methyl viologen cation radical | 4685-14-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: methyl viologen cation radical
• 英文别名: methyl viologen radical cation
• CAS: 4685-14-7
• 化学式: C₁₂H₁₄N₂
• 分子量: 186.257
• InChiKey: BTSAKEQITKOCPZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  7.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl viologen cation radical 在 superoxide ion 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Oxygen activation by radical coupling between superoxide ion and reduced methyl viologen

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00404a058
• 作为产物：
  描述：

  dibromide salt of the N,N'-dimethyl-4,4'-dipyridinium dication 在 potassium bromide 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 methyl viologen cation radical
  参考文献：
  名称：

  Infrared spectroelectrochemical evidence for alkyl viologen radical monomers in acetonitrile

  摘要：

  利用电位差和极化调制技术，获得了 N,N′-二庚基-4,4′-二吡啶鎓二溴化物（HV）在单体（乙腈溶液）和二聚体薄膜（水介质）形式下的电生自由基一价的傅立叶变换红外反射吸收光谱。通过与 N,N′-二甲基-4,4′-二吡啶鎓（MV）和 2,2′-二氰基-N,N′-二甲基-4,4′-二吡啶鎓（DCMV）在这两种介质中的电还原所得到的自由基产物的结果进行比较，得到了溶液单体的选定模式的分子内强度增强的证据。

  DOI：

  10.1039/ft9918701355
• 作为试剂：
  描述：

  三氯乙酸 在 [FeFe]-hydrogenase 、 methyl viologen cation radical 作用下， 以 aq. phosphate buffer 为溶剂， 生成 氢气
  参考文献：
  名称：

  A comprehensive study on rational biocatalysts and individual components of photobiocatalytic H2 production systems

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.apcata.2022.119019

文献信息

• Electron-transfer reactivity of the 2E excited state of trans-diammine(1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane)chromium(III)
  作者：Andreja Bakac、James H. Espenson

  DOI：10.1039/c39900001646

  日期：——

  Methyl viologen radical cation reduces the 2E excited state of trans-Cr([14]aneN4)(NH3)23+ in acidic solutions to yield a novel chromium(II) macrocycle, trans-Cr([14]aneN4)(H2O)22+, as a final product.

  甲基紫精自由基阳离子在酸性溶液中可降低反式-Cr（[14] aneN 4）（NH 3）2 3+的2 E激发态，从而生成新型的铬（II）大环反式-Cr（[14] aneN 4）（H 2 O）2 2+，作为最终产物。
• Estimation of rate constants for near-diffusion-controlled reactions in water at high temperatures
  作者：A. John Elliot、David R. McCracken、George V. Buxton、Nicholas D. Wood

  DOI：10.1039/ft9908601539

  日期：——

  methods of estimating rate constants at high temperatures these rate constants and others in the literature have been fitted to the following equation: kobs=kdiff/(1 +kdiff/kreact), where kobs is the measured rate constant for the bimolecular reaction in solution, kdiff is the encounter rate constant of the two reacting species, and kreact is the rate constant that would be measured if diffusion of the

  报道了以下反应在20–200°C的温度范围内测得的速率常数：（a）水合电子与氧气，质子，过氧化氢，硝酸盐，亚硝酸盐，硝基苯和甲基紫精的反应；（b）羟基与另一个羟基和亚铁氰化物的反应；（c）氢原子与高锰酸盐和氧的反应。为了评估在高温下估算速率常数的方法，这些速率常数和文献中的其他速率常数已与以下方程式拟合：k obs = k diff /（1 + k diff / k react），其中kobs是溶液中双分子反应的测量速率常数， k diff是两种反应物质的相遇速率常数， k react是在物质的扩散不影响速率的情况下可以测量的速率常数。除了水合电子与硝酸根离子，亚硝酸根离子和一氧化二氮的反应以外，上述方程式均获得了很好的拟合，结果表明，很少有（如果有的话）与水辐射分解有关的反应是真正的扩散在升高的温度下进行控制。
• Strongly Luminescent Gold(III) Complexes with Long-Lived Excited States: High Emission Quantum Yields, Energy Up-Conversion, and Nonlinear Optical Properties
  作者：Wai-Pong To、Kaai Tung Chan、Glenna So Ming Tong、Chensheng Ma、Wai-Ming Kwok、Xiangguo Guan、Kam-Hung Low、Chi-Ming Che

