2,5-二氧代-1-吡咯烷基N-{[(2-异丙基-1,3-噻唑-4-基)甲基](甲基)氨基甲酰}缬氨酸酯 | 224631-15-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 2,5-二氧代-1-吡咯烷基N-{[(2-异丙基-1,3-噻唑-4-基)甲基](甲基)氨基甲酰}缬氨酸酯
• 英文名称: N-[[N-methyl-N-[(2-isopropyl-4-thiazolyl)methyl]amino]carbonyl]-L-valinyl hydroxysuccinimide ester
• 英文别名: 2,5-Dioxopyrrolidin-1-YL N-{N-[(2-isopropyl-1,3-thiazol-4-YL)methyl]-N-methylcarbamoyl}-L-valinate；(2,5-dioxopyrrolidin-1-yl) (2S)-3-methyl-2-[[methyl-[(2-propan-2-yl-1,3-thiazol-4-yl)methyl]carbamoyl]amino]butanoate
• CAS: 224631-15-6
• 化学式: C₁₈H₂₆N₄O₅S
• 分子量: 410.494
• InChiKey: CQSQKSMGPBDRME-HNNXBMFYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.30±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  137
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-二氧代-1-吡咯烷基N-{[(2-异丙基-1,3-噻唑-4-基)甲基](甲基)氨基甲酰}缬氨酸酯 、 (2S,3S,5S)-5-氨基-2-(N-((5-噻唑基)-甲氧羰基)氨基)-1,6-二苯基-3-羟基己烷 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 利托那韦
  参考文献：
  名称：

  WO2006/90264

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  N-羟基丁二酰亚胺 在 N-甲基吗啉 、 氯甲酸异丁酯 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 2.25h， 生成 2,5-二氧代-1-吡咯烷基N-{[(2-异丙基-1,3-噻唑-4-基)甲基](甲基)氨基甲酰}缬氨酸酯
  参考文献：
  名称：

  WO2006/90264

  摘要：

  公开号：

文献信息

• HIV protease inhibiting compounds
  申请人：Flentge Charles A.

  公开号：US20110003827A1

  公开（公告）日：2011-01-06

  A compound of the formula is disclosed as an HIV protease inhibitor. Methods and compositions for inhibiting an HIV infection are also disclosed.

  公开了一种具有以下公式的化合物，作为HIV蛋白酶抑制剂。还公开了抑制HIV感染的方法和组合物。
• [EN] RITONAVIR ANALOGOUS COMPOUND USEFUL AS RETROVIRAL PROTEASE INHIBITOR, PREPARATION OF THE RITONAVIR ANALOGOUS COMPOUND AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION FOR THE RITONAVIR ANALOGOUS COMPOUND.<br/>[FR] COMPOSE ANALOGUE DU RITONAVIR UTILE COMME INHIBITEUR DE PROTEASE RETROVIRAL, PROCEDE DE PREPARATION DE CE COMPOSE ET COMPOSITION PHARMACEUTIQUE CORRESPONDANTE
  申请人：CRISTALIA PROD QUIMICOS FARM

  公开号：WO2005111006A1

  公开（公告）日：2005-11-24

  The present invention describes a new one ritonavir analogous compound that presents significantly superior activity in inhibition of HIV protease. There are also described the usage of the ritonavir analogous compound of the present invention or salt, ester or prodrug thereof as well as the usage of the compound and its pharmaceutical compositions in medicine, particularly, in the treatment of HIV infection, by itself or in combination with others anti-HIV drugs.

  本发明描述了一种新的利托那韦类似物化合物，其在抑制HIV蛋白酶方面具有显著优越性能。本发明还描述了利用本发明的利托那韦类似物化合物或其盐、酯或前药的用途，以及在医学上使用该化合物及其制剂，特别是在治疗HIV感染方面，单独或与其他抗HIV药物联合使用。
• WO2006/90270
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• WO2006/90264
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——