1-(叔丁氧基羰基)-4-(乙氧基羰基)哌啶-4-羧酸 | 1093214-64-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 1-(叔丁氧基羰基)-4-(乙氧基羰基)哌啶-4-羧酸
• 英文名称: 1-(tert-butoxycarbonyl)-4-(ethoxycarbonyl)piperidine-4-carboxylic acid
• 英文别名: piperidine-1,4,4-tricarboxylic acid-1-tert-butyl ester-4-ethyl ester；piperidine-1,4,4-tricarboxylic acid 1-tert-butyl 4-ethyl ester；4-ethoxycarbonyl-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]piperidine-4-carboxylic acid
• CAS: 1093214-64-2
• 化学式: C₁₄H₂₃NO₆
• 分子量: 301.34
• InChiKey: XZDZTVFMBGHNPW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  415.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  93.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(叔丁氧基羰基)-4-(乙氧基羰基)哌啶-4-羧酸 在 5%-palladium/activated carbon lithium aluminium tetrahydride 、 叠氮磷酸二苯酯 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 1-Boc-4-氨基-哌啶-4-甲醇
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL DERIVATIVES OF ACYL CYANOPYRROLIDINES
  [FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS D'ACYLE CYANOPYRROLIDINES

  摘要：

  公开号：

  WO2009116067A3
• 作为产物：
  描述：

  二氧化碳 、 N-Boc-4-哌啶甲酸乙酯 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以31%的产率得到1-(叔丁氧基羰基)-4-(乙氧基羰基)哌啶-4-羧酸
  参考文献：
  名称：

  New thiadiazole derivatives

  摘要：

  本发明涉及式(I)的噻二唑衍生物，它们的制备过程以及包含它们的药物组合物。这些化合物是S1P1受体的强激动剂，因此，它们可用于治疗、预防或抑制那些已知可通过鞘氨醇-1-磷酸受体激动剂（S1P1）改善的疾病和失调，例如自身免疫性疾病、慢性免疫和炎症性疾病、移植排斥反应、恶性肿瘤疾病、与血管生成相关的失调、疼痛、神经系统疾病、病毒和感染性疾病。

  公开号：

  EP2305660A1

文献信息

• [EN] NEW THIADIAZOLE DERIVATIVES<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE THIADIAZOLE
  申请人：ALMIRALL SA

  公开号：WO2011035900A1

  公开（公告）日：2011-03-31

  The present invention relates to thiadiazole derivatives of formula (I), to processes for their preparation and to pharmaceutical compositions containing them. These compounds are potent agonists of S1P1 receptors and thus, they are useful In the treatment, prevention or suppression of diseases and disorders known to be susceptible to improvement by sphingosine-1-phosphate receptors agonists (S1P1), such as autoimmune diseases, chronic immune and inflammatory diseases, transplant rejection, malignant neoplastic diseases, angiogenic-related disorders, pain, neurological diseases, viral and infectious diseases.

  本发明涉及式(I)的噻二唑衍生物，其制备过程以及包含它们的药物组合物。这些化合物是S1P1受体的强激动剂，因此它们可用于治疗、预防或抑制那些已知可通过激动鞘氨醇-1-磷酸受体（S1P1）得到改善的疾病和失调，例如自身免疫性疾病、慢性免疫和炎症性疾病、移植排斥反应、恶性肿瘤、与血管生成相关的失调、疼痛、神经疾病、病毒性和传染性疾病。
• PYRROLIDINYL SULFONE RORGAMMA MODULATORS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US20150191483A1

  公开（公告）日：2015-07-09

  Described are RORγ modulators of the formula (I), or stereoisomers, tautomers, pharmaceutically acceptable salts, solvates, or prodrugs thereof, wherein all substituents are defined herein. Also provided are pharmaceutical compositions comprising the same. Such compounds and compositions are useful in methods for modulating RORγ activity in a cell and methods for treating a subject suffering from a disease or disorder in which the subject would therapeutically benefit from modulation of RORγ activity, for example, autoimmune and/or inflammatory disorders.

