2-氨基-1-(4-氯-苯基)-1-丙醇 | 23933-83-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氨基-1-(4-氯-苯基)-1-丙醇
• 中文别名: 2-氨基-1-(4-氯苯基)-1-丙醇
• 英文名称: 2-amino-1-(4-chlorophenyl)propan-1-ol
• 英文别名: erythro-α-(1-aminoethyl)-4-chlorobenzyl alcohol；2-amino-1-(4-chlorophenyl)-1-propanol；(+/-)-p-Chlornorpseudoephedrin
• CAS: 23933-83-7
• 化学式: C₉H₁₂ClNO
• mdl: MFCD03426345
• 分子量: 185.653
• InChiKey: LTOCGMHUCZEAMG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  238-238.5 °C
• 沸点：
  323.2±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.213±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2922199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3-bis(methylsulfanyl)-2-phenylsulfonyl-acrylonitrile 、 2-氨基-1-(4-氯-苯基)-1-丙醇 以 甲醇 为溶剂， 生成 cis-5-(4-chlorophenyl)-4-methyl-2-(1-(4-methylphenylsulfonyl)-1-cyanomethylene)-oxazolidine
  参考文献：
  名称：

  Oxa(thia)zolidine compounds, process for preparation thereof and anti-inflammatory agents

  摘要：

  本发明提供的药物组合物的特点是其活性成分为式[I]所表示的化合物或其药学上可接受的复合物；其中，X代表氧或硫；R1代表例如C1-4烷基，苯基可选取取代基等；Q1代表由0至3个碳原子组成的间隔基；R2代表例如苯基可选取取代基；R3代表例如氢，C1-4烷基或以下式表示的基团；—CONH—R6；R4和R5分别代表例如硝基，氰基，C1-4烷基羰基等；特别是，通过改善伴随磷脂酶A(2)活性刺激的病态条件，本发明提供的药物对于治疗和/或预防炎症性疾病和/或过敏性疾病非常有用。

  公开号：

  US20040186096A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-chlorophenyl)prop-1-en-2-yloxytrimethylsilane 在 sodium tetrahydroborate 、 水 、 四氯化钛 、 potassium carbonate 、 氯化铵 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 2-氨基-1-(4-氯-苯基)-1-丙醇
  参考文献：
  名称：

  一种2-氨基-1-（4-氯苯基）丙烷-1-醇的合成方法及其应用

  摘要：

  本发明涉及一种合成噻螨酮关键中间体的方法及其应用，合成方法为1)1‑(4‑氯苯基)丙‑1‑烯‑2‑基氧基三甲基硅烷与间氯过氧苯甲酸发生氧化反应生成中间体I；2)中间体I加K2CO3水解得1‑(4‑氯苯基)‑1‑羟基丙烷‑2‑酮；3)1‑(4‑氯苯基)‑1‑羟基丙烷‑2‑酮加TiCI4/NH4CL反应得中间体Ⅱ，4)中间体Ⅱ加氰基硼氢化钠还原得2‑氨基‑1‑(4‑氯苯基)丙烷‑1‑醇，本发明制备的2‑氨基‑1‑(4‑氯苯基)丙烷‑1‑醇收率高达95.8％、成本低，纯度高98.5％、质量好。本发明制备的2‑氨基‑1‑(4‑氯苯基)丙烷‑1‑醇用途在于制备噻螨酮。

  公开号：

  CN113666834A

文献信息

• Benzimidazole-4-Carboxamide Derivatives, Their Preparation Methods, Pharmaceutical Compositions And Their Uses
  申请人：Luo Xianjin

  公开号：US20110269766A1

  公开（公告）日：2011-11-03

  The present invention relates to the benzimidazole-4-carboxamide derivatives, their preparation methods, pharmaceutical compositions and their uses; wherein X represents monosubstituted or bissubstituted or polysubstitued C 1 -C 14 alkoxy, monosubstituted or bisubstituted or polysubstitued C 1 -C 14 alkyl, monosubstituted or bisubstituted or polysubstitued C 2 -C 14 alkenyl, monosubstituted or bisubstituted or polysubstitued C 6 -C 14 aryl, or monosubstituted or bisubstituted or polysubstitued 5 to 6 membered heterocyclic group, or monosubstituted or bisubstituted or polysubstitued fused ring group containing nitrogen heteroatom; Y represents hydrogen, monosubstituted or bisubstituted or polysubstitued C 1 -C 16 alkyl, monosubstituted or bisubstituted or polysubstitued C 6 -C 12 aryl, or monosubstituted or bisubstituted or polysubstitued 5 to 6 membered heterocyclic group, or monosubstituted or bisubstituted or polysubstitued fused ring group containing nitrogen heteroatom. The derivatives of the present invention have the functions of antiviral medicine.

  本发明涉及苯并咪唑-4-羧酰胺衍生物，其制备方法，药物组合物及其用途；其中X代表单取代或双取代或多取代的C1-C14烷氧基，单取代或双取代或多取代的C1-C14烷基，单取代或双取代或多取代的C2-C14烯基，单取代或双取代或多取代的C6-C14芳基，或单取代或双取代或多取代的含氮杂原子的5至6成员杂环基，或单取代或双取代或多取代的融合环基团；Y代表氢，单取代或双取代或多取代的C1-C16烷基，单取代或双取代或多取代的C6-C12芳基，或单取代或双取代或多取代的5至6成员杂环基，或单取代或双取代或多取代的融合环基团含氮杂原子。本发明的衍生物具有抗病毒药物功能。
• Oxa(thia)zolidine derivatives and anti-inflammatory drugs
  申请人：Nippon Soda Co. Ltd.

