6-(methoxymethoxy)-2-naphthol formate | 1429426-25-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 6-(methoxymethoxy)-2-naphthol formate
• 英文别名: [6-(Methoxymethoxy)naphthalen-2-yl] formate；[6-(methoxymethoxy)naphthalen-2-yl] formate
• CAS: 1429426-25-4
• 化学式: C₁₃H₁₂O₄
• 分子量: 232.236
• InChiKey: POKATWWHBCNFKI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(methoxymethoxy)-2-naphthol formate 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 以95%的产率得到2,6-萘二酚
  参考文献：
  名称：

  一种便捷高效的2,6-二羟基萘合成方法

  摘要：

  基于 6-(甲氧基甲氧基)-2-萘甲醛转化为 6-溴-2-萘酚，以高总收率 (52%) 和良好的纯度 (95.7%) 实现了 2,6-二羟基萘的方便合成。 6-(甲氧基甲氧基)-2-萘酚甲酸酯通过 Baeyer-Villiger 氧化重排。与报道的方法相比，反应条件更温和，每一步的处理也更简单。此外，作为合成原料的 6-溴-2-萘酚很容易获得。

  DOI：

  10.3184/174751912x13497085947943
• 作为产物：
  描述：

  6-(methoxymethoxy)-2-naphthaldehyde 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 以72%的产率得到6-(methoxymethoxy)-2-naphthol formate
  参考文献：
  名称：

  一种便捷高效的2,6-二羟基萘合成方法

  摘要：

  基于 6-(甲氧基甲氧基)-2-萘甲醛转化为 6-溴-2-萘酚，以高总收率 (52%) 和良好的纯度 (95.7%) 实现了 2,6-二羟基萘的方便合成。 6-(甲氧基甲氧基)-2-萘酚甲酸酯通过 Baeyer-Villiger 氧化重排。与报道的方法相比，反应条件更温和，每一步的处理也更简单。此外，作为合成原料的 6-溴-2-萘酚很容易获得。

  DOI：

  10.3184/174751912x13497085947943

文献信息

• A Convenient and Efficient Synthesis of 2,6-Dihydroxynaphthalene
  作者：Jia-hua Cui、Shao-shun Li

  DOI：10.3184/174751912x13497085947943

  日期：2012.11

  A convenient synthesis of 2,6-dihydroxynaphthalene from 6-bromo-2-naphthol has been achieved with high overall yield (52%) and good purity (95.7%) based on the conversion of 6-(methoxymethoxy)-2-naphthaldehyde to 6-(methoxymethoxy)-2-naphthol formate by a Baeyer–Villiger oxidation-rearrangement. Compared with the reported methods, the reaction conditions are milder and the work-up of each step is much

  基于 6-(甲氧基甲氧基)-2-萘甲醛转化为 6-溴-2-萘酚，以高总收率 (52%) 和良好的纯度 (95.7%) 实现了 2,6-二羟基萘的方便合成。 6-(甲氧基甲氧基)-2-萘酚甲酸酯通过 Baeyer-Villiger 氧化重排。与报道的方法相比，反应条件更温和，每一步的处理也更简单。此外，作为合成原料的 6-溴-2-萘酚很容易获得。