照明和通风设施，禁止使用易产生火花的机械设备和工具。 - 储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

SDS

国标编号:	61615
ＣＡＳ:	3153-36-4
中文名称:	4-氯正丁酸乙酯
英文名称:	ethyl 4-chloro-n-buranoate；ethyl 4-chlorobutyrate
别 名:	4-氯丁酸乙酯
分子式:	C 6 H 11 ClO 2 ；ClCH 2 CH 2 CH 2 COOCH 2 CH 3
分子量:	150.61
熔 点:	-70℃ 沸点：186℃
密 度:	相对密度(水=1)1.08；
蒸汽压:	51℃
溶解性:	溶于乙醇、乙醚、丙酮
稳定性:	稳定
外观与性状:	无色液体，有催泪性
危险标记:	14(有毒品)
用 途:	用于有机合成

2.对环境的影响
该物质对环境可能有危害。

一、健康危害

侵入途径：吸入、食入。
健康危害：本品有催泪性和刺激性。其蒸气或雾对眼睛、粘膜和上呼吸道有刺激性。对皮肤有刺激性。

二、毒理学资料及环境行为

危险特性：受热易分解，燃烧时产生有毒的氯化物气体。
燃烧(分解)产物：一氧化碳、二氧化碳、氯化氢。

3.现场应急监测方法


4.实验室监测方法
气相色谱法

5.环境标准


6.应急处理处置方法
一、泄漏应急处理

迅速撤离泄漏污染区人员至安全区，并进行隔离，严格限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器，穿防毒服。尽可能切断泄漏源，防止进入下水道、排洪沟等限制性空间。小量泄漏：用砂土、蛭石或其它惰性材料吸收。收集于密闭容器中作好标记，集中处理。也可以用不燃性分散剂制成的乳液刷洗，洗液稀释后放入废水系统。大量泄漏：构筑围堤或挖坑收容；撒湿水或冰水冷却。用泵转移至槽车或专用收集器内，回收或运至废物处理场所处置。

二、防护措施

呼吸系统防护：可能接触其蒸气时，建议佩戴自吸过滤式防毒面具(半面罩)。紧急事态抢救或撤离时，建议佩戴供气式呼吸器。
眼睛防护：戴化学安全防护眼镜。
身体防护：穿聚乙烯防毒服。
手防护：戴氯丁橡胶手套。
其它：工作现场禁止吸烟、进食和饮水。特别注意眼和呼吸道的防护。工作毕，彻底清洗。单独存放被毒物污染的衣服。洗后备用。

三、急救措施

皮肤接触：脱去被污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。
眼睛接触：提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。就医。
吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。
食入：饮足量温水，催吐，就医。

灭火方法：喷水冷却容器，可能的话将容器从火场移至空旷处。灭火剂：抗溶性泡沫、干粉、二氧化碳、砂土。不宜用水。

制备方法与用途

制备方法：

• 用于有机合成。

用途简介：暂无内容

用途：

• 用于有机合成。[15]

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯丁酸乙酯 在 盐酸 作用下， 生成 4-氯丙酸
  参考文献：
  名称：

  Certain Reactions of p-Bromocinnamic Acid

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01854a051
• 作为产物：
  描述：

  丁酸乙酯 在 四氯化碳 、 磺酰氯 、 过氧化苯甲酰 作用下， 生成 4-氯丁酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  The Chlorination of cis- and trans-Diethyl Hexahydrophthalates¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01868a001

文献信息

• [EN] PYRROLOPYRIMIDINES<br/>[FR] PYRROLOPYRIMIDINES
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2009016132A1

  公开（公告）日：2009-02-05

  The present invention relates to compounds or pharmaceutically-acceptable salts thereof, processes for preparing them, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy. The invention particularly relates to compounds that are polo-like kinase (PLKs) inhibitors useful for the treatment of disease states mediated by PLK, especially PLK4, in particular such compounds that are useful in the treatment of pathological processes which involve an aberrant cellular proliferation, such as tumour growth, rheumatoid arthritis, restenosis and atherosclerosis.

  本发明涉及化合物或其药用盐，制备它们的方法，含有它们的药物组合物以及它们在治疗中的用途。该发明特别涉及一类极化样激酶（PLKs）抑制剂化合物，用于治疗由PLK介导的疾病状态，特别是PLK4，特别是在治疗涉及异常细胞增殖的病理过程中有用的化合物，如肿瘤生长、类风湿性关节炎、再狭窄和动脉粥样硬化。
• Trimethylaluminium mediated amide bond formation in a continuous flow microreactor as key to the synthesis of rimonabant and efaproxiral
  作者：Tomas Gustafsson、Fritiof Pontén、Peter H. Seeberger

  DOI：10.1039/b719603b

  日期：——

  A safe, functional-group-tolerant and high-throughput version of the trimethylaluminium mediated amide bond formation reaction has been developed in a microreactor system; rimonabant and efaproxiral were prepared to illustrate the utility of the method.

