4-(三氟甲基)嘧啶-2-甲腈 | 1206459-86-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 4-(三氟甲基)嘧啶-2-甲腈
• 英文名称: 4-(trifluoromethyl)pyrimidine-2-carbonitrile
• CAS: 1206459-86-0
• 化学式: C₆H₂F₃N₃
• 分子量: 173.097
• InChiKey: UWOVBBYTTDZNSP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  49.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(三氟甲基)嘧啶-2-甲腈 在 盐酸 、 水 作用下， 生成 4-(三氟甲基)-2-嘧啶羧酸
  参考文献：
  名称：

  ADAMANTYL DIAMIDE DERIVATIVES AND USES OF SAME

  摘要：

  本发明提供了公式（1）的脱氢胆酸二酰胺衍生物：其中R1和R2如本文所定义，或其药用可接受的盐；以及使用相同的药物组合物和方法。

  公开号：

  US20100022546A1
• 作为产物：
  描述：

  zinc(II) cyanide 、 2-氯-4-三氟甲基嘧啶 在 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以94%的产率得到4-(三氟甲基)嘧啶-2-甲腈
  参考文献：
  名称：

  [EN] KCNT1 INHIBITORS AND METHODS OF USE
  [FR] INHIBITEURS DE KCNT1 ET PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  本发明部分涉及用于预防和/或治疗神经系统疾病或紊乱、与过度神经元兴奋性有关的疾病或病况，以及基因（例如KCNT1）中的功能增强突变的化合物和组合物。本文还提供了治疗神经系统疾病或紊乱、与过度神经元兴奋性有关的疾病或病况，以及基因如KCNT1中的功能增强突变的方法。

  公开号：

  WO2020227101A1
• 作为试剂：
  描述：

  2-氯-4-三氟甲基嘧啶 、 sodium cyanide 、 碳酸氢钠 在 乙醚 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 4-(三氟甲基)嘧啶-2-甲腈 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 0.5h， 以to afford the title compound, 4-trifluoromethyl-pyrimidine-2-carbonitrile的产率得到4-(三氟甲基)嘧啶-2-甲腈
  参考文献：
  名称：

  ADAMANTYL DIAMIDE DERIVATIVES AND USES OF SAME

  摘要：

  本发明提供了公式（1）的孔雀石绿-二酰胺衍生物：其中R1和R2如定义所述，或其药学上可接受的盐；以及使用它们的制药组合物和方法。

  公开号：

  US20100022546A1

文献信息

• [EN] NOVEL PYRROLIDINE DERIVED BETA 3 ADRENERGIC RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] NOUVEAUX AGONISTES DE RÉCEPTEURS ADRÉNERGIQUES BÊTA 3 DÉRIVÉS DE PYRROLIDINE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2011025774A1

  公开（公告）日：2011-03-03

  The present invention provides compounds of Formula (I), pharmaceutical compositions thereof, and method of using the same in the treatment or prevention of diseases mediated by the activation of β3-adrenoceptor.

  本发明提供了式(I)的化合物，其药物组成物以及使用该化合物在治疗或预防由β3-肾上腺素受体激活介导的疾病的方法。
• [EN] PYRROLIDINE DERIVATIVES USED AS CATHEPSIN INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRROLIDINE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEUR DE CATHEPSINE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2012059507A1

  公开（公告）日：2012-05-10

  The invention relates to a compound of formula (I), wherein A1 to A4 and R1 to R6 are defined as in the description and in the claims. The compound of formula (I) can be used as a medicament.

  本发明涉及式(I)的化合物，其中A1至A4和R1至R6的定义如描述和权利要求中所述。式(I)的化合物可以用作药物。
• [EN] OXADIAZOLINONE DERIVATIVES AND USE THEREOF IN PEST CONTROL<br/>[FR] DÉRIVÉS D'OXADIAZOLINONE ET LEUR UTILISATION POUR LUTTER CONTRE DES ANIMAUX NUISIBLES
  申请人：BAYER CROPSCIENCE AG

  公开号：WO2012025460A1

  公开（公告）日：2012-03-01

  The present invention provides an oxadiazolinone derivative represented by the formula (I) suitable for use in pest control: wherein G represents a 5- or 6-membered heterocyclic ring containing at least one of oxygen, nitrogen and sulfur atoms, and the heterocyclic ring may be substituted by R3, with the proviso that when G represents a pyridine ring substituted by R3 and when the nitrogen atom in the pyridine ring is at an ortho position relative to the carbon atom bonded to the oxadiazolinone ring, the positions of the carbon atom bonded to R1 and the carbon atom bonded to R3 are each limited to any positon selected from the ortho and meta positions relative to this nitrogen atom; R3 represents hydrogen, halogen, nitro, cyano, C1-12 alkyl, C1-12 haloalkyl, C1-12 alkoxy, C1-12 haloalkoxy, or the like; X represents an oxygen or sulfur atom; R1 represents C1-12 haloalkyl, C1-12 haloalkoxy, C1-12 alkoxy, phenyl, phenoxy, pyridyl, phenylsulfenyl, phenylsulfinyl, phenylsulfonyl, or the like; and R2 represents hydrogen, -CH2CN, C1-12 alkyl, C1-12 haloalkyl, or the like.

