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9,9-dimethyl-12-(4-nitrophenyl)-8,9,10,12-tetrahydrobenzo[a]xanthen-11-one | 119338-30-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
9,9-dimethyl-12-(4-nitrophenyl)-8,9,10,12-tetrahydrobenzo[a]xanthen-11-one
英文别名
9,10-dihydro-9,9-dimethyl-12-(4-nitrophenyl)-8H-benzo[a]xanthen-11(12H)-one;9,9-dimethyl-12-(4-nitrophenyl)-8,9,10,12-tetrahydro-11H-benzo[a]xanthen-11-one;12-(4-nitrophenyl)-9,9-dimethyl-8,9,10,12-tetrahydrobenzo[a]xanthen-11-one;9,9-dimethyl-12-(4-nitrophenyl)-9,10-dihydro-8H-benzo[a]xanthen-11(12H)-one;9,9-dimethyl-12-(4-nitrophenyl)-10,12-dihydro-8H-benzo[a]xanthen-11-one
9,9-dimethyl-12-(4-nitrophenyl)-8,9,10,12-tetrahydrobenzo[a]xanthen-11-one化学式
CAS
119338-30-6
化学式
C25H21NO4
mdl
——
分子量
399.446
InChiKey
AFAUJOVZUDGAKM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.5
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.24
  • 拓扑面积:
    72.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    12-(4-nitrophenyl)-8,9,10,12-tetrahydro-7aH-naphtho[1,2-e]pyrrolo-[2,1-b][1,3]oxazine 在 dipotassium peroxodisulfate 、 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 、 silver nitrate 作用下, 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂, 反应 5.5h, 生成 9,9-dimethyl-12-(4-nitrophenyl)-8,9,10,12-tetrahydrobenzo[a]xanthen-11-one
    参考文献:
    名称:
    解构环化介导的呫吨衍生物的一锅法合成
    摘要:
    通过解构环化方法在一锅操作下实现了萘嗪直接转化为各种呫吨衍生物。在有氧反应条件下进行连续氧化C(sp 3 )–O/C(sp 3 )–N裂解和分子内/分子间成环反应。对基材进行的机理分析表明,C(sp 3 )-O 键断裂取代了 C(sp 3 )-N 键断裂。通过C(sp 3 )–O裂解原位生成的Betti碱中间体被成功分离。基于分子对接研究,分子间环状产物表现出良好的α-葡萄糖苷酶抑制特性。
    DOI:
    10.1039/d4ob00093e
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文献信息

  • A novel polymeric catalyst for the one-pot synthesis of xanthene derivatives under solvent-free conditions
    作者:Behrooz Maleki、Shahram Barzegar、Zeinalabedin Sepehr、Mina Kermanian、Reza Tayebee
    DOI:10.1007/s13738-012-0092-5
    日期:2012.10
    simple, efficient, and environmentally benign route was developed for the preparation of 14-aryl or alkyl-14H-dibenzo[a,j]xanthene, 1,8-dioxo-octahydroxanthene and 12-aryl—8,9,10,12-tetrahydrobenzo[a]xanthene-11-ones from condensation of various aldehydes with (i) β-naphthol, (ii) cyclic 1,3-dicarbonyl compounds and (iii) β-naphthol and cyclic 1,3-dicarbonyl compounds, using novel polymeric catalyst [poly(AMPS-co-AA)]
    开发了一种简单,有效且环境友好的方法,用于制备14-芳基或烷基14 H-二苯并[a,j]氧杂蒽,1,8-二氧代-八氢氧杂蒽和12-芳基-8,9,10,各种醛与(i)β-萘酚,(ii)环状1,3-二羰基化合物和(iii)β-萘酚和环状1,3-二羰基化合物缩合而成的12-四氢苯并[a]黄嘌呤-11-酮,在无溶剂条件下使用新型聚合物催化剂[聚(AMPS-co-AA)]。使用容易获得的催化剂,更短的反应时间,更好的产率,反应的简单性,非均相系统和容易的后处理是本方法的优点。
  • Rapid, efficient and solvent-free synthesis of (un)symmetrical xanthenes catalyzed by recyclable sulfated polyborate
    作者:Manisha S. Patil、Amey V. Palav、Chetan K. Khatri、Ganesh U. Chaturbhuj
    DOI:10.1016/j.tetlet.2017.06.027
    日期:2017.7
