1-(叔丁氧基羰基)-4-(苯基氨基)哌啶-4-羧酸 | 1159835-31-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 1-(叔丁氧基羰基)-4-(苯基氨基)哌啶-4-羧酸
• 英文名称: 1-(tert-butoxycarbonyl)-4-(phenylamino)piperidine-4-carboxylic acid
• 英文别名: 4-anilino-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]piperidine-4-carboxylic acid
• CAS: 1159835-31-0
• 化学式: C₁₇H₂₄N₂O₄
• mdl: MFCD12912781
• 分子量: 320.389
• InChiKey: WQDYHDDZLRURKY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  490.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.230±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.529
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2933399090
• 储存条件：
  室温、密封、干燥

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(叔丁氧基羰基)-4-(苯基氨基)哌啶-4-羧酸 在 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 、 potassium carbonate 、 苯基锂 、 三乙胺 、 potassium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 20.5h， 生成 舒芬太尼
  参考文献：
  名称：

  阿芬太尼、舒芬太尼的制备方法及用于制备阿芬太尼、舒芬太尼的化合物

  摘要：

  本发明公开了阿芬太尼、舒芬太尼的制备方法及用于制备阿芬太尼、舒芬太尼的化合物，其中制备式V所示化合物的方法包括：使式IV所示化合物发生脱BOC反应，以便获得所述式V所示化合物，利用该方法能够方便、高效、安全地制备获得阿芬太尼、舒芬太尼合成的中间产物——式V所示化合物，进而，该式V所示化合物能够有效用于制备阿芬太尼、舒芬太尼。

  公开号：

  CN106336374A
• 作为产物：
  描述：

  N-叔丁氧羰基-4-哌啶酮 以64的产率得到1-(叔丁氧基羰基)-4-(苯基氨基)哌啶-4-羧酸
  参考文献：
  名称：

  阿芬太尼、舒芬太尼的制备方法及用于制备阿芬太尼、舒芬太尼的化合物

  摘要：

  本发明公开了阿芬太尼、舒芬太尼的制备方法及用于制备阿芬太尼、舒芬太尼的化合物，其中制备式V所示化合物的方法包括：使式IV所示化合物发生脱BOC反应，以便获得所述式V所示化合物，利用该方法能够方便、高效、安全地制备获得阿芬太尼、舒芬太尼合成的中间产物——式V所示化合物，进而，该式V所示化合物能够有效用于制备阿芬太尼、舒芬太尼。

  公开号：

  CN106336374A

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED SPIROCYDIC INHIBITORS OF AUTOTAXIN<br/>[FR] INHIBITEURS SPIROCYCLIQUES SUBSTITUÉS DE L'AUTOTAXINE
  申请人：X RX DISCOVERY INC

  公开号：WO2015154023A1

  公开（公告）日：2015-10-08

  The present invention relates to compounds according to Formula 1 and pharmaceutically acceptable salts, synthesis, intermediates, formulations, and methods of disease treatment therewith, including cancer, lymphocyte homing, chronic inflammation, neuropathic pain, fibrotic diseases, thrombosis, and cholestatic pruritus, mediated at least in part by ATX.

  本发明涉及根据公式1的化合物以及可药用的盐、合成方法、中间体、制剂以及用它们治疗疾病的方法，包括癌症、淋巴细胞归巢、慢性炎症、神经性疼痛、纤维化疾病、血栓形成和由ATX介导的胆汁淤积性瘙痒。
• [EN] FENTANYL HAPTENS, FENTANYL HAPTEN CONJUGATES, AND METHODS FOR MAKING AND USING<br/>[FR] HAPTÈNES DE FENTANYL, CONJUGUÉS D'HAPTÈNE DE FENTANYL, ET LEURS PROCÉDÉS DE FABRICATION ET D'UTILISATION
  申请人：UNIV MINNESOTA

  公开号：WO2021183913A1

  公开（公告）日：2021-09-16

  This disclosure describes fentanyl haptens, a fentanyl hapten-carrier conjugate, methods of making the fentanyl hapten-carrier conjugate, and methods of using the fentanyl hapten-carrier conjugate including, for example, as a prophylactic vaccine to counteract toxicity from exposure to fentanyl, fentanyl derivatives, and fentanyl analogs. In some embodiments, the fentanyl hapten-carrier conjugate or a composition including the fentanyl hapten-carrier conjugate may be used in an anti-opioid vaccine.

