雌甾四烯 | 1150-90-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 中文名称: 雌甾四烯
• 英文名称: 1,3,5(10),16-estratetraen-3-ol
• 英文别名: estra-1,3,5(10),16-tetraen-3-ol；16-Estratetraen；(8S,9S,13R,14S)-13-methyl-7,8,9,11,12,13,14,15-octahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthrene-3-ol；16-estratetraenol；Oestra-1,3,5(10),16-tetraen-3-ol；(8S)-3-Hydroxy-13c-methyl-(8rH.9tH.14tH)-7.8.9.11.12.13.14.15-octahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren；(8S,9S,13R,14S)-13-methyl-6,7,8,9,11,12,14,15-octahydrocyclopenta[a]phenanthren-3-ol
• CAS: 1150-90-9
• 化学式: C₁₈H₂₂O
• 分子量: 254.372
• InChiKey: CRMOMCHYBNOFIV-BDXSIMOUSA-N

物化性质

• 熔点：
  130-131.5 °C
• 沸点：
  400.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.111±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）、DMSO（少许）、甲醇（少许）
• LogP：
  5.720 (est)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2906299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  雌甾四烯 在 咪唑 、 sodium periodate 、 四氧化锇 、 lithium aluminium tetrahydride 、 四丁基氟化铵 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 potassium carbonate 、 N-甲基吗啉氧化物 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 59.0h， 生成 2-[(1S,2S,4aS,10aR)-7-(benzyloxy)-2-methyl-2-[((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)methyl]-1,2,3,4,4a,9,10,10a-octahydrophenanthren-1-yl]ethan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  에스트로겐 수용체 리간드로서의 2-하이드록시-7-메틸 옥타하이드로페난트렌 유도체 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염을 유효성분으로 함유하는 약학 조성물

  摘要：

  该化学式 I 和 II 的化合物或其药学上可接受的酯、酰胺或卡巴酯盐，以及包含上述酯、酰胺、卡巴酯盐的溶剂化合物的溶剂化合物。此外，本发明提供了上述化合物在治疗或预防与雌激素受体活性相关的疾病或障碍状态中的用途以及包含上述化合物的药学组合物。在上述化学式 I 和 II 中，R1、R2、R3、R4 如本说明书中所定义。

  公开号：

  KR20160020674A
• 作为产物：
  描述：

  雌二醇 在 potassium hydrogensulfate 作用下， 生成 雌甾四烯
  参考文献：
  名称：

  Method of producing follicle hormone hydrates

  摘要：

  公开号：

  US02039414A1

文献信息

• Steroid ether splitting
  申请人：Schering Aktiengesellschaft

  公开号：US03956348A1

  公开（公告）日：1976-05-11

  Ethers of aromatic steroids are cleaved to regenerate the hydroxy group with aluminum hydride, dialkylaluminum hydride or trialkylaluminum.

  芳香类固醇的醚被氢化铝、二烷基铝氢化物或三烷基铝氢化物裂解，以再生羟基。
• Fragrance compositions and other compositions which contain human
  申请人：Erox Corporation

  公开号：US05272134A1

  公开（公告）日：1993-12-21

  The invention concerns novel, non-therapeutic fragrance compositions and other compositions containing an odorant and a naturally occurring human pheromone. The invention also concerns fragrance compositions containing mixtures of naturally occurring human pheromones. The human pheromones disclosed are steroids which desirably belong to two distinct chemical classes: 16-Androstenes and Estrenes.

  这项发明涉及新颖的非治疗香精配方和其他含有香气物质和天然存在的人类信息素的配方。该发明还涉及含有天然存在的人类信息素混合物的香精配方。所披露的人类信息素是类固醇，理想情况下属于两种不同的化学类别：16-雄烯二酮和雌烯。
• Steroids as neurochemical stimulators of the VNO to alleviate symptoms
  申请人：Pherin Corporation

  公开号：US06057439A1

  公开（公告）日：2000-05-02

  The invention relates to a method of alleviating the symptoms of PMS and anxiety. The method comprises nasally administering a steroid which is a human vomeropherin, such that the vomeropherin binds to a specific neuroepithelial receptor. The steroid or steroids is/are preferably administered in the form of a pharmaceutical composition containing one or more pharmaceutically acceptable carriers.

  该发明涉及一种缓解经前期综合征和焦虑症状的方法。该方法包括通过鼻腔给药一种类固醇物质，即一种人类呕吐素，使得呕吐素与特定的神经上皮受体结合。所述类固醇物质通常以含有一种或多种药用载体的药物组合物的形式给予。
• Steroids as neurochemical stimulators of the VNO to treat paroxistic
  申请人：Pherin Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US06117860A1

  公开（公告）日：2000-09-12

  The invention relates to a method of alleviating the symptoms of PMS and anxiety. The method comprises nasally administering a steroid which is a human vomeropherin, such that the vomeropherin binds to a specific neuroepithelial receptor. The steroid or steroids is/are preferably administered in the form of a pharmaceutical composition containing one or more pharmaceutically acceptable carriers.

  该发明涉及一种缓解经前期综合症和焦虑症状的方法。该方法包括经鼻给药一种类固醇物质，即人类呕吐素，使得呕吐素与特定的神经上皮受体结合。该类固醇物质或多种类固醇物质最好以含有一种或多种药用载体的药物组合物的形式给予。
• Steroids as neurochemical stimulators of the VNO to alleviate pain
  申请人：Pherin Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US06331534B1

  公开（公告）日：2001-12-18

  The invention relates to a method of alleviating pain. The method comprises nasally administering a steroid which is a human vomeropherin, such that the vomeropherin binds to a specific neuroepithelial receptor. The steroid or steroids is/are preferably administered in the form of a pharmaceutical composition containing one or more pharmaceutically acceptable carriers.

  该发明涉及一种缓解疼痛的方法。该方法包括经鼻给药一种类固醇，该类固醇为一种人类呕吐素，使得呕吐素与特定的神经上皮受体结合。该类固醇或多种类固醇最好以含有一种或多种药用载体的制药组合物的形式给予。