1-methoxycarbonyl-3-methylimidazolium chloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-methoxycarbonyl-3-methylimidazolium chloride
• 英文别名: 1-methyl-3-methylformate imidazolium chloride；Methyl 3-methylimidazol-3-ium-1-carboxylate;chloride
• 化学式: C₆H₉N₂O₂*Cl
• 分子量: 176.603
• InChiKey: JKYLJBIWUDVIOC-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.07
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  35.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methoxycarbonyl-3-methylimidazolium chloride 在 mercury(II) diacetate 作用下， 以 氯仿 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 2-methoxycarbonylamino-1-methyl-1H-imidazole-4,5-dione
  参考文献：
  名称：

  2-氨基-1-甲基-1H-咪唑-4,5-二酮：合成和 Dimroth 型重排为肌酸（2-甲基-氨基-1H-咪唑-4,5-二酮）

  摘要：

  用 BOC-ON 处理肌酐得到 2-t-butoxycarbonylamino-1-methyl-1,5-dihydro-4H-imidazol-4-one，用乙酸汞 (II) 将其氧化为相应的 1H-imidazole-4， 5-二酮。对该二酮的氨基进行脱保护得到标题化合物 4，该化合物在弱酸性条件下进行了简单的 Dimroth 型重排，得到肌酸，从而证明 4 是形成肌酸的关键中间体各种起始材料。讨论了这些化合物之间的平衡。

  DOI：

  10.1246/bcsj.60.4115
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基咪唑 、 氯甲酸甲酯 以 乙醚 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 1-methoxycarbonyl-3-methylimidazolium chloride
  参考文献：
  名称：

  2-氨基-1-甲基-1H-咪唑-4,5-二酮：合成和 Dimroth 型重排为肌酸（2-甲基-氨基-1H-咪唑-4,5-二酮）

  摘要：

  用 BOC-ON 处理肌酐得到 2-t-butoxycarbonylamino-1-methyl-1,5-dihydro-4H-imidazol-4-one，用乙酸汞 (II) 将其氧化为相应的 1H-imidazole-4， 5-二酮。对该二酮的氨基进行脱保护得到标题化合物 4，该化合物在弱酸性条件下进行了简单的 Dimroth 型重排，得到肌酸，从而证明 4 是形成肌酸的关键中间体各种起始材料。讨论了这些化合物之间的平衡。

  DOI：

  10.1246/bcsj.60.4115

文献信息

• WO2008/1985
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• YAMAMOTO, HIROSHI;OHIRA, CHIKARA;ASO, TOSHIAKI;PFLEIDERER, WOLFGANG, BULL. CHEM. SOC. JAP., 60,(1987) N 11, 4115-4120
  作者：YAMAMOTO, HIROSHI、OHIRA, CHIKARA、ASO, TOSHIAKI、PFLEIDERER, WOLFGANG

  DOI：——

  日期：——
• JP2016/513102
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——