2,4-bis(methylthio)imidazo[2,1-f] [1,2,4]triazine-7-carbonitrile | 1062136-01-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2,4-bis(methylthio)imidazo[2,1-f] [1,2,4]triazine-7-carbonitrile
• 英文别名: 2,4-bis(methylthio)imidazo[1,2-f][1,2,4]triazine-7-carbonitrile；2,4-Bis(methylthio)imidazo[2,1-f][1,2,4]triazine-7-carbonitrile；2,4-bis(methylsulfanyl)imidazo[2,1-f][1,2,4]triazine-7-carbonitrile
• CAS: 1062136-01-9
• 化学式: C₈H₇N₅S₂
• 分子量: 237.309
• InChiKey: BYUUPGNORRDSQD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.54±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-bis(methylthio)imidazo[2,1-f] [1,2,4]triazine-7-carbonitrile 在 镍 potassium tert-butylate 、 氨 、 氢气 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 N-甲基吡咯烷酮 、 甲醇 为溶剂， 反应 21.58h， 生成 (R)-N-(1-(7-(aminomethyl)-4-(4-(morpholine-4-carbonyl)phenylamino)imidazo[1,2-f][1,2,4]triazin-2-yl)piperidin-3-yl)-4-tert-butylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  WO2008/116064

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  6,8-Bis(methylsulfanyl)imidazo[2,1-f][1,2,4]triazine 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 二(三叔丁基膦)钯 、 锌 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 氯仿 为溶剂， 反应 23.5h， 生成 2,4-bis(methylthio)imidazo[2,1-f] [1,2,4]triazine-7-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMIDAZOPYRIDAZINE COMPOUNDS USEFUL AS MODULATORS OF IL-12, IL-23 AND/OR IFN ALPHA RESPONSES
  [FR] COMPOSÉS IMIDAZOPYRIDAZINE UTILES EN TANT QUE MODULATEURS DE RÉPONSES À IL-12, IL-23 ET/OU IFNΑ

  摘要：

  式I或其立体异构体或药用可接受盐的化合物，通过作用于Tyk-2以引起信号传导抑制，对调节IL-12、IL-23和/或IFNα具有用处。

  公开号：

  WO2017087590A1

文献信息

• IMIDAZOTRIAZINECARBONITRILES USEFUL AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US20150065465A1

  公开（公告）日：2015-03-05

  The invention provides compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof. The Formula (I) imidazotriazines inhibit protein kinase activity thereby making them useful as anticancer agents.

  该发明提供了公式（I）的化合物及其药学上可接受的盐。 公式（I）的咪唑三嗪抑制蛋白激酶活性，因此可用作抗癌剂。
• Imidazotriazinecarbonitriles useful as kinase inhibitors
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US08940736B2

  公开（公告）日：2015-01-27

  The invention provides compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof. The Formula (I) imidazotriazines inhibit protein kinase activity thereby making them useful as anticancer agents.

  本发明提供公式(I)的化合物及其药学上可接受的盐。公式(I)的咪唑三嗪类化合物抑制蛋白激酶活性，因此它们可用作抗癌剂。
• Imidazopyridazine compounds useful as modulators of IL-12, IL-23 and/or IFN alpha responses
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US10479793B2

  公开（公告）日：2019-11-19

  Compounds of formula I or a stereoisomer or pharmaceutically-acceptable salt thereof, are useful in the modulation of IL-12, IL-23 and/or IFNα, by acting on Tyk-2 to cause signal transduction inhibition.

  式 I 的化合物或其立体异构体或药学上可接受的盐，通过作用于 Tyk-2，导致信号转导抑制，可用于调节 IL-12、IL-23 和/或 IFNα。
• IMIDAZOPYRIDAZINE COMPOUNDS USEFUL AS MODULATORS OF IL-12, IL-23 AND/OR IFN ALPHA RESPONSES
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP3377496A1

  公开（公告）日：2018-09-26
• US8940736B2
  申请人：——

  公开号：US8940736B2

  公开（公告）日：2015-01-27