  在微反应器系统中，开发了一种安全、官能团耐受性强且高通量的三甲基铝介导的酰胺键形成反应版本；以利莫那班和依法罗西拉为例，展示了该方法的应用效果。
• Quinazoline derivatives and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：Zeneca Limited

  公开号：US06414148B1

  公开（公告）日：2002-07-02

  The invention relates to quinazoline derivatives of formula (1) wherein m is an integer from 1 to 2; R1 represents hydrogen, hydroxy, halogeno, nitro, trifluoromethyl, cyano, C1-3alkyl, C1-3alkoxy, C1-3alkylthio, or —NR5R6 (wherein R5 and R6, which may be the same or different, each represents hydrogen or C1-3alkyl); R2 represents hydrogen, hydroxy, halogeno, methoxy, amino or nitro; R3 represents hydroxy, halogeno, C1-3alkyl, C1-3alkoxy, C1-3alkanoyloxy, trifluoromethyl, cyano, amino or nitro; X1 represents —O—, —CH2—, —S—, —SO—, —SO2—, —NR7CO—, —CONR8—, —SO2NR9—, —NR10SO2— or —NR11— (wherein R7, R8, R9, R10 and R11 each independently represents hydrogen, C1-3alkyl or C1-3alkoxyC2-3alkyl); R4 represents an optionally substituted 5 or 6 membered saturated carbocyclic or heterocyclic group or a group which is alkenyl, alkynyl or optionally substituted alkyl, which alkyl group may contain a heteroatom linking group, which alkenyl, alkynyl or alkyl group may carry a terminal optionally substituted group selected from alkyl and a 5 or 6 membered saturated carbocyclic or heterocyclic group, and salts thereof; processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof as active ingredient. The compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof inhibit the effects of VEGF, a property of value in the treatment of a number of disease states including cancer and rheumatoid arthritis.

  该发明涉及式（1）的喹唑啉衍生物， 其中m是1到2之间的整数；R1代表氢、羟基、卤素、硝基、三氟甲基、氰基、C1-3烷基、C1-3烷氧基、C1-3烷硫基，或-NR5R6（其中R5和R6，可以相同也可以不同，各自代表氢或C1-3烷基）；R2代表氢、羟基、卤素、甲氧基、氨基或硝基；R3代表羟基、卤素、C1-3烷基、C1-3烷氧基、C1-3烷酰氧基、三氟甲基、氰基、氨基或硝基；X1代表-O-、-CH2-、-S-、-SO-、-SO2-、-NR7CO-、-CONR8-、-SO2NR9-、-NR10SO2-或-NR11-（其中R7、R8、R9、R10和R11各自独立地代表氢、C1-3烷基或C1-3烷氧基C2-3烷基）；R4代表可选择地取代的5或6成员饱和碳环或杂环基团，或者是烯基、炔基或可选择地取代的烷基，该烷基可能含有连接基团的杂原子，该烯基、炔基或烷基基团可能携带一个末端可选择地取代的基团，所选自烷基和5或6成员饱和碳环或杂环基团，以及其盐；它们的制备方法，含有式（I）的化合物或其药学上可接受的盐作为活性成分的药物组合物。式（I）的化合物和其药学上可接受的盐抑制VEGF的作用，这是治疗多种疾病状态的一种有价值的特性，包括癌症和类风湿性关节炎。
• Carboxysubstituted cyclic carboxamide derivatives
  申请人：Hoechst Marion Roussel, Inc.

  公开号：US05977139A1

  公开（公告）日：1999-11-02

  The present invention relates to novel carboxy substituted cyclic carboxamide derivatives of formula (1), ##STR1## and stereoisomers and pharmaceutically acceptable salts thereof and their use as tachykinin receptor antagonists. Such antagonists are useful in the treatment of tachykinin-mediated diseases and conditions disclosed herein including: asthma, coughs and bronchitis.

  本发明涉及新型的带有羧基取代的环戊酰胺衍生物，化学式为(1)，##STR1##及其立体异构体和药学上可接受的盐，以及它们作为速激肽受体拮抗剂的用途。这类拮抗剂在治疗包括哮喘、咳嗽和支气管炎在内的速激肽介导的疾病和症状中很有用。
• Synthesis, COX-1/2 inhibition activities and molecular docking study of isothiazolopyridine derivatives
  作者：Piotr Świątek、Malgorzata Strzelecka、Rafal Urniaz、Katarzyna Gębczak、Tomasz Gębarowski、Kazimierz Gąsiorowski、Wieslaw Malinka

  DOI：10.1016/j.bmc.2016.10.036

  日期：2017.1

  One of the main challenges for nowadays medicine is drugs selectivity. In COX-1 and COX-2, the active sites are composed of the same group of amino acids with the exception of the only one residue in position 523, in COX-1 is an isoleucine, while in COX-2 is a valine. Here, we presented a series of isothiazolopyridine/benzisothiazole derivatives substituted differently into an isothiazole ring, which

  当今医学的主要挑战之一是药物的选择性。在COX-1和COX-2中，活性位点由同一组氨基酸组成，但523位只有一个残基，在COX-1中是异亮氨酸，而在COX-2中是缬氨酸。在这里，我们介绍了一系列异噻唑并吡啶/苯并噻唑衍生物，这些衍生物被异取代成异噻唑环，并进行了合成，并通过比色抑制剂筛选试验研究了它们抑制COX-1和COX-2酶的能力。所有测试化合物均抑制了COX-1的活性，对COX-2活性的影响是不同的。结合模式通过分子对接研究来表征。比较所研究化合物的生物活性，据观察，与氟比洛芬和美洛昔康具有最相似位置的化合物（代表两个主要的酶亚域）比其他化合物具有更高的生物活性。它与酶活性位点的适合度直接相关，这可防止化合物过早解离。

表征谱图