molybdic acid | 27546-07-2

• 物质功能分类: 无机化工 - 无机盐 - 无机铵盐
• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 各种混合金属/非金属
• 英文名称: molybdic acid
• 英文别名: molibdic acid；dihydroxy(dioxo)molybdenum
• CAS: 27546-07-2；7782-91-4
• 化学式: H₂MoO₄
• 分子量: 161.953
• InChiKey: VLAPMBHFAWRUQP-UHFFFAOYSA-L

物化性质

• 熔点：
  300 °C
• 密度：
  3.1
• 溶解度：
  溶于H2O
• 暴露限值：
  ACGIH: TWA 0.5 mg/m3NIOSH: IDLH 1000 mg/m3
• 物理描述：
  DryPowder

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.35
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S24/25
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2841701000

制备方法与用途

二钼酸铵概述

二钼酸铵，俗称ADM，化学式为((NH_4)_2Mo_2O_7)，是一种白色粉末结晶。产品无肉眼可见的夹杂物，易溶于碱和水，不溶于醇和丙酮。主要采用蒸发结晶法制取。除了适用于焙烧生产纯三氧化钼、还原钼粉，制造钼片、钼丝及钼元件外，还广泛用于生产加氢、脱硫等石油精炼催化剂、化肥催化剂及染料。

理化性质

二钼酸铵为白色粉末结晶，产品无肉眼可见的夹杂物，易溶于碱和水，不溶于醇和丙酮。蒸发结晶制得的产品具有这些特性。

应用

1. 用于制取催化剂、金属钼、颜料、金属表面处理、缓蚀剂及微量元素肥料等。
2. 用于制取钼粉、制造陶瓷颜料及其他钼化合物的原料，还可焙烧生产纯三氧化钼和还原钼粉，并加工成钼片、钼丝和钼元件。
3. 用于生产加氢、脱硫等石油精炼催化剂、化肥催化剂及染料。

用途

二钼酸铵可用于制备三氧化钼、钼粉，进而可加工成钼条、钼电极以及钼板坯、钼丝、钼箔等钼合金制品。广泛应用于钢铁、金属陶瓷、电光源、冶金、航天和军事工业等领域。

合成方法

一种从含钼溶液中制备二钼酸铵的方法包括以下步骤：

1. 常温硫化工艺：对含钼溶液进行搅拌，同时加入硫化铵，将溶液的颜色由蓝色调整至无色，静置24小时。然后通过纸板式过滤器，滤液作为下一酸沉工序的原料。

2. 酸沉工艺：利用锚式浆叶搅拌上一工序得到的滤液，加入工业浓硫酸，将滤液的pH值调整到2.8，搅拌30分钟后过离子交换柱吸附，并对滤渣用纯水淋洗。此过程采用D314树脂进行三级吸附、一级解析四级串联吸附除杂。酸沉母液的流速控制在2倍/小时吸附；解析液采用浓度为5N的氨水，从上往下1倍/小时流速解析；H₂O + NH₃ = NH₄OH。

3. 蒸发结晶：在加入纯水的反应釜中加液氨，调整溶液pH值后加入四钼酸铵（AQM），继续调节溶液密度和pH值，并升温。料液经过滤后进入蒸发结晶器，一定时间内加入定量试剂A，完成蒸发过程。料浆经离心机脱水，湿料投入远红外干燥机中在一定温度下烘干，干料经筛分混匀即为产品。

化学性质

二钼酸铵是白色晶体。

用途

1. 石油催化剂
2. 粉末冶金新型钼盐
3. 制备三氧化钼、钼粉及钼化合物的原料
4. 染料、颜料、催化剂、防火剂、微量元素肥料和陶瓷色料及其他化合物的原料

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  molybdic acid 在 肼 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 molybdenum(V) hydroxide
  参考文献：
  名称：

  Jakob, W. F.; Kozlowski, W., Roczniki Chemii, 1929, vol. 9, p. 667 - 667

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  sodium molybdate dihydrate 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 molybdic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of MoO3 microrods via phytoconsituents of Azadirachta indica leaf to study the cationic dye degradation and antimicrobial properties

  摘要：

  This work is to report an environmental benign route for the fabrication of MoO3 (MO) microrods using leaf extract of Azadirachta indica. The optical, structural, compositions and specific surface area properties of the MO microrods were characterized by UV-DRS, PL, FT-IR, XRD, SEM, EDX, and BET technique. Methylene blue (MB) dye was used to assess the photocatalytic activity of Azadirachta indica leaves modified MoO3 (AzI-MO) microrods under visible irradiations. Controlling various parameters such as AzI-MO dosage, initial MB concentration, and pH value of (cationic dye) MB solution can lead to the enhancement of the photocatalytic degradation of the microrods. The pseudo-first order kinetics was followed by AzI-MO. The antimicrobial performance of MO and AzI-MO were tested, and it shows tremendous activity against gram positive, gram negative and fungal strain. (C) 2018 Published by Elsevier B.V.