  描述了公式（I）的RORγ调节剂，或其立体异构体、互变异构体、药物可接受的盐、溶剂化物或前药，其中所有取代基都在此定义。还提供了包含相同成分的药物组合物。这类化合物和组合物在调节细胞中RORγ活性的方法和治疗受疾病或紊乱困扰的主体中是有用的，例如，主体将从调节RORγ活性中获益的自免疫和/或炎症紊乱。
• NOVEL DERIVATIVES OF ACYL CYANOPYRROLIDINES
  申请人：Akolkar Nakul Pramod

  公开号：US20120040897A1

  公开（公告）日：2012-02-16

  A compound of formula (I) or a tautomeric form, regioisomer, stereoisomer, solvate, N-oxide or pharmaceutically acceptable salts thereof; wherein ‘a’—is selected from the group consisting of substituted or unsubstituted heterocycloalkyl ring and substituted or unsubstituted carbohydrate moiety y is a member selected from —O—, —CO—, —S02-, aminoalkyl or formula (II) wherein, R w is hydrogen, substituted or unsubstituted alkyl, alkenyl, alkynyl, cycloalkyl, aryl, heteroaryl; x is a member selected from -0-, —S—, —SO—, —S02-, CONR10, NR10CO and —NR d —, or x and y together represent a chemical bond; Z is selected from —CH—, —N—. t is an integer selected from O to 4; with the provisos that when ‘a’ is substituted or unsubstituted heterocycloalkyl ring then ‘t’ is not O and when y=—CO—, x is not NR d .

  化合物的公式（I）或其互变异构体，区域异构体，立体异构体，溶剂化物，N-氧化物或其药学上可接受的盐；其中，‘a’选择自取代或未取代的杂环烷基环或取代或未取代的碳水化合物基团，y为成员选择自—O—，—CO—，—S02-，氨基烷基或公式（II）其中，Rw为氢，取代或未取代的烷基，烯基，炔基，环烷基，芳基，杂环芳基；x为成员选择自-0-，—S—，—SO—，—S02-，CONR10，NR10CO和—NRd—，或x和y一起表示化学键；Z选择自—CH—，—N—。 t为整数，选择自0到4；条件是当‘a’为取代或未取代的杂环烷基环时，‘t’不为0，当y=—CO—时，x不为NRd。
• NOVEL DICARBOXYLIC ACID DERIVATIVES AS S1P1 RECEPTOR AGONISTS
  申请人：Capet Marc

  公开号：US20100249187A1

  公开（公告）日：2010-09-30

  The present invention relates to new compounds of formula (I) possessing agonistic activity at sphingosine-1-phosphate (S1P) receptors, their process of preparation and their use as immunosuppressive agents. The invention is also directed to pharmaceutical compositions containing these compounds and use of these compounds for treatment/prevention of immune mediated diseases and conditions or inflammatory diseases and conditions.

  本发明涉及具有拟激活神经酰胺-1-磷酸（S1P）受体活性的新化合物（I）的配方，其制备过程以及作为免疫抑制剂的用途。本发明还涉及含有这些化合物的制药组合物以及使用这些化合物治疗/预防免疫介导的疾病和情况或炎症性疾病和情况的用途。
• Dicarboxylic acid derivatives as S1P1 receptor agonists
  申请人：Capet Marc

  公开号：US08809539B2

  公开（公告）日：2014-08-19

  The present invention relates to new compounds of formula (I) possessing agonistic activity at sphingosine-1-phosphate (S1P) receptors, their process of preparation and their use as immunosuppressive agents. The invention is also directed to pharmaceutical compositions containing these compounds and use of these compounds for treatment/prevention of immune mediated diseases and conditions or inflammatory diseases and conditions.

  本发明涉及一种具有拟激素活性的新型化合物，其化学式为(I)，可以激活鞘氨醇-1-磷酸（S1P）受体，其制备方法以及用作免疫抑制剂的用途。本发明还涉及含有这些化合物的制药组合物，以及这些化合物用于治疗/预防免疫介导性疾病和炎症性疾病的用途。