3,3-dimethyl-1-(1,2,4-triazol-1-yl)-1-bromo-2-butanone | 71347-30-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3,3-dimethyl-1-(1,2,4-triazol-1-yl)-1-bromo-2-butanone
• 英文别名: 1-bromo-3,3-dimethyl-1-(1,2,4-triazol-1-yl)-butan-2-one；1-Bromo-3,3-dimethyl-1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)butan-2-one；1-bromo-3,3-dimethyl-1-(1,2,4-triazol-1-yl)butan-2-one
• CAS: 71347-30-3
• 化学式: C₈H₁₂BrN₃O
• 分子量: 246.107
• InChiKey: KIVDZERHEZTUGL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  316.0±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.48±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  47.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3-dimethyl-1-(1,2,4-triazol-1-yl)-1-bromo-2-butanone 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 N-[4-tert-butyl-5-(1,2,4-triazol-1-yl)thiazol-2-yl]octanamide
  参考文献：
  名称：

  N-[4-叔丁基-5-(1，2，4-三唑-1-基)噻唑-2- 基]月桂酰胺及其应用

  摘要：

  本发明涉及N‑[4‑叔丁基‑5‑(1，2，4‑三唑‑1‑基)噻唑‑2‑基]月桂酰胺；4‑叔丁基‑5‑(1,2,4‑三唑‑1‑基)噻唑‑2‑胺经月桂酰化制得N‑[4‑叔丁基‑5‑(1，2，4‑三唑‑1‑基)噻唑‑2‑基]月桂酰胺。N‑[4‑叔丁基‑5‑(1，2，4‑三唑‑1‑基)噻唑‑2‑基]月桂酰胺可作为制备抗癌药物的应用。

  公开号：

  CN105503850B
• 作为产物：
  描述：

  3,3-二甲基-1-(1H-1,2,4-三唑-1-基)丁-2-酮 在 溴 、 sodium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 生成 3,3-dimethyl-1-(1,2,4-triazol-1-yl)-1-bromo-2-butanone
  参考文献：
  名称：

  2-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)-2H-1,4-benzothiazine 衍生物的方便合成

  摘要：

  通过1,2,4-三唑取代的ω-溴苯乙酮和邻-溴苯乙酮的缩合，设计并合成了一系列2-(1H-1,2,4-三唑-1-基)-2H-1,4-苯并噻嗪。氨基苯硫酚在 K2CO3 的帮助下在温和的条件下以中等至高的收率。© 2008 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 19:332–336, 2008; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.20434

  DOI：

  10.1002/hc.20434

文献信息

• 一种1,2,3-三唑联1,3,4-噁二唑类化合物及 其应用
  申请人：浙江工业大学

  公开号：CN104530027B

  公开（公告）日：2017-10-03

  一种1,2,3‑三唑联1,3,4‑噁二唑类化合物及其应用，所述1,2,3‑三唑联1,3,4‑噁二唑类化合物是式(Ⅰ)所示的2‑R‑(5‑(1‑(2‑氯苯基)‑5‑甲基‑1H‑1,2,3‑三唑‑4‑yl)‑1,3,4‑噁二唑‑2‑硫醚)，其中R取代基为C1‑C12烷基、‑COOR1、‑R2COOR3、或‑CH(R4)COR5，其中R1选自H、支链或支链的C1‑C4烷基或苄基；R2选自直链或支链的C1‑C4亚烷基，R3选自H或者直链或支链的C1‑C4烷基；R4选自H或1H‑1,2,4‑三唑基；R5选自直链或支链的C1‑C4烷基或取代苯基，取代苯基上的取代基为一个或多个，所述取代基各自独立选自卤素或3‑氯苯氧基。所述的2‑R‑(5‑(1‑(2‑氯苯基)‑5‑甲基‑1H‑1,2,3‑三唑‑4‑yl)‑1,3,4‑噁二唑‑2‑硫醚)可应用于制备抗菌剂。本发明提供的2‑R‑(5‑(1‑(2‑氯苯基)‑5‑甲基‑1H‑1,2,3‑三唑‑4‑yl)‑1,3,4‑噁二唑‑2‑硫醚)对多种菌体菌(枯草芽孢杆菌、大肠杆菌、烟曲霉)有抑制作用，且合成工艺简单，易于产业化。
• Synthesis and Cytotoxicity in Vitro of<i>N</i>-Aryl-4-(<i>tert</i>-butyl)-5-(1<i>H</i>-1,2,4-triazol-1-yl)thiazol-2-amine
  作者：Jiao Ye、Meng-Wu Xiao、Xuan-Qing Xie、Shen-Yi Qiu、Ming-Chong Dai、Wan Li、Fang Shen、Ai-Xi Hu