  这份披露描述了芬太尼半抗原、芬太尼半抗原载体共轭物，制备芬太尼半抗原载体共轭物的方法，以及使用芬太尼半抗原载体共轭物的方法，例如作为一种预防性疫苗来对抗暴露于芬太尼、芬太尼衍生物和芬太尼类似物所产生的毒性。在某些实施方式中，芬太尼半抗原载体共轭物或包含芬太尼半抗原载体共轭物的组合物可用作抗阿片类药物的疫苗。
• [EN] 1,9-DIAZASPIRO UNDECANE COMPOUNDS HAVING MULTIMODAL ACTIVITY AGAINST PAIN<br/>[FR] COMPOSÉS DE 1,9-DIAZASPIRO-UNDÉCANE À ACTIVITÉ MULTIMODALE CONTRE LA DOULEUR
  申请人：ESTEVE LABOR DR

  公开号：WO2016078771A1

  公开（公告）日：2016-05-26

  The present invention relates to compounds having dual pharmacological activity towards both the sigma (σ) receptor, and the μ-opiod receptor and more particularly to 1,9-diazaspiro undecane compounds having this pharmacological activity, to processes of preparation of such compounds, to pharmaceutical compositions comprising them, and to their use in therapy, in particular for the treatment of pain.

  本发明涉及具有对σ受体和μ-阿片受体双重药理活性的化合物，更特别地涉及具有这种药理活性的1,9-二氮杂螺庚烷化合物，以及制备这种化合物的方法，包括含有它们的药物组合物，以及它们在治疗中的用途，特别是用于疼痛治疗。
• 一种卡芬太尼的合成新方法
  申请人：盘锦格林凯默科技有限公司

  公开号：CN109810048A

  公开（公告）日：2019-05-28

  本发明属于有机物合成领域，具体涉及一种卡芬太尼合成的合成方法。该合成方法以N‑Boc保护基哌啶酮为原料，经过Bargellini反应、N‑酰化、甲基化、脱保护、N‑烷基化5个步骤得到了目标产物卡芬太尼。本发明采用卡芬太尼合成新方法，避免了剧毒物质氰化钾的使用，环境友好，产率较高，合成路线相对简单，能够满足现代高效率、低成本合成理念的要求。
• Structure-Based Optimization of Covalent, Small-Molecule Stabilizers of the 14-3-3σ/ERα Protein–Protein Interaction from Nonselective Fragments
  作者：Markella Konstantinidou、Emira J. Visser、Edmee Vandenboorn、Sheng Chen、Priyadarshini Jaishankar、Maurits Overmans、Shubhankar Dutta、R. Jeffrey Neitz、Adam R. Renslo、Christian Ottmann、Luc Brunsveld、Michelle R. Arkin

  DOI：10.1021/jacs.3c05161

  日期：2023.9.20

  fragment toward selective and highly potent small-molecule stabilizers of the 14-3-3σ/ERα complex. The more elaborated molecular glues, for example, show no stabilization of 14-3-3σ/C-RAF up to 150 μM compound. Orthogonal biophysical assays, including mass spectrometry and fluorescence anisotropy, were used to establish structure–activity relationships. The binding modes of 37 compounds were elucidated

  蛋白质-蛋白质相互作用（PPI）的稳定已成为化学生物学和药物发现领域的一种有前景的策略。确定稳定天然 PPI 的合适起点以及随后将其加工成选择性和有效的分子胶，缺乏结构引导的优化策略。我们之前已经鉴定了一个二硫键片段，该片段可以稳定与几个客户（包括 ERα 和 C-RAF）结合的中心蛋白 14-3-3σ。在这里，我们展示了针对 14-3-3σ/ERα 复合物的选择性和高效小分子稳定剂的非选择性片段的基于结构的优化。例如，更精细的分子胶在高达 150 μM 的化合物中显示出 14-3-3σ/C-RAF 没有稳定性。正交生物物理测定，包括质谱和荧光各向异性，用于建立结构-活性关系。通过X射线晶体学阐明了37种化合物的结合模式，这进一步有助于伴随的结构引导优化。通过靶向 14-3-3σ/ERα 界面中的特定氨基酸并用螺环锁定构象，优化的共价稳定剂181实现了与天然产物 Fusicoccin-A