  公开号：US20040220244A1

  公开（公告）日：2004-11-04

  The present invention provides medicinal compositions characterized by containing as the active ingredient either a compound represented by a general formula (1) or a pharmaceutically acceptable composite thereof, 1 wherein X represents oxygen or sulfur; R 1 represents hydrogen, C 1-4 alkyl, etc.; R 2 represents, e.g., phenyl optionally substituted by A 1 ; R 3 represents, e.g., hydrogen, C 1-4 alkyl optionally substituted by A 2 , or a group represented by either one of the following formulae; 2 R represents oxygen, sulfur, or a group represented by a formula (N-G)], in particular, inhibitor of phospholipase A(2) activity; use of the composition; and compound represented by a general formula (1-1); 3 wherein X, R 1 , R 2 , R 3 and G 1 are the same as defined in the description.

  本发明提供了药物组合物，其特征在于包含以下化合物或其药学上可接受的复合物作为活性成分：式（1）所代表的化合物，其中X代表氧或硫；R1代表氢、C1-4烷基等；R2代表苯基，该苯基可选择由A1取代；R3代表氢、C1-4烷基，可选择由A2取代，或者由以下任一式子所代表的基团：2R代表氧、硫，或由式（N-G）所代表的基团，特别是磷脂酶A(2)活性抑制剂。本发明还涉及该组合物的用途以及式（1-1）所代表的化合物，其中X、R1、R2、R3和G1如上所述。
• Process for producing optically active 3,3,3-trifluoro-2-hydroxy-2-methylpropionic acid, and salt thereof
  申请人：Sumitomo Chemical Company, Limited

  公开号：US20020143212A1

  公开（公告）日：2002-10-03

  There are disclosed are A diastereomer salt of formula (1): 1 a process for producing the same, a process for producing optically active 3,3,3-trifluoro-2-hydroxy-2-methylpropionic acid of formula (2′): 2 a novel optically active amine compound of formula (4): 3 a novel optically active amine compound of formula (8): 4 an imine compound of formula (7) or (11): 5

  公开了以下内容： 1. 公式（1）的对映异构体盐：1种制备该盐的方法。 2. 公式（2'）的光学活性3,3,3-三氟-2-羟基-2-甲基丙酸的制备方法。 3. 公式（4）的新型光学活性胺化合物。 4. 公式（8）的新型光学活性胺化合物。 5. 公式（7）或（11）的亚胺化合物。
• Benzimidazole-4-carboxamide derivatives, their preparation methods, pharmaceutical compositions and their uses
  申请人：Luo Xianjin

  公开号：US08871946B2

  公开（公告）日：2014-10-28

  The present invention relates to the benzimidazole-4-carboxamide derivatives, their preparation methods, pharmaceutical compositions and their uses; wherein X represents monosubstituted or bissubstituted or polysubstitued C1-C14 alkoxy, monosubstituted or bisubstituted or polysubstitued C1-C14 alkyl, monosubstituted or bisubstituted or polysubstitued C2-C14 alkenyl, monosubstituted or bisubstituted or polysubstitued C6-C14 aryl, or monosubstituted or bisubstituted or polysubstitued 5 to 6 membered heterocyclic group, or monosubstituted or bisubstituted or polysubstitued fused ring group containing nitrogen heteroatom; Y represents hydrogen, monosubstituted or bisubstituted or polysubstitued C1-C16 alkyl, monosubstituted or bisubstituted or polysubstitued C6-C12 aryl, or monosubstituted or bisubstituted or polysubstitued 5 to 6 membered heterocyclic group, or monosubstituted or bisubstituted or polysubstitued fused ring group containing nitrogen heteroatom. The derivatives of the present invention have the functions of antiviral medicine.

  本发明涉及苯并咪唑-4-羧酰胺衍生物、其制备方法、制药组合物及其用途；其中X表示单取代、双取代或多取代的C1-C14烷氧基、单取代、双取代或多取代的C1-C14烷基、单取代、双取代或多取代的C2-C14烯基、单取代、双取代或多取代的C6-C14芳基，或单取代、双取代或多取代的5至6成员杂环基，或单取代、双取代或多取代的含氮杂原子的融合环基；Y表示氢、单取代、双取代或多取代的C1-C16烷基、单取代、双取代或多取代的C6-C12芳基，或单取代、双取代或多取代的5至6成员杂环基，或单取代、双取代或多取代的含氮杂原子的融合环基。本发明的衍生物具有抗病毒药物的功能。
• Process for producing optically active 3,3,3,-trifluoro-2-hydroxy-2-methylpropionic acid, and salt thereof
  申请人：Sumitomo Chemical Company, Limited

  公开号：EP1074539A2

  公开（公告）日：2001-02-07

  There are disclosed are a diastereomer salt of formula (1): a process for producing the same, a process for producing optically active 3,3,3-trifluoro-2-hydroxy-2-methylpropionic acid of formula (2'): a novel optically active amine compound of formula (4): a novel optically active amine compound of formula (8): an imine compound of formula (7) or (11):

  已披露的有 式 (1) 的非对映异构体盐： 一种生产该物质的工艺、 一种生产式（2'）的光学活性 3,3,3-三氟-2-羟基-2-甲基丙酸的工艺： 式（4）的新型光学活性胺化合物： 式（8）的新型光学活性胺化合物： 式（7）或（11）的亚胺化合物：