9,10-菲并1,12-二苯基环戊二烯酮 | 5660-91-3

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 多环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 中文名称: 9,10-菲并1,12-二苯基环戊二烯酮
• 英文名称: 1,3-Diphenyl-2H-cyclopenta<1>phenanthren-2-on
• 英文别名: 1,3-diphenyl-2H-cyclopenta<1>phenanthren-2-one；phencyclone；1,3-diphenyl-2H-cyclopenta[l]phenanthren-2-one；1,3-diphenylcyclopenta[l]phenanthren-2-one
• CAS: 5660-91-3
• 化学式: C₂₉H₁₈O
• mdl: MFCD00051451
• 分子量: 382.461
• InChiKey: MNSDGJFEKUKHGO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  245-249°C
• 稳定性/保质期：

  在常温常压下保持稳定

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 安全说明：
  S22,S24/25
• 海关编码：
  2914399090
• 储存条件：
  请将药品存放在避光、阴凉干燥处，并密封保存。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9,10-菲并1,12-二苯基环戊二烯酮 生成 1,4-Diphenyl-triphenylen
  参考文献：
  名称：

  98. Diels-Alder反应中的双环[2,2,1]庚二烯

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9600000473
• 作为产物：
  描述：

  11b-hydroxy-1,3-diphenyl-1,11b-dihydro-cyclopenta[l]phenanthren-2-one 在 氢氧化钾 、 乙醇 作用下， 生成 9,10-菲并1,12-二苯基环戊二烯酮
  参考文献：
  名称：

  Dilthey; ter Horst; Schommer, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1935, vol. <2> 143, p. 189,200, 201

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Non-hydroxylic clathrate hosts of [4 + 2]π cycloadducts of phencyclone and N-arylmaleimides: recognition of aromatic guests
  作者：Yasuyuki Yoshitake、Junichi Misaka、Koji Setoguchi、Masaki Abe、Tomohiro Kawaji、Masashi Eto、Kazunobu Harano

  DOI：10.1039/b201915a

  日期：——

  A series of non-hydroxylic crystalline host compounds, [4 + 2]π cycloadducts of phencyclone and N-arylmaleimides having a bicyclo[2.2.1]heptene-7-one system, was synthesized and their inclusion behavior investigated. X-Ray crystal analyses of the inclusion compounds of the N-(1-naphthyl) derivative with butan-2-one, the N-(m-tolyl) derivative with p-xylene, together with the guest-free host and the N-(p-tolyl) derivative with m-xylene indicate that the “space” surrounded by the phenanthrene ring, two phenyl rings and bridge carbonyl of the 1,3-diphenyl-1,3-dihydrocyclopenta[l]phenanthren-2-one moiety plays an important role, not only in the formation of inclusion complexes with the aromatic guests but also in host–host interactions. In every case, the N-aryl succinimide assists complex formation with the guests, in which the weak lattice forces due to C–H⋯π and C–H⋯O interactions are operative. Methyl-substituted benzenes are effectively recognized by the C–H⋯π interactions between the guest molecules and the phenanthrene ring of the hosts.

  合成了一系列非羟基结晶主客体化合物，即含有二环[2.2.1]庚烯-7-酮体系的苯并环戊烯和N-芳基马来酰亚胺的[4 + 2]π环加成产物，并研究了它们的包埋行为。对N-(1-萘基)衍生物与丁酮、N-(m-甲苯基)衍生物与对二甲苯的包埋化合物，以及无客体的主客体和N-(p-甲苯基)衍生物与米二甲苯的X射线晶体分析表明，1,3-二苯基-1,3-氢环戊烯-2-酮部分中由菲环、两个苯环和桥碳酰基所包围的“空间”在与芳香族客体形成包埋复合物以及主客体之间的相互作用中发挥了重要作用。在每种情况下，N-芳基琥珀酰亚胺都有助于与客体的复合物形成，其中由于C–H⋯π和C–H⋯O相互作用而产生的微弱晶格力起作用。甲基取代的苯类化合物通过客体分子与主客体的菲环之间的C–H⋯π相互作用得到了有效识别。
• Effect of &gt;CO···H–Ar interaction on endo/exo selectivity in the Diels–Alder reaction of phenyl-substituted cyclopentadienones
  作者：Yasuyuki Yoshitake、Hidetoshi Nakagawa、Masashi Eto、Kazunobu Harano