    straightforward approach to the synthesis of 1,8-dioxo-octahydroxanthenes, 14-phenyl-14H-dibenzo[a,j]xanthene and tetrahydrobenzoxanthene-11-ones under solvent-free conditions using sulfated polyborate as a highly efficient catalyst. The procedure offers several advantages including cleaner reaction profile, mild reaction condition, economic, recyclable and environmentally benign catalyst, high yields, simple
    本研究描述了一种在无溶剂条件下使用硫酸盐快速合成1,8-二氧-八氢氧杂蒽,14-苯基-14 H-二苯并[ a,j ]氧杂蒽和四氢苯并氧杂蒽-11的快速,简单和直接的方法。多硼酸盐作为高效催化剂。该方法具有几个优点,包括更清洁的反应曲线,温和的反应条件,经济,可循环使用和对环境无害的催化剂,高收率,简单的实验和后处理程序。尽管非萃取性后处理/纯化以及催化剂的可重复使用性使该方法在经济上可大规模使用。
  • 4-Imidazol-1-yl-butane-1-sulfonic acid or a novel liquid salt? The NMR analysis and dual solvent-catalytic efficiency for one-pot synthesis of xanthenes
    作者:Nader Ghaffari Khaligh、Lim Shi Teng、Ong Chiu Ling、Mohd Rafie Johan、Juan Joon Ching
    DOI:10.1016/j.molliq.2019.01.041
    日期:2019.3
    structure of the product was investigated by the NMR analysis in CD3OD and DMSO‑d6. This work demonstrated that 4-imidazol-1-yl-butane-1-sulfonic acid could not be obtained through the above reaction and the mixture of zwitterionic (I) and ionic (II) structure is produced. The structure of the liquid salt (I + II) was characterized and analyzed by 2D NMR. Then, the dual solvent-catalytic efficiency of
    咪唑和1,4-丁烷磺酸等摩尔混合物的反应在90°C下在乙苯中进行12 h,并通过NMR分析在CD 3 OD和DMSO- d 6中研究产物的结构。这项工作表明通过上述反应不能获得4-咪唑-1-基-丁烷-1-磺酸,并且生成了两性离子(I)和离子(II)结构的混合物。通过2D NMR对液态盐(I + II)的结构进行表征和分析。然后,在温和的条件下研究了液态盐(I + II)的双溶剂催化效率,以合成多种黄嘌呤,从而在较短的反应时间内以良好的产率提供了所需的产物。研究了液态盐(I + II)的可回收性,其后三个运行的平均回收率为89%。循环使用的液态盐即使经过3次运行也没有表现出明显的催化活性损失,其结构与新鲜液态盐(I + II)相同。
  • Phosphoric acid supported on alumina (H3PO4/Al2O3) as an efficient and reusable catalyst for the one-pot synthesis of benzoxanthene pigments
    作者:Hamid Reza Shaterian、Kobra Azizi、Nafiseh Fahimi
    DOI:10.1007/s11164-013-1047-x
    日期:2014.4
    Phosphoric acid supported on alumina (H3PO4/Al2O3) is an efficient catalyst for the catalytic multi-component condensation reaction and a wide variety of syntheses of benzoxanthene pigments in good yields. The remarkable features of this new procedure are high conversions, shorter reaction times, cleaner reaction, and simple experimental and work-up procedures.
    负载于氧化铝上的磷酸(H3PO4/Al2O3)是一种高效的催化剂,可用于催化多组分缩合反应及一系列在良好产率下合成苯并二氧杂蒽类色素的合成中。该新方法的显著特点包括高转化率、较短的反应时间、更纯净的反应过程及简单易行的实验和后处理步骤。
  • Synthesis of Quinolines, Spiro[4<i>H</i>-pyran-oxindoles] and Xanthenes Under Solvent-Free Conditions
    作者:Farzaneh Mohamadpour、Malek Taher Maghsoodlou、Mojtaba Lashkari、Reza Heydari、Nourallah Hazeri
    DOI:10.1080/00304948.2019.1653126
    日期:2019.9.3
    Green multi-component domino reactions (MCRs)1–7 for the synthesis of fine chemicals have attracted much recent interest.8–9 Quinolines, spiro[4H-pyran-oxindoles] and xanthenes are reported as havi...
    用于合成精细化学品的绿色多组分多米诺反应 (MCR)1-7 最近引起了广泛关注。8-9 喹啉、螺 [4H-吡喃-羟吲哚] 和呫吨据报道具有...
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