  本发明提供了一种适用于害虫控制的氧代噻唑酮衍生物，其化学式为（I）：其中G代表至少含有氧、氮和硫原子中的一个的5-或6-成员杂环，且该杂环可能被R3取代，但当G代表由R3取代的吡啶环且吡啶环中的氮原子相对于与氧代噻唑酮环结合的碳原子处于邻位时，与R1结合的碳原子和与R3结合的碳原子的位置各限于相对于该氮原子的邻位和间位中的任意位置；R3代表氢、卤素、硝基、氰基、C1-12烷基、C1-12卤代烷基、C1-12烷氧基、C1-12卤代烷氧基等；X代表氧或硫原子；R1代表C1-12卤代烷基、C1-12卤代烷氧基、C1-12烷氧基、苯基、苯氧基、吡啶基、苯基硫醚基、苯基亚硫醚基、苯基磺酰基等；R2代表氢、-CH2CN、C1-12烷基、C1-12卤代烷基等。
• Practical and innate carbon–hydrogen functionalization of heterocycles
  作者：Yuta Fujiwara、Janice A. Dixon、Fionn O’Hara、Erik Daa Funder、Darryl D. Dixon、Rodrigo A. Rodriguez、Ryan D. Baxter、Bart Herlé、Neal Sach、Michael R. Collins、Yoshihiro Ishihara、Phil S. Baran

  DOI：10.1038/nature11680

  日期：2012.12.6

  It is shown that zinc sulphinate salts can be used to transfer alkyl radicals to heterocycles, allowing for the mild, direct and operationally simple formation of medicinally relevant carbon–carbon bonds while reacting in a complementary fashion to other innate carbon–hydrogen functionalization methods. Nitrogen-rich heterocycles feature widely in pharmaceuticals, and their synthesis has been simplified by a series of advances in transition-metal-mediated cross-coupling reactions. However, the development of practical and selective C–H functionalization methods that do not rely upon pre-functionalized starting materials is an underdeveloped area. Here the authors report that zinc sulphinate salts can be used to transfer alkyl radicals to heterocycles, allowing for a mild, direct and operationally simple formation of medicinally relevant C–C bonds while reacting in an orthogonal fashion to other innate C–H functionalization methods. Nitrogen-rich heterocyclic compounds have had a profound effect on human health because these chemical motifs are found in a large number of drugs used to combat a broad range of diseases and pathophysiological conditions. Advances in transition-metal-mediated cross-coupling have simplified the synthesis of such molecules; however, C–H functionalization of medicinally important heterocycles that does not rely on pre-functionalized starting materials is an underdeveloped area1,2,3,4,5,6,7,8,9. Unfortunately, the innate properties of heterocycles that make them so desirable for biological applications—such as aqueous solubility and their ability to act as ligands—render them challenging substrates for direct chemical functionalization. Here we report that zinc sulphinate salts can be used to transfer alkyl radicals to heterocycles, allowing for the mild (moderate temperature, 50 °C or less), direct and operationally simple formation of medicinally relevant C–C bonds while reacting in a complementary fashion to other innate C–H functionalization methods2,3,4,5,6 (Minisci, borono-Minisci, electrophilic aromatic substitution, transition-metal-mediated C–H insertion and C–H deprotonation). We prepared a toolkit of these reagents and studied their reactivity across a wide range of heterocycles (natural products, drugs and building blocks) without recourse to protecting-group chemistry. The reagents can even be used in tandem fashion in a single pot in the presence of water and air.

  研究表明，亚磺酸锌盐可用于将烷基自由基转移到杂环上，从而在与其他固有的碳氢官能化方法互补反应的同时，温和、直接且操作简便地形成具有药物相关性的碳-碳键。含氮杂环在药物中广泛存在，过渡金属介导的交叉偶联反应的一系列进展简化了它们的合成。然而，不依赖预官能化起始材料的实用且选择性的碳氢官能化方法是一个发展不足的领域。在这里，作者报道亚磺酸锌盐可用于将烷基自由基转移到杂环上，从而在与其他固有的碳氢官能化方法正交反应的同时，温和、直接且操作简便地形成具有药物相关性的碳-碳键。含氮杂环化合物对人类健康产生了深远影响，因为这些化学基元存在于大量用于对抗广泛疾病和病理生理条件的药物中。过渡金属介导的交叉偶联的进展简化了这些分子的合成；然而，不依赖预官能化起始材料的具有药物重要性的杂环的碳氢官能化是一个发展不足的领域。不幸的是，杂环的天生特性使其在生物应用中如此受欢迎，例如水溶性和作为配体的能力，这使得它们成为直接化学官能化的具有挑战性的底物。在这里，我们报道亚磺酸锌盐可用于将烷基自由基转移到杂环上，从而在与其他固有的碳氢官能化方法互补反应的同时，温和（中温，50°C或更低）、直接且操作简便地形成具有药物相关性的碳-碳键。我们准备了一套这些试剂，并在不借助于保护基化学的情况下，研究了它们在广泛的杂环（天然产物、药物和构建块）中的反应性。这些试剂甚至可以在有水和空气的情况下单锅串联使用。
• NOVEL PYRROLIDINE DERIVED BETA 3 ADRENERGIC RECEPTOR AGONISTS
  申请人：Edmondson Scott D.

  公开号：US20120157432A1

  公开（公告）日：2012-06-21

  The present invention provides compounds of Formula (I), pharmaceutical compositions thereof, and method of using the same in the treatment or prevention of diseases mediated by the activation of β3-adrenoceptor.

  本发明提供公式（I）的化合物、其制药组合物以及使用该化合物治疗或预防通过激活β3-肾上腺素受体介导的疾病的方法。