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2,6-萘二酚 | 581-43-1

中文名称
2,6-萘二酚
中文别名
2,6-二羟基萘
英文名称
2,6-Dihydroxynaphthalene
英文别名
naphthalene-2,6-diol;2,6-naphthalenediol
2,6-萘二酚化学式
CAS
581-43-1
化学式
C10H8O2
mdl
MFCD00004082
分子量
160.172
InChiKey
MNZMMCVIXORAQL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    223-225 °C(lit.)
  • 沸点:
    246.06°C (rough estimate)
  • 密度:
    1.0924 (rough estimate)
  • 溶解度:
    可溶于DMSO(少许)、甲醇(少许)
  • 碰撞截面:
    137 Ų [M-H]-

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    40.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • TSCA:
    Yes
  • 危险品标志:
    Xi
  • 安全说明:
    S26,S37/39
  • 危险类别码:
    R36/37/38
  • WGK Germany:
    2
  • 海关编码:
    2907299090
  • 危险品运输编号:
    NONH for all modes of transport
  • 危险性防范说明:
    P261,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H315,H319,H335
  • 储存条件:
    贮存: 将密器密封,储存在密封的主容器中,并置于阴凉、干燥处。

SDS

SDS:16d96b3e999c0d4a3f1af4945cc295aa
查看
1.1 产品标识符
: 2,6-Dihydroxynaphthalene
化学品俗名或商品名
1.2 鉴别的其他方法
2,6-Naphthalenediol
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途,不作为药物、家庭备用药或其它用途。

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
皮肤刺激 (类别2)
眼刺激 (类别2A)
特异性靶器官系统毒性(一次接触) (类别3)
2.2 GHS 标记要素,包括预防性的陈述
危害类型象形图
信号词 警告
危险申明
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防
P261 避免吸入粉尘/ 烟/ 气体/ 烟雾/ 蒸汽/ 喷雾。
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
措施
P302 + P352 如果在皮肤上: 用大量肥皂和淋洗。
P304 + P340 如果吸入: 将患者移到新鲜空气处休息,并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如进入眼睛:用小心清洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取出,取出
隐形眼镜。继续冲洗。
P312 如感觉不适,呼救解毒中心或医生。
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P332 + P313 如发生皮肤刺激:求医/ 就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激:求医/ 就诊。
P362 脱掉沾染的衣服,清洗后方可重新使用。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: 2,6-Naphthalenediol
别名
: C10H8O2
分子式
: 160.17 g/mol
分子量
成分 浓度
Naphthalene-2,6-diol
-
化学文摘编号(CAS No.) 581-43-1
EC-编号 209-465-6

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
如果吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
在皮肤接触的情况下
用肥皂和大量的冲洗。 请教医生。
在眼睛接触的情况下
用大量彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
如果误服
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用漱口。 请教医生。
4.2 最重要的症状和影响,急性的和滞后的
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 救火人员的预防
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步的信息
无数据资料

模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
将人员撤离到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境预防措施
不要让产物进入下道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物,不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放在合适的封闭的处理容器内。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭,储存在干燥通风处。
充气保存
7.3 特定用途
无数据资料

模块 8. 接触控制/个体防护
8.1 控制参数
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据工业卫生和安全使用规则来操作。 休息以前和工作结束时洗手。
人身保护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH(US)或CEN(EU)的呼吸器和零件。

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 结晶
颜色: 棕灰色
b) 气味
无数据资料
c) 气味临界值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/熔点范围: 223 - 225 °C - lit.
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 可燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 相对蒸气密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 溶性
无数据资料
o) 辛醇/分配系数的对数值
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 化学稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 避免接触的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤腐蚀/刺激
无数据资料
严重眼损伤 / 眼刺激
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞诱变
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(一次接触)
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性(反复接触)
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

模块 12. 生态学资料
12.1 毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 生物积累的潜在可能性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合,在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
污染了的包装物
作为未用过的产品弃置。

模块 14. 运输信息
14.1 UN编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国(UN)规定的名称
欧洲陆运危规: 无危险货物
国际海运危规: 无危险货物
国际空运危规: 无危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别预防
无数据资料


模块 15 - 法规信息
N/A


模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

化学性质:灰白色的粉末。

用途:

  • 用于染料生产
  • 作为医药中间体

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
    • 1
    • 2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,6-萘二酚二溴三苯基膦 作用下, 反应 0.08h, 以35%的产率得到2,6-二溴萘
    参考文献:
    名称:
    Shepherd, Michael K., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1994, # 8, p. 1055 - 1060
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    2-萘酚-6-磺酸氢氧化钾 作用下, 生成 2,6-萘二酚
    参考文献:
    名称:
    Emmert, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1887, vol. 241, p. 369
    摘要:
    DOI:
  • 作为试剂:
    参考文献:
    名称:
    分子环锁:基于主体稳定的电荷转移复合物的氧化还原驱动的分子机器。
    摘要:
    DOI:
    10.1002/anie.200461806
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文献信息

