2-氨基-1-(4-氯苯基)-1-丙酮 | 23933-82-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-氨基-1-(4-氯苯基)-1-丙酮
• 英文名称: α-Amino-p-chlor-propiophenon
• 英文别名: 2-Amino-1-(4-chlorophenyl)propan-1-one
• CAS: 23933-82-6
• 化学式: C₉H₁₀ClNO
• 分子量: 183.637
• InChiKey: PWNZKQBNTIOCAT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2922399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-1-(4-氯苯基)-1-丙酮 以 乙醇 为溶剂， 生成 3,6-bis(4-chlorophenyl)-2,5-dihydro-2,5-dimethylpyrazine
  参考文献：
  名称：

  对映体纯合成卡西酮及其主要代谢产物的结构光谱研究

  摘要：

  新的精神活性物质（NPS）已成为非法滥用药物的流行替代品。但是，要确定它们在人体中的代谢途径，对其结构的详细了解至关重要。在这里，我们对合成的卡西酮（麻黄酮，麻黄酮和麻黄酮）及其主要的人体代谢产物去甲基衍生物进行了全面的光谱结构研究。手性高效液相色谱用于获得母体合成卡西酮的单个对映异构体及其从头合成的主要代谢产物。所开发的色谱方法使得有可能以毫克级获得目标光学纯物质。电子和振动圆二色性，结合红外和紫外光谱并得到DFT计算的支持，以确定它们的绝对构型和手法，以详细阐明其分子结构。在水溶液中发现每种物质的两个稳定构象异构体。根据玻尔兹曼分布估计它们的相对丰度，并获得种群加权光谱。实验光谱和模拟光谱之间实现了非常好的一致性，从而可以在水溶液中确定所研究物质的3D结构。

  DOI：

  10.1039/d0nj05065b
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 盐酸 作用下， 生成 2-氨基-1-(4-氯苯基)-1-丙酮
  参考文献：
  名称：

  Mueller, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1956, vol. 599, p. 61,65

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] OXADIAZOLE- AND OXAZOLE-SUBSTITUTED BENZIMIDAZOLE- AND INDOLE-DERIVATIVES AS DGAT1 INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE BENZIMIDAZOLE ET D'INDOLE SUBSTITUÉS PAR DE L'OXADIAZOLE ET OXAZOLE COMME INHIBITEURS DE DGAT1
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2009040410A1

  公开（公告）日：2009-04-02

  The present invention provides oxadiazolyl- substituted benzimidazole- and idole-derivates that are useful for treating conditions or disorders associated with DGAT1 activity in animals, particularly humans.

  本发明提供了一种对氧代二唑基取代的苯并咪唑和吲哚衍生物，用于治疗与动物，特别是人类的DGAT1活性相关的疾病或疾病。
• SUBSTITUTED PIPERAZINO-DIHYDROTHIENOPYRIMIDINES
  申请人：Pouzet Pascale

  公开号：US20110021501A1

  公开（公告）日：2011-01-27

  The invention relates to new piperidino-dihydrothienopyrimidines of formula 1, as well as pharmacologically acceptable salts thereof, wherein X is SO or SO 2 , but preferably SO, and wherein R 1 , R 2 , R 3 and R 4 may have the meanings given in claim 1 , as well as pharmaceutical compositions which contain these compounds. These new piperidino-dihydrothienopyrimidines are suitable for the treatment of respiratory or gastrointestinal complaints or diseases, inflammatory diseases of the joints, skin or eyes, diseases of the peripheral or central nervous system or cancers.