  DOI：

  10.1016/j.jallcom.2018.04.230
• 作为试剂：
  描述：

  D-甘露糖 在 molybdic acid 作用下， 以 水 、 乙酰丙酮 为溶剂， 220.0 ℃ 、2.5 MPa 条件下， 反应 0.5h， 生成 3-acetyl-2-methylfuran 、 1-(5-(1,2-dihydroxyethyl)-2-methylfuran-3-yl) ethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  一种通过葡萄糖逆羟醛缩合生成呋喃化合物的催化方法

  摘要：

  从葡萄糖合成除 5-羟甲基糠醛以外的新型呋喃基化合物是一种非常有吸引力但尚未开发的策略。我们在这里报告了葡萄糖与乙酰丙酮（acac）催化转化为呋喃为中心的化学物质，2-甲基-3-乙酰呋喃（MAF）和1-（5-（1,2-二羟乙基）-2-甲基呋喃-3-基） )ethan-1-one (DMAF)，它们是精细化学品合成的潜在组成部分。实验支持的反应机制是级联型，包括由 H 2 MoO 4形成乙醇醛 (GA)-催化葡萄糖的逆醇醛缩合 (C2 + C4) 并通过 acac 立即捕获瞬态 C2 和 C4 中间体以产生 MAF 和 DMAF。据我们所知，这是关于从葡萄糖直接合成 MAF 和 DMAF 的第一份报告，为生物精炼中基于 GA 的 C2 和基于赤藓糖的 C4 化学提供了一种新的但通用的合成策略。

  DOI：

  10.1039/d1gc01429c

文献信息

• Polymeric complexes from molybdenum trioxide, with notes on derivatives and related compounds
  作者：Richard N. Hider、Cuthbert J. Wilkins

  DOI：10.1039/dt9840000495

  日期：——

  from which the polymeric complex [MoO3(dmso)1.33}n](1a) may be crystallised. It also reacts with pyridine N-oxide (pyo), triphenylarsine oxide, and pyridine (py) to give insoluble polymeric complexes [MoO3(pyo)}n](2), [MoO3(AsPh3O)0.5}n](3), and [MoO3(py)}n](4). The solubility of (1a) enables its conversion to (2), (3), or (4). Another compound, [MoO3(AsPh3O)}n](5) has been obtained from the MoVI

  三氧化钼溶于二甲基亚砜（dmso），得到一种溶液，从中可以结晶出聚合物络合物[MoO 3（dmso）1.33 } n ]（1a）。它还与吡啶N-氧化物（pyo），三苯基ar氧化物和吡啶（py）反应，生成不溶的聚合物络合物[MoO 3（pyo）} n ]（2），[MoO 3（AsPh 3 O）0.5 } n ]（3）和[MoO 3（py）} n ]（4）。（1a）的溶解度使其能够转化为（2），（3）或（4）。另一种化合物[MoO 3（AsPh 3 O）} n]（5）是从Mo VI乙酰丙酮络合物[MoO 2（acac）2 ]获得的。关于不溶性化合物组成的证据来自红外光谱和X射线衍射图，以及“白色”和“黄色”钼酸[[MoO 3（OH 2）} n ]和[MoO 3（OH 2）] } n ]· n H 2O分别提供参考结构。钼配位环境包括与单个末端氧相对的配体以及四个桥联原子，如酸的黄色
• Low-temperature synthetic route based on the amorphous nature of giant species for preparation of lower valence oxides
  作者：Kazuo Eda、Fumiko Kunotani、Noriki Uchiyama

  DOI：10.1016/j.jssc.2005.02.020

  日期：2005.5

  We examined low-temperature synthetic route based on the amorphous nature of giant species to succeed to prepare Cs blue bronze (Cs0.3MoO3), which has never obtained by usual high-temperature methods, at ca. 680 K. Solid solutions (K1−xRbx)0.28MoO3 and (Li1−xNax)0.9Mo6O17 were also obtained at lower temperatures (ca. 670 K). For the latter system consisting of non-isostructural end members, Li0.9Mo6O17-structure

