2-acetoxy-6-methoxynaphthalene | 63256-70-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-acetoxy-6-methoxynaphthalene
• 英文别名: acetoxy-2 methoxy-6 naphtalene；acetoxy-6 methoxy-2 naphtalene；2-Oxyacetyl-6-methoxy-naphthol；(6-Methoxynaphthalen-2-yl) acetate
• CAS: 63256-70-2
• 化学式: C₁₃H₁₂O₃
• 分子量: 216.236
• InChiKey: YGZNRSVVUPTFFD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-acetoxy-6-methoxynaphthalene 在 potassium fluoride 、 sodium hydroxide 、 溴 、 sodium 、 四氯化钛 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 dimethoxy-6,7 nitro-2 naphto<2,1-b>furanne
  参考文献：
  名称：

  Buisson; Royer, European Journal of Medicinal Chemistry, 1984, vol. 19, # 3, p. 249 - 253

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  6-甲氧基-2-乙酰萘 在 sodium perborate 、 溶剂黄146 作用下， 以86.7 %的产率得到2-acetoxy-6-methoxynaphthalene
  参考文献：
  名称：

  CN116217342

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Palladium-Catalyzed α-Arylation of Arylketones at Low Catalyst Loadings
  作者：Enrico Marelli、Martin Corpet、Sian R. Davies、Steven P. Nolan

  DOI：10.1002/chem.201404900

  日期：2014.12.22

  involves the use of a preformed, bench‐stable Pd–N‐heterocyclic carbene pre‐catalyst bearing IHept as an ancillary ligand, and allows the coupling of various functionalized coupling partners at very low catalyst loading. Careful choice of the solvent/base system was crucial to obtain optimum catalyst performance. The pre‐catalyst was also successfully tested in the synthesis of an industrially relevant

  已经开发出用于芳基酮α-芳基化的一般催化方案。它涉及使用预成型的，板凳稳定的Pd– N杂环卡宾预催化剂作为辅助配体，并允许在非常低的催化剂负载量下偶联各种官能化的偶联伙伴。仔细选择溶剂/碱体系对于获得最佳催化剂性能至关重要。在合成工业上有用的化合物时，也成功地测试了前催化剂。
• [EN] DERIVATIVES OF PYRROLE-2,5-DIONES HAVING A FUNGICIDAL ACTIVITY, THEIR AGRONOMICAL COMPOSITIONS AND USE THEREOF.<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRROLE-2,5-DIONES AYANT UNE ACTIVITÉ FONGICIDE, LEURS COMPOSITIONS AGRONOMIQUES ET LEUR UTILISATION.
  申请人：ISAGRO SPA

  公开号：WO2017168368A1

  公开（公告）日：2017-10-05

  Derivatives of pyrrole-2,5-diones having formula (I): (I) are described, together with agronomic compositions containing said derivatives having formula (I) and the use thereof for the control of phytopathogenic fungi in agricultural crops.

  本文描述了具有公式（I）的吡咯-2,5-二酮的衍生物（I），以及包含具有公式（I）的衍生物的农业组合物，以及其在农业作物中控制植物病原真菌的用途。
• Compositions of matter that reduce pain, shock, and inflammation by blocking linoleic acid metabolites and uses thereof
  申请人：Board of Regents of the University of Texas System

  公开号：US10100317B2

  公开（公告）日：2018-10-16

  A method for treating and/or diagnosing pain and the source or type of pain, shock, and/or inflammatory conditions in a subject. A method of using a therapeutically effective amount of a DNA or RNA aptamer that shows high affinity for OLAMs to at least partially treat pain, shock, and/or inflammatory conditions in a subject. The DNA or RNA aptamer that shows high affinity for OLAMs may be coupled to a plasma protein binding compound or a pharmacologically active agent. A method of treating and or diagnosing pain, shock, and/or inflammatory conditions in a subject may include inactivating or preventing at least one linoleic acid metabolite to treat certain conditions (e.g., pain, shock, and/or inflammation) using a DNA or RNA aptamer that shows high affinity for OLAMs.

  一种治疗和/或诊断受试者疼痛以及疼痛、休克和/或炎症的来源或类型的方法。一种使用对 OLAMs 具有高亲和力的治疗有效量的 DNA 或 RNA 合体来至少部分治疗受试者的疼痛、休克和/或炎症的方法。对 OLAMs 具有高亲和力的 DNA 或 RNA 合体可与血浆蛋白结合化合物或药理活性剂偶联。治疗和或诊断受试者疼痛、休克和/或炎症的方法可包括使用对 OLAMs 表现出高亲和力的 DNA 或 RNA 合酶灭活或阻止至少一种亚油酸代谢物，以治疗某些病症（如疼痛、休克和/或炎症）。
• Derivatives of pyrrole-2,5-diones having a fungicidal activity, their agronomical compositions and use thereof
  申请人：ISAGRO S.p.A.

  公开号：US10464893B2

  公开（公告）日：2019-11-05

  Derivatives of pyrrole-2,5-diones having formula (I): (I) are described, together with agronomic compositions containing said derivatives having formula (I) and the use thereof for the control of phytopathogenic fungi in agricultural crops.

  描述了具有式 (I) 的吡咯-2,5-二酮的衍生物：(I) 的衍生物，以及含有上述具有式 (I) 的衍生物的农艺组合物及其在控制农作物中植物病原真菌方面的用途。
• Method of screening for inhibitors of human Fatty Acid-CoA Ligase 4
  申请人：Prescott M. Stephen

  公开号：US20060223779A1

  公开（公告）日：2006-10-05

  The present invention provides a method of screening for potential cancer chemotherapeutic and chemopreventive agents which act by modulating the activity of the Fatty Acid-CoA Ligase 4 (FACL4) gene product in humans. This invention also provides methods of administering such agents to treat cancer by inhibiting the activity of the FACL4 gene product, thus raising the cellular level of free arachidonic acid and triggering arachidonic acid-mediated apoptosis. The present invention further provides a method for diagnosing cancers, including colon cancer.

  本发明提供了一种筛选潜在癌症化疗和化学预防药物的方法，这些药物通过调节人体内脂肪酸-CoA连接酶4（FACL4）基因产物的活性发挥作用。本发明还提供了通过抑制 FACL4 基因产物的活性，从而提高游离花生四烯酸的细胞水平并引发花生四烯酸介导的细胞凋亡来治疗癌症的给药方法。本发明进一步提供了一种诊断癌症（包括结肠癌）的方法。