  本发明涉及通式1的新哌啶二氢噻吩并嘧啶类化合物及其药理上可接受的盐，其中X为SO或SO2，优选SO，并且其中R1、R2、R3和R4可具有权利要求1中所述的含义，以及含有这些化合物的药物组合物。这些新哌啶二氢噻吩并嘧啶类化合物适用于治疗呼吸系统或胃肠道疾病、关节、皮肤或眼睛的炎症性疾病、周围或中枢神经系统疾病或癌症。
• DRUG COMBINATIONS CONTAINING PDE4 INHIBITORS AND NSAIDS
  申请人：Nickolaus Peter

  公开号：US20120035143A1

  公开（公告）日：2012-02-09

  The present invention relates to new drug combinations which contain in addition to one or more PDE4-inhibitors at least one NSAID (=non-steroidal anti-inflammatory drug) (2), processes for preparing them and their use in treating in particular respiratory complaints such as for example COPD, chronic sinusitis and asthma. The invention particularly relates to those drug combinations which contain, in addition to one or more, preferably one PDE4 inhibitor of general formula 1 wherein X is SO or SO 2 , but preferably SO, and wherein R 1 , R 2 , R 3 and R 4 have the meanings given in claim 1, at least one NSAID (2), the preparation thereof and the use thereof for the treatment of respiratory complaints.

  本发明涉及新的药物组合，除了包含一种或多种 PDE4 抑制剂外，还至少包含一种 NSAID（非甾体抗炎药）(2)，以及制备这些药物组合的方法及其在治疗特别是呼吸系统疾病如慢性阻塞性肺病（COPD）、慢性鼻窦炎和哮喘中的应用。本发明特别涉及那些药物组合，除了包含一种或多种，优选一种 PDE4 抑制剂，其通式为 1，其中 X 是 SO 或 SO2，但优选 SO，并且其中 R1、R2、R3 和 R4 具有权利要求 1 中给出的含义，还至少包含一种 NSAID (2)，其制备方法及其用于治疗呼吸系统疾病的使用。
• COMBINATIONS OF MEDICAMENTS, CONTAINING PDE4-INHIBITORS AND EP4-RECEPTOR-ANTAGONISTS
  申请人：Nickolaus Peter

  公开号：US20130225609A1

  公开（公告）日：2013-08-29

  The present invention relates to new medicament combinations which contain in addition to one or more PDE4-inhibitors (1) at least one EP4 receptor antagonist (2), as well as the use thereof for the treatment of preferably respiratory complaints such as particularly COPD, chronic sinusitis and asthma. The invention relates in particular to those medicament combinations which contain, in addition to one or more, preferably one, PDE4 inhibitor of general formula 1 wherein X is SO or SO 2 , but preferably SO, and wherein R 1 , R 2 , R 3 and R 4 have the meanings given in claim 1, at least one EP4 receptor antagonist (2), the preparation thereof and the use thereof for the treatment of respiratory complaints.

  本发明涉及新的药物组合物，其包含除了一个或多个PDE4抑制剂（1）之外，至少一个EP4受体拮抗剂（2），以及其用于治疗特别是呼吸系统疾病，如慢性阻塞性肺病（COPD）、慢性鼻窦炎和哮喘的用途。本发明特别涉及那些药物组合物，其除了一个或多个，优选一个，PDE4抑制剂的一般通式1之外，还包含至少一个EP4受体拮抗剂（2），其中X是SO或SO2，但优选SO，并且其中R1、R2、R3和R4具有权利要求1中给出的含义，所述组合物的制备及其用于治疗呼吸系统疾病的用途。
• Substituted piperazino-dihydrothienopyrimidines
  申请人：Pouzet Pascale

  公开号：US08754073B2

  公开（公告）日：2014-06-17

  Piperidinodihydrothienopyrimidines of formula 1 wherein X is SO or SO2 (preferably SO), and R1, R2, R3, and R4 may have the meanings given in the disclosure and claims, pharmacologically acceptable salts thereof, and pharmaceutical compositions containing these compounds. These piperidinodihydrothienopyrimidines are suitable for the treatment of respiratory or gastrointestinal complaints or diseases, inflammatory diseases of the joints, skin, or eyes, diseases of the peripheral or central nervous system, or cancers.

  公式1中的Piperidinodihydrothienopyrimidines，其中X为SO或SO2（优选为SO），而R1、R2、R3和R4可能具有公开说明和权利要求中所给的含义，其药理学上可接受的盐以及含有这些化合物的制药组合物。这些Piperidinodihydrothienopyrimidines适用于治疗呼吸系统或消化系统的不适或疾病、关节、皮肤或眼睛的炎症性疾病、外周或中枢神经系统的疾病或癌症。