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)00602-x

  日期：2000.6

  e with S-allyl S-methyl dithiocarbonate gave the endo cycloadduct whereas phencyclone gave a mixture of the endo and exo cycloadducts. The X-ray analysis of the cycloadduct of phencyclone and S-allyl S-methyl dithiocarbonate indicated the presence of a short contact of Ar–H···OC< type. A possible role of the interaction in determining the endo/exo selectivity was discussed based on the X-ray crystallographic

  的2,5-双（甲氧基羰基）-3,4- diphenylcyclopentadienone与环加成小号-烯丙基小号-甲基二硫代碳酸酯，得到内型环加成而phencyclone得到的混合物内切和外切cycloadducts。X射线分析苯环酮和S-烯丙基S-甲基二硫代碳酸酯的环加合物表明存在Ar–H···OC<类型的短接触。基于X射线晶体学数据和MO计算数据的过渡结构，讨论了相互作用在确定内/外选择性方面的可能作用。
• Direct Experimental Evidence for Halogen-Aryl π Interactions in Solution from Molecular Torsion Balances
  作者：Han Sun、André Horatscheck、Vera Martos、Max Bartetzko、Ulrike Uhrig、Dieter Lentz、Peter Schmieder、Marc Nazaré

  DOI：10.1002/anie.201700520

  日期：2017.6.1

  dissected halogen–aryl π interactions experimentally using a bicyclic N-arylimide based molecular torsion balances system, which is based on the influence of the non-bonded interaction on the equilibria between folded and unfolded states. Through comparison of balances modulated by higher halogens with fluorine balances, we determined the magnitude of the halogen–aryl π interactions in our unimolecular

  我们使用基于双环N-芳基酰亚胺的分子扭转平衡系统实验性地分析了卤素-芳基π相互作用，该系统基于非键相互作用对折叠状态和未折叠状态之间的平衡的影响。通过比较高级卤素调节的平衡与氟平衡，我们确定了我们单分子体系中卤素-芳基π相互作用的幅度大于-5.0 kJ mol -1，这与生物分子体系中估计的幅度相当。我们的研究提供了溶液中卤素-芳基π相互作用的直接实验证据，到目前为止，该相互作用仅在固态下才得以揭示，并通过量子力学计算从理论上进行了评估。
• Diels–Alder Reaction of Isobenzofurans/Cyclopentadienones with Tetrathiafulvalene: Preparation of Naphthalene, Fluoranthene, and Fluorenone Derivatives
  作者：Jayachandran Karunakaran、Arasambattu K. Mohanakrishnan

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b03686

  日期：2018.2.16

  Diels–Alder reaction of 1,3-diarylbenzo[c]furan/cyclopentadienone with TTF followed by triflic acid mediated cleavage of the resulting adducts led to the formation of the respective 1,4-diaryl substituted naphthalenes, fluoranthenes, and fluorenones. The photophysical properties of representative diaryl-substituted hydrocarbons are also reported.

  1,3-二芳基苯并[ c ]呋喃/环戊二烯酮与TTF的Diels-Alder反应，然后由三氟乙酸介导裂解所生成的加合物，从而形成各自的1,4-二芳基取代的萘，荧蒽和芴酮。还报道了代表性的二芳基取代的烃的光物理性质。
• Tipping the Balance between S-π and O-π Interactions
  作者：Jungwun Hwang、Ping Li、Mark D. Smith、Constance E. Warden、Dominic A. Sirianni、Erik C. Vik、Josef M. Maier、Christopher J. Yehl、C. David Sherrill、Ken D. Shimizu

  DOI：10.1021/jacs.8b07617

  日期：2018.10.17

  comprehensive experimental survey consisting of 36 molecular balances was conducted to compare 18 pairs of S-π versus O-π interactions over a wide range of structural, geometric, and solvent parameters. A strong linear correlation was observed between the folding energies of the sulfur and oxygen balances across the entire library of balance pairs. The more stable interaction systematically switched

  进行了由 36 个分子平衡组成的综合实验调查，以在广泛的结构、几何和溶剂参数范围内比较 18 对 S-π 与 O-π 相互作用。在整个平衡对库中硫和氧平衡的折叠能之间观察到很强的线性相关性。更稳定的相互作用系统地从 O-π 转换为 S-π 相互作用。双分子PhSCH3-芳烃和PhOCH3-芳烃复合物的计算研究能够复制分子平衡的实验趋势。O-π 到 S-π 相互作用的偏好变化是由于稳定（分散和疏溶剂）和不稳定（交换排斥）术语的相互作用，这是由于氧和硫原子的大小和极化率的差异引起的。