N¹-(4-Chloro-2-butyn-1-yl)cytosine | 114987-16-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: N¹-(4-Chloro-2-butyn-1-yl)cytosine
• 英文别名: 4-Amino-1-(4-chlorobut-2-ynyl)pyrimidin-2-one
• CAS: 114987-16-5
• 化学式: C₈H₈ClN₃O
• 分子量: 197.624
• InChiKey: PCWRLISGAJZLFD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  198-201 °C
• 沸点：
  373.8±48.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.30±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  58.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N¹-(4-Chloro-2-butyn-1-yl)cytosine 在 盐酸 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 (R)-(-)-cytallene
  参考文献：
  名称：

  核酸衍生的烯丙醇。具有抗逆转录病毒活性的核苷的不寻常类似物

  摘要：

  L'烷基化加氢碱基puriques ou pyrimidiques par des chloro butynes-2 ou des butyne-2ols Fournit les bases substitueesrespondantes。Une cyclisation en milieu basique se produit et l'on obtient les 组成 dihydro-2,5 furyl-2-B（ou B = 鸟嘌呤、胞嘧啶、腺嘌呤）。L'activite biologique de ces composes est etudiee

  DOI：

  10.1021/ja00197a063
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二氯-2-丁炔 以51%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  BRODER, SAMUEL;HAYASHI, SEIJI;MITSUYA, HIROAKI;ZEMLICKA, JIRI;PHADTARE, S+

  摘要：

  DOI：

文献信息

• PHADTARE, SHASHIKANT;KESSEL, DAVID;ZEMLICKA, JIRI, NUCLEOSIDES AND NUCLEOTIDES, 8,(1989) N-6, C. 907-910
  作者：PHADTARE, SHASHIKANT、KESSEL, DAVID、ZEMLICKA, JIRI

  DOI：——

  日期：——
• PHADTARE, SHASHIKANT;ZEMLICKA, JIRI, J. AMER. CHEM. SOC., 111,(1989) N5, C. 1597
  作者：PHADTARE, SHASHIKANT、ZEMLICKA, JIRI

  DOI：——

  日期：——
• PHADTARE, SHASHIKANT;ZEMLICKA, JIRI, 7TH SYMP. CHEM. NUCL. ACID COMPON., BECHYNE CASTLE, AUG. 30TH - SEPT. 5TH+
  作者：PHADTARE, SHASHIKANT、ZEMLICKA, JIRI

  DOI：——

  日期：——
• Nucleic acid derived allenols. Unusual analogs of nucleosides with antiretroviral activity
  作者：Shashikant Phadtare、Jiri Zemlicka

  DOI：10.1021/ja00197a063

  日期：1989.7

  L'alkylation de plusieurs bases puriques ou pyrimidiques par des chloro butynes-2 ou des butyne-2ols fournit les bases substituees correspondantes. Une cyclisation en milieu basique se produit et l'on obtient les composes dihydro-2,5 furyl-2-B (ou B=guanine, cytosine, adenine). L'activite biologique de ces composes est etudiee

  L'烷基化加氢碱基puriques ou pyrimidiques par des chloro butynes-2 ou des butyne-2ols Fournit les bases substitueesrespondantes。Une cyclisation en milieu basique se produit et l'on obtient les 组成 dihydro-2,5 furyl-2-B（ou B = 鸟嘌呤、胞嘧啶、腺嘌呤）。L'activite biologique de ces composes est etudiee
• BRODER, SAMUEL;HAYASHI, SEIJI;MITSUYA, HIROAKI;ZEMLICKA, JIRI;PHADTARE, S+
  作者：BRODER, SAMUEL、HAYASHI, SEIJI、MITSUYA, HIROAKI、ZEMLICKA, JIRI、PHADTARE, S+

  DOI：——

  日期：——