  DOI：10.1002/jccs.201400395

  日期：2015.7

  A series of novel N‐aryl‐4‐(tert‐butyl)‐5‐(1H‐1,2,4‐triazol‐1‐yl)thiazol‐2‐amines synthesized in a green way. H2O2‐NaBr Brominating circulatory system was used in the synthesis of the key intermediate in a mild condition. All of the target compounds were confirmed by 1H NMR and elemental analysis and tested for their cytotoxicity against two different human cancer cell lines. The cytotoxicity assay

  以绿色方式合成的一系列新型N-芳基-4-（叔丁基）-5-（1 H -1,2,4-三唑-1-基）噻唑-2-胺。H 2 O 2 -NaBr溴化循环系统用于温和条件下关键中间体的合成。所有目标化合物均通过1 H NMR和元素分析确认，并测试了其对两种不同人类癌细胞系的细胞毒性。细胞毒性测定表明，某些标题化合物显示出中等至强的细胞毒性活性。化合物2i是最有效的化合物，针对Hela细胞的IC 50值为9μM，针对Hela细胞的IC 50值为15μMBel–7402细胞，分别。
• 2-（2-苄亚肼基）-5-（1，2，4-三唑-1-基）噻唑 及其制备与应用
  申请人：湖南大学

  公开号：CN104774199B

  公开（公告）日：2017-03-08

  本发明涉及化学结构式I所示的2‑（2‑苄亚肼基）‑5‑（1，2，4‑三唑‑1‑基）噻唑或其盐：其中，R选自：氢、氘、C1～C2烷基、C3～C4直链或支链烷基；X1～X5选自：氢、氘、C1～C2烷基、羟基、甲氧基、乙氧基、氟、氯、溴、硝基；2‑（2‑苄亚肼基）‑5‑（1，2，4‑三唑‑1‑基）噻唑在制备流感病毒神经氨酸酶抑制剂中的应用。
• Combating fungi with
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US04396624A1

  公开（公告）日：1983-08-02

  1-(Azol-1-yl)-2-hydroxy-or-keto-pyridinyloxy-alkanes of the formula ##STR1## in which A is CH or N, R is alkyl X is --CO--or --CH(OH)-- Y is halogen, alkyl, halogenoalkyl, alkenyl, alkynyl, alkoxy, alkylthio, nitro, cyano, optionally substituted aryl or optionally substituted aryloxy, and n is 0, 1, 2 or 3, an acid addition salt thereof, or a metal salt complex thereof, which possess fungicidal properties.

  该化合物具有杀真菌作用。
• Process for the preparation of hydroxybenzaldoxime O-ethers
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US04739119A1

  公开（公告）日：1988-04-19

  A process for the preparation of a hydroxybenzaldoxime O-ether of the formula ##STR1## in which R.sup.1 is alkyl, alkenyl or alkinyl, comprising reacting an aminobenzaldoxime O-ether of the formula ##STR2## in which R.sup.1 has the abovementioned meaning, with a diazotizing agent in acidic, aqueous solution, and thermally hydrolyzing the resulting diazonium salt of the formula ##STR3## in which X.crclbar. in an equivalent of an inorganic anion and R.sup.1 has the abovementioned meaning, in acidic, aqueous solution without intermediate isolation. The products are intermediates for agricultural and pharmaceutical chemicals. Novel amino-benzaldoxime O-ethers of the formula ##STR4## wherein R.sup.1 has the above-mentioned meaning.

  一种制备羟基苯甲醛肟O-醚的过程，化学式如下：其中R.sup.1为烷基、烯基或炔基，包括在酸性水溶液中将具有上述含义的氨基苯甲醛肟O-醚与重氮化试剂发生反应，然后在酸性水溶液中热解所得的重氮盐，化学式如下：其中X为无机阴离子的当量，R.sup.1具有上述含义，无需中间分离。这些产物是农药和药物化学品的中间体。新颖的氨基苯甲醛肟O-醚的化学式如下：其中R.sup.1具有上述含义。