5-(5-bromo-1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-7-methylimidazo-[5,1-f ][1,2,4]triazin-4(3H)-one | 1394034-64-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 5-(5-bromo-1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-7-methylimidazo-[5,1-f ][1,2,4]triazin-4(3H)-one
• 英文别名: 5-(5-bromo-1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-7-methylimidazo[5,1-f][1,2,4]triazin-4(3H)-one；5-(5-bromo-1-methylpyrazol-4-yl)-7-methyl-3H-imidazo[5,1-f][1,2,4]triazin-4-one
• CAS: 1394034-64-0
• 化学式: C₁₀H₉BrN₆O
• 分子量: 309.125
• InChiKey: WNOKNLJWKCKUAH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  560.0±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.97±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  77.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(5-bromo-1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-7-methylimidazo-[5,1-f ][1,2,4]triazin-4(3H)-one 在 正己基锂 、 苯甲醚 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 33.83h， 生成 N,7-dimethyl-5-(1-methyl-5-(5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)-1H-pyrazol-4-yl)imidazo[5,1-f ][1,2,4]triazin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  Imidazo[5,1-f][1,2,4]Triazines for the Treatment of Neurological Disorders

  摘要：

  本发明涉及公式的化合物及其药用盐，以及用于制备、用于制备的中间体、含有这些化合物的组合物和这些化合物的用途作为治疗哺乳动物中的中枢神经系统紊乱、认知障碍、精神分裂症、痴呆症和其他疾病或症状的方法。

  公开号：

  US20120214791A1
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-4-乙氧羰基-1-甲基吡唑 在 lithium hydroxide monohydrate 、 sodium methylate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 2-甲基四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 、 水 、 仲丁醇 为溶剂， 反应 63.75h， 生成 5-(5-bromo-1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-7-methylimidazo-[5,1-f ][1,2,4]triazin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  鉴定有力，高选择性和脑渗透性磷酸二酯酶2A抑制剂的临床候选药物

  摘要：

  计算模型用于指导以前报道的磷酸二酯酶2A（PDE2A）抑制剂1与咪唑三嗪核心的类似物的合成，以产生效力显着增强的化合物。随后将类似物PF-05180999（30）确定为靶向与精神分裂症相关的认知障碍的临床前候选药物。化合物30在脑组织中显示出与PDE2A的强力结合，剂量反应性小鼠脑cGMP增加以及N-甲基-d的逆转天门冬氨酸（NMDA）拮抗剂诱导的（MK-801，氯胺酮）作用在大鼠的电生理和工作记忆模型中。临床前药物代谢动力学显示未结合的脑/未结合的血浆水平接近统一和良好的口服生物利用度，从而导致在稳定状态（平均浓度Ç AV，SS），每天一次（QD）预测的30毫克人剂量。调释制剂的模型表明，每天两次25 mg（出价）可以维持24小时内达到或高于目标有效血浆水平30的血浆水平，这已成为人类临床计划的一部分。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.7b01466

文献信息

• Imidazo[5,1-f][1,2,4]triazines for the treatment of neurological disorders
  申请人：Helal Christopher John

  公开号：US08598155B2

  公开（公告）日：2013-12-03

  The present invention relates to compounds of the Formula and pharmaceutically acceptable salts thereof, to processes for the preparation of, intermediates used in the preparation of, and compositions containing such compounds and the uses of such compounds as a method for the treatment of a disease or condition selected from the group consisting of central nervous system disorders, cognitive disorders, schizophrenia, dementia and other disorders in a mammal.

  本发明涉及公式化合物及其药学上可接受的盐，用于制备中间体的制备过程，含有该化合物的组合物以及将该化合物用作哺乳动物中治疗中枢神经系统疾病、认知障碍、精神分裂症、痴呆和其他疾病或症状的方法。
• Imidazo[5,1-f][1,2,4]Triazines For The Treatment of Neurological Disorders
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US20140066622A1

  公开（公告）日：2014-03-06

  The present invention relates to compounds of the Formula and pharmaceutically acceptable salts thereof, to processes for the preparation of, intermediates used in the preparation of, and compositions containing such compounds and the uses of such compounds as a method for the treatment of a disease or condition selected from the group consisting of central nervous system disorders, cognitive disorders, schizophrenia, dementia and other disorders in a mammal.

  本发明涉及公式的化合物及其药学上可接受的盐，制备该化合物的过程中使用的中间体，含有该化合物的组合物以及将该化合物用作哺乳动物中治疗中枢神经系统疾病、认知障碍、精神分裂症、痴呆症和其他疾病或症状的方法。
• Design and Selection Parameters to Accelerate the Discovery of Novel Central Nervous System Positron Emission Tomography (PET) Ligands and Their Application in the Development of a Novel Phosphodiesterase 2A PET Ligand
  作者：Lei Zhang、Anabella Villalobos、Elizabeth M. Beck、Thomas Bocan、Thomas A. Chappie、Laigao Chen、Sarah Grimwood、Steven D. Heck、Christopher J. Helal、Xinjun Hou、John M. Humphrey、Jiemin Lu、Marc B. Skaddan、Timothy J. McCarthy、Patrick R. Verhoest、Travis T. Wager、Kenneth Zasadny

  DOI：10.1021/jm400312y

  日期：2013.6.13

  To accelerate the discovery of novel small molecule central nervous system (CNS) positron emission tomography (PET) ligands, we aimed to define a property space that would facilitate ligand design and prioritization, thereby providing a higher probability of success for novel PET ligand development. Toward this end, we built a database consisting of 62 PET ligands that have successfully reached the clinic and IS radioligands that failed in late-stage development as negative controls. A systematic analysis of these ligands identified a set of preferred parameters for physicochemical properties, brain permeability, and nonspecific binding (NSB). These preferred parameters have subsequently been applied to several programs and have led to the successful development of novel PET ligands with reduced resources and timelines. This strategy is illustrated here by the discovery of the novel phosphodiesterase 2A (PDE2A) PET ligand 4-(3-[F-18]fluoroazetidin-1-yl)-7methyl-5-1-methyl-5-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-1H-pyrazol-4-yl}imidazo[5,1-f][1,2,4]triazine, [F-18]PF-05270430 (5).
• J. Med. Chem. 2018, 61, 1001-1018
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• J. Med. Chem. 2013, 56, 4568-4579
  作者：

  DOI：——

  日期：——