1-Chlor-4,4-dimethyl-pentanon-2 | 4775-72-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-Chlor-4,4-dimethyl-pentanon-2
• 英文别名: 1-Chloro-4,4-dimethylpentan-2-one
• CAS: 4775-72-8
• 化学式: C₇H₁₃ClO
• 分子量: 148.633
• InChiKey: BMGVSFQOZXXNBR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  159.1±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.973±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Chlor-4,4-dimethyl-pentanon-2 在 盐酸羟胺 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 1-Chloro-4,4-dimethyl-2-methylcarbamyloximinopentane
  参考文献：
  名称：

  Azide

  摘要：

  羰酸酯类化合物对抗昆虫、螨和线虫等害虫具有一定的作用。

  公开号：

  US03932471A1
• 作为产物：
  描述：

  4,4-二甲基-2-戊酮 在 氯 作用下， 生成 1-Chlor-4,4-dimethyl-pentanon-2
  参考文献：
  名称：

  α-卤代酮亲核取代的立体化学和空间效应

  摘要：

  α-卤代酮与乙酸根和叠氮离子的双分子取代反应对空间位阻非常不敏感。1-溴-4,4-二甲基-2-戊酮（溴甲基新戊基酮）的反应性仅略低于溴丙酮，尽管前者中的羰基是新戊基的。结果根据正常的 SN2 过渡态进行解释，不涉及进入和离开基团与羰基功能（共轭）的 π 轨道的特殊排列或亲核试剂与羰基碳（桥接）之间的共价相互作用以进行构象反应-ally-移动系统。另一方面，构象固定系统可能会受到这些因素的影响。在与乙酸盐的 SN2 反应中，反式，-2-氯-4-叔丁基环己酮的反应性比顺式异构体高 61 倍。

  DOI：

  10.1139/v73-137

文献信息

• KINASE INHIBITORS
  申请人：Taunton, JR. John William

  公开号：US20130035325A1

  公开（公告）日：2013-02-07

  Methods of inhibiting kinases using kinase inhibitors having olefin moieties are disclosed.

  使用具有烯烃基团的激酶抑制剂抑制激酶的方法被披露。
• 3',4'-디플루오로케르세틴 및 그 유도체에 의한 항생제 내성 억제 효능
  申请人：Konkuk University Industrial Cooperation Corp 건국대학교 산학협력단(220040157648) BRN ▼206-82-07325

  公开号：KR20200046287A

  公开（公告）日：2020-05-07

  본 발명은 다제내성균에 대하여 항균 활성을 가지는 3',4'-디플루오로케르세틴 (3',4'-difluoroquercetin) 및 이의 신규 유도체에 관한 것이다. 본 발명의 케르세틴 유도체 화합물은 그람양성 다제내성균에 대하여 유의적인 항균 활성을 나타낼 뿐 아니라, 그람음성 다제내성균에만 강한 항균 활성을 나타내고 그람음성 다제내성균에는 항균활성을 가지지 않거나 낮은 항균활성을 가지는 항생제와 본 발명의 화합물을 혼합 처리하였을 때 유의적인 시너지 효과를 나타내어, 그람양성균 뿐 아니라, 그람음성균과 이들의 항생제 내성균에 대하여 우수한 항균효과를 나타낼 수 있다.

  本发明涉及具有抗菌活性的3',4'-二氟槲皮素（3',4'-difluoroquercetin）及其新的衍生物对多重耐药菌的应用。本发明的槲皮素衍生物化合物不仅对革兰阳性多重耐药菌表现出显著的抗菌活性，而且对革兰阴性多重耐药菌具有强大的抗菌活性，当与对革兰阴性多重耐药菌没有抗菌活性或具有较低抗菌活性的抗生素混合处理时，显示出显著的协同效应。因此，本发明的化合物不仅对革兰阳性菌，还对革兰阴性菌及它们的抗生素耐药菌表现出优越的抗菌效果。
• THERAPEUTICALLY ACTIVE COMPOSITIONS AND THEIR METHODS OF USE
  申请人：Cao Sheldon

  公开号：US20140213580A1

  公开（公告）日：2014-07-31

  Provided are compounds with the following structure, formula (I) pharmaceutically acceptable salts thereof, use of those compounds for treating cancer and pharmaceutical compositions comprising those compounds.

  提供具有以下结构和式（I）的化合物，其药学上可接受的盐，使用这些化合物治疗癌症的方法以及包含这些化合物的制药组合物。
• TROPANE DERIVATIVES USEFUL AS PESTICIDES
  申请人：Selles Patrice

  公开号：US20100331348A1

  公开（公告）日：2010-12-30

  Compounds of formula (I) wherein the substituents have the meanings assigned to them in claim 1, are useful as pesticides.

  式(I)中的化合物，其中取代基具有在权利要求书1中分配给它们的含义，可用作杀虫剂。
• Peptidartige Aminosäurederivate
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP0310918A2

  公开（公告）日：1989-04-12

  Verbindung der Formel worin R1, R2, R3, R4 und A die in Anspruch 1 angegebene Bedeutung haben, sowie pharmazeutisch verwendbare Salze davon besitzen Renin-inhibierende Eigenschaften und können demnach in Form pharmazeutischer Präparate als Arzneimittel verwendet werden. Sie können nach an sich bekannten Methoden hergestellt werden.

  式中的化合物 其中 R1、R2、R3、R4 和 A 具有权利要求 1 中给出的含义，其药用盐具有抑制肾素的特性，因此可以以药物制剂的形式用作药物。它们可以通过本身已知的方法制备。