  DOI：10.1002/anie.201301149

  日期：2013.6.24

  Photochemistry: A series of emissive gold(III) complexes with fluorene‐containing cyclometalating ligands exhibits strong phosphorescence and long‐lived excited states with emission quantum yields and lifetimes up to 58 % and 305 μs, respectively. These complexes can sensitize energy up‐conversion of 9,10‐diphenylanthracene (DPA; see picture) and display rich two‐photon absorption properties (TPA; TTA=triplet–triplet

  光化学：具有含芴的环金属化配体的一系列发光金（III）配合物表现出强磷光和长寿命激发态，其发射量子产率和寿命分别高达58％和305μs。这些配合物可以使9,10-二苯基蒽（DPA；参见图片）的能量上转换敏感，并显示出丰富的两光子吸收特性（TPA； TTA =三重态-三重态an灭）。
• Effect of Linker Distribution in the Photocatalytic Activity of Multivariate Mesoporous Crystals
  作者：Belén Lerma-Berlanga、Carolina R. Ganivet、Neyvis Almora-Barrios、Sergio Tatay、Yong Peng、Josep Albero、Oscar Fabelo、Javier González-Platas、Hermenegildo García、Natalia M. Padial、Carlos Martí-Gastaldo

  DOI：10.1021/jacs.0c09015

  日期：2021.2.3

  materials are isolated as polycrystalline solids, which are not ideal to decipher the spatial arrangement of parent and exchanged linkers for the formation of homogeneous structures or heterogeneous domains across the solid. Here we use high-throughput methodologies to optimize the synthesis of single crystals of UiO-68 and UiO-68-TZDC, a photoactive analogue based on a tetrazine dicarboxylic derivative

  使用金属有机骨架作为结晶基质，通过将不同的连接体组合成单一材料来合成多组分或多元固体，已成为定制单组分相性质甚至获得新功能的通用途径。由于这种无机节点的合成灵活性，这种方法与 Zr6-MOFs 特别相关。然而，大多数材料被分离为多晶固体，这对于破译母体和交换接头的空间排列并不理想，以在整个固体中形成同质结构或异质域。在这里，我们使用高通量方法来优化 UiO-68 和 UiO-68-TZDC 单晶的合成，UiO-68-TZDC 是一种基于四嗪二羧酸衍生物的光活性类似物。对单个接头相的分析揭示了将两个接头结合以产生多元框架的必要性，这些框架结合了有效的光敏化、化学稳定性和孔隙率，所有这些都与光催化相关。我们使用溶剂辅助的接头交换反应来生产 UiO-68-TZDC% 二元框架系列，它们尊重原始晶体的完整性和形态。我们的结果表明，溶液中 TZDC 的浓度和反应时间控制了该接头在兄弟晶体中的分布，以实现均匀混合物或核壳结构域的形成。
• How does methylviologen cation radical supply two electrons to the formate dehydrogenase in the catalytic reduction process of CO₂ to formate?
  作者：Akimitsu Miyaji、Yutaka Amao

  DOI：10.1039/d0cp02665d

  日期：——

  revealed an index of affinity of MV+˙ for CbFDH in the CO2 reduction to formate. From the results of the electrochemical analysis, it was predicted that only one molecule of MV+˙ was bound to CbFDH, and the MV bound to CbFDH was to be necessarily re-reduced by the electron source outside of CbFDH to supply the second electron in the CO2 reduction to formate. From the results of docking simulation and density

  来自博伊丁氏假丝酵母的甲酸酯脱氢酶（EC.1.2.1.2; CbFDH）是一种可商购的酶，在存在NADH，单电子还原的甲基紫精（MV + ˙）的情况下，可轻松用作CO 2还原成甲酸酯的催化剂。等等。发现以氧化MV为辅酶抑制了CbFDH对甲酸CO 2的甲酸氧化，单电子还原MV（MV + ˙）对CbFDH对CO 2还原为甲酸的催化活性有效。与使用NADH的天然辅酶比较[Y. 阿ao化学 来吧 ，2017，46，780-788]。一氧化碳2由CbFDH催化还原成甲酸需要两个分子MV + ˙。为了阐明在CbFDH催化下CO 2还原生成甲酸酯中使用MV + the进行的双电子还原过程，我们尝试了酶反应动力学，电化学和量子化学分析。从酶促动力学分析度量获得的动力学参数揭示了在CO 2还原成甲酸酯中MV + ˙对CbFDH的亲和力指数。从电化学分析的结果可以预测，只有一个分子MV + molecule与