  我们研究了基于巨型物种无定形性质的低温合成路线，以成功制备出约750℃的Cs蓝古铜（Cs 0.3 MoO 3），而这是常规高温方法从未获得的。680K。在较低温度（约670 K）下也获得了固溶体（K 1- x Rb x）0.28 MoO 3和（Li 1- x Na x）0.9 Mo 6 O 17。对于由非结构端部组成的后一种系统，Li 0.9 Mo 6 O 17与通常的高温方法不同，即使在0.25 ＜x ＜0.700.25 ＜x ＜0.70的情况下，也能形成组织结构的固溶体。获得了亚稳态混合氧化物Ln 2 Mo 3 O 9（Ln = La，Gd），但不是单相。
• Crystal structures of cis-dibromodioxobis(triphenylphosphine oxide)molybdenum(<scp>VI</scp>), cis-dichlorodioxobis(triphenylphosphine oxide)molybdenum(<scp>VI</scp>), and cis-bis(butane-2,3-diolato)dioxomolybdenum(<scp>VI</scp>)–butane-2,3-diol (1/2): a comparison of co-ordination spheres and the general stereochemistry of molybdenum(<scp>VI</scp>) oxo-complexes
  作者：Ray J. Butcher、Bruce R. Penfold、Ekk Sinn

  DOI：10.1039/dt9790000668

  日期：——

  6 520 reflections. Complexes (1) and (2) have distorted octahedral symmetry with cis PPh3O ligands. Apart from those bonds involving halogens, there are no significant differences in bond lengths in the two complexes. Assignments of the i.r. spectra of (1)–(3) have been correlated with their structural features. General aspects of the stereochemistry of molybdenum(VI) complexes are highlighted, and

  标题配合物顺式-[MoO 2 Br 2（PPh 3 O）2 ]（1），顺式-[MoO 2 Cl 2（PPh 3 O）2 ]（2）的晶体和分子结构以及IR光谱这些配合物和第三种配合物，顺式-[MoO 2 F 2（PPh 3 O）2 ]（3）已确定。晶体数据：（1），空间群P 2 1 / c，Z = 4，a = 19.081（1），b = 9.964（1），c = 19.202（1）Å，β= 111.52（2）°，R = 0.068，共5 023次反射; （2），空间群P 2 1 / c，Z = 4，a = 18.95（3），b = 10.003（1），c = 19.278（2）Å，β= 112.06（4）°，6的R 0.052 520个思考。配合物（1）和（2）具有顺式PPh 3 O配体的八面体对称变形。除那些涉及卤素的键外，两种络合物的键长均无显着差异。（1）–（3）的红外光谱的分配与其结
• Selective gas phase hydrogenation of nitroarenes over Mo₂C-supported Au–Pd
  作者：Xiaodong Wang、Noémie Perret、Laurent Delannoy、Catherine Louis、Mark A. Keane

  DOI：10.1039/c6cy00514d

  日期：——

  The first reported synthesis of Au–Pd/Mo₂C from colloidal nanoparticles with enhanced selective catalytic hydrogenation of functionalised nitroarenes.

  首次报道了从胶体纳米颗粒合成Au-Pd/Mo₂C，并实现了对官能化硝基芳烃的增强选择性催化加氢。
• Pentane Isomerization over Molybdenum Oxide Prepared by H₂Reduction of a Hydrogen Molybdenum Bronze
  作者：Takeshi Matsuda、Yoko Asano、Hirotoshi Sakagami、Nobuo Takahashi

  DOI：10.1246/cl.2003.556

  日期：2003.6

  Physical and catalytic properties of hydrogen molybdenum bronze, H1.55MoO3 varied markedly with H2 reduction. The surface area was enlarged from 10 m2/g to 250 m2/g by H2 reduction at 673–723 K. H1.55MoO3 became an active and selective catalyst for pentane isomerization after reduction. H2-reduced H1.55MoO3 exhibited a comparable isomerization activity to H2-reduced Pt/MoO3.

  氢钼青铜H1.55MoO3的物理和催化性能随H2还原而显着变化。通过在 673-723 K 下 H2 还原，表面积从 10 m2/g 扩大到 250 m2/g。H1.55MoO3 在还原后成为戊烷异构化的活性和选择性催化剂。H2 还原的 H1.55MoO3 表现出与 H2 还原的 Pt/MoO3 相当的异构化活性。

表征谱图