  • Assembly of [2]Rotaxanes in Water
    作者:Yves Aeschi、Sylvie Drayss-Orth、Michal Valášek、Felix Raps、Daniel Häussinger、Marcel Mayor
    DOI:10.1002/ejoc.201700640
    日期:2017.8.2
    Two [2]rotaxanes have been assembled in water from modular subunits through CuI-catalyzed azide–alkyne “click” chemistry. For this purpose, 2,6-disubstituted naphthalene axles with solubilizing oligo(ethylene glycol) (OEG) chains (n = 1–5) and propargyl terminal groups were synthesized and examined for their propensity to form inclusion complexes with a dicationic Diederich-type cyclophane host. The
    通过Cu I催化的叠氮化物-炔烃“喀哒”化学反应,已从模块亚基中组装了两种[2]轮烷。为此目的,带有可溶解的低聚(乙二醇)(OEG)链的2,6-二取代轴(n= 1-5)和炔丙基末端基团被合成,并检查它们与Diederich型环糊精主体形成包合物的倾向。通过滴定实验分析了伪轮烷的形成对核和OEG链之间的连接基的依赖性,在酯连接基的情况下,对不同间隔基的长度也有依赖性。另外,使用溶性叠氮化物官能化的塞子捕获了两种[2]轮烷的包合物。重复色谱法最终使两种机械互锁的[2]轮烷得以分离。
  • Synthesis and Biological Evaluation of 1-Benzylidene-3,4-dihydronaphthalen-2-one as a New Class of Microtubule-Targeting Agents
    作者:Jia Liu、Can-Hui Zheng、Xiao-Hui Ren、Feng Zhou、Wei Li、Ju Zhu、Jia-Guo Lv、You-Jun Zhou
    DOI:10.1021/jm300596s
    日期:2012.6.28
    A series of 1-benzylidene-3,4-dihydronaphthalen-2-one derivatives were designed and synthesized, and their biological activities in vitro and in vivo were evaluated. The results showed a number of the title compounds exhibiting potent nanomolar activity in several human cancer cell lines. Of these, compound 22b showed the strongest inhibitory activity against human CEM, MDA-MBA-435, and K562 cells
    设计并合成了一系列的1-亚苄基-3,4-二氢-2-酮衍生物,并对其在体外和体内的生物学活性进行了评价。结果表明,许多标题化合物在几种人类癌细胞系中均显示出强大的纳摩尔活性。其中,化合物22b对人CEMMDA-MBA-435和K562细胞表现出最强的抑制活性(IC 50 = 1 nM),在体外抑制微管蛋白聚合(IC 50 = 3.93μM),并显着诱导细胞在G2 / M阶段停止循环。此外,化合物22b可以明显抑制结肠裸鼠异种移植肿瘤模型中的肿瘤生长,并且在达到类似的肿瘤抑制作用时似乎比CA-4更安全。这项研究为靶向微管蛋白的抗肿瘤药物的进一步开发提供了新的分子支架。
  • Regioselective Hydrolysis of Diacetoxynaphthalenes Catalyzed by Pseudomonas sp. Lipase in an Organic Solvent
    作者:Pierangela Ciuffreda、Silvana Casati、Enzo Santaniello
    DOI:10.1016/s0040-4020(99)01000-5
    日期:2000.1
    Depending on the relative positions of the acetyl groups in the aromatic rings, the Pseudomonas sp. lipase-catalyzed hydrolysis of diacetoxynaphthalenes in tert-butylmethyl ether proceeds regioselectively to afford the corresponding monoacetates.
    取决于芳香环中乙酰基的相对位置,假单胞菌属(Pseudomonas sp。)。脂肪酶催化的二乙酰氧基叔丁基甲基醚中的解区域选择性地进行,得到相应的单乙酸酯。
  • Polyol photosensitizers, carrier gas UV laser ablation sensitizers, and other additives and methods for making and using same
    申请人:Webster Dean C.
    公开号:US08704348B2
    公开(公告)日:2014-04-22
    Disclosed are photo sensitizers that include a polyol moiety covalently bonded to a fused aromatic moiety. Also disclosed is a method for improving UV laser ablation performance of a coating, such as a cationic UV curable coating, by incorporating an oxalyl-containing additive into the cationic UV curable or other coating. Oxalyl-containing sensitizers having the formula Q-O—C(O)—C(O)—O—R1 wherein Q represents a fused aromatic moiety and R1 is an alkyl or aryl group, are also disclosed, as are oxalyl-containing oxetane resins, oxalyl-containing polyester polyols, and cationic UV curable coating formulations that include oxalyl-containing additives.
    揭示了包括聚醇基团与融合芳香基团共价键合的光敏化剂。还公开了一种改善涂层(如阳离子紫外光固化涂层)的紫外激光烧蚀性能的方法,通过将含草酸酰基添加剂纳入阳离子紫外光固化或其他涂层中。还公开了具有公式Q-O—C(O)—C(O)—O—R1的含草酸酰基敏化剂,其中Q代表融合芳香基团,R1是烷基或芳基,还公开了含草酸酰基氧杂环戊烷树脂、含草酸酰基聚酯聚醇和包括含草酸酰基添加剂的阳离子紫外光固化涂层配方。
  • 作为DPP-4抑制剂的苯并六元环衍生物及其 应用
    申请人:华东理工大学
    公开号:CN105566276B
    公开(公告)日:2021-01-08
    本发明涉及作为DPP‑4抑制剂的苯并六元环衍生物及其应用。具体而言,本发明涉及式I所示化合物、含有式I化合物的药物组合物及所述化合物在制备治疗DPP‑4相关疾病或抑制DPP‑4的药物中的用途:
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
hnmr
mass
cnmr
ir
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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