Wenkert's enamine perchlorate | 55390-29-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: Wenkert's enamine perchlorate
• 英文别名: 1-ethyl-2,3,4,6,7,12-hexahydroindolo<2,3-a>-5-quinolizinium perchlorate；1-ethyl-2,3,4,6,7,12-hexahydro-indolo(2,3-a)quinolizinium perchlorate；1-ethyl-2,3,4,6,7,12-hexahydro-indolo[2,3-a]quinolizine perchlorate；1-Ethyl-2,3,4,6,7,12-hexahydro-indolo[2,3-a]quinolizine perchlorate；1-ethyl-2,3,4,6,7,12-hexahydroindolo[2,3-a]quinolizine;perchloric acid
• CAS: 55390-29-9
• 化学式: C₁₇H₂₀N₂*ClHO₄
• 分子量: 352.818
• InChiKey: HUCQTAVBFYHDLF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.23
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  94.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Wenkert's enamine perchlorate 在 sodium hydroxide 、 paraformaldehyde 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 14,15-dihydro-1,14-seco-21-nor-eburnamenin-20-ol
  参考文献：
  名称：

  Indolo[2,3.alpha.]quinolizine derivatives

  摘要：

  公式为##STR1##的化合物被揭示，其中R.sub.1代表氢或酰基，R.sub.2代表烷基。还揭示了制备上述化合物的方法。例如，这些化合物可用作血管扩张剂。

  公开号：

  US04036841A1
• 作为产物：
  描述：

  1-propyl-3,4-dihydro-9H-β-carboline 在 lithium aluminium tetrahydride 、 lithium perchlorate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 苯 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 Wenkert's enamine perchlorate
  参考文献：
  名称：

  Danieli, Bruno; Lesma, Giordano; Palmisano, Giovanni, Gazzetta Chimica Italiana, 1981, vol. 111, # 7/8, p. 257 - 268

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Indolo (2,3-.alpha.)quinolizines
  申请人：Richter Gedeon Vegyeszeti Gyar Rt.

  公开号：US04052404A1

  公开（公告）日：1977-10-04

  The invention relates to new indolo-quinolizidine derivatives of the general formula (I) or salts or optically active isomers thereof, ##STR1## wherein R stands for an alkyl group, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THE SAME, AS WELL AS TO A PROCESS FOR THE PREPARATION THEREOF. The new compounds according to the invention possess vasodilatating and hypotensive effects and can be used in the therapy as medicines. The new compounds according to the invention are completely devoid of harmful side-effects.

  本发明涉及新的吲哚喹啉衍生物，其具有以下一般式（I）或其盐或光学活性异构体：##STR1## 其中R代表烷基，以及含有该化合物的药物组合物，以及制备该化合物的方法。根据本发明，新的化合物具有扩张血管和降压作用，可用作治疗药物。根据本发明，新的化合物完全没有有害的副作用。
• Indolo[2,3-a]quinolizines
  申请人：Richter Gedeon Vegyeszeti Gyar Rt.

  公开号：US04057551A1

  公开（公告）日：1977-11-08

  New compounds of the general formula (I) ##STR1## wherein R stands for an alkyl group, have been prepared by reducing a compound of the general formula (II) ##STR2## wherein R stands for alkyl, B stands for H.sub.2 O or an X.sup.- anion derived from an acid, and if B is an X.sup.- anion, A represents hydrogen, whereas if B is H.sub.2 O, A represents an electron pair. If desired, the racemic compounds of the general formula (I) can be resolved to yield the corresponding optically active isomers. The free bases of the general formula (I) can be converted into their pharmaceutically acceptable salts, or the salts can be treated with an alkaline agent to yield the free bases. The compounds of the general formula (I) can be used in the therapy primarily as vasodilatating agents.

  通式为（I）的新化合物已经通过还原通式为（II）的化合物制备而成，其中R代表烷基。在通式（II）中，R代表烷基，B代表H2O或从酸中得到的X-阴离子。如果B是X-阴离子，则A代表氢，而如果B是 ，则A代表电子对。如果需要，通式（I）的外消旋化合物可以被分离成相应的光学活性异构体。通式（I）的自由碱可以转化为其药学上可接受的盐，或者可以用碱性试剂处理盐以得到自由碱。通式（I）的化合物可以作为血管扩张剂在治疗中使用。
• Indolo-quinolizidine derivatives
  申请人：Richter Gedeon Vegyeszeti Gyar Rt.

  公开号：US04044012A1

  公开（公告）日：1977-08-23

  New compounds of the formula ##STR1## are provided wherein R.sub.1 is hydrogen, and R.sub.2 stands for an alkyl group and optically active enanthiomers and pharmaceutically acceptable salts thereof.

  提供了具有以下式子的新化合物：##STR1## 其中R.sub.1为氢，R.sub.2代表烷基，以及其光学活性的对映体和药学上可接受的盐。
• Synthesis of Vinca alkaloids and related compounds. 21. Preparation of (.+-.)-eburnamonine, (.+-.)-3-epieburnamonine, and (.+-.)-C-norquebrachamine from a common intermediate
  作者：Gyoergy Kalaus、Numan Malkieh、Ildiko Katona、Maria Kajtar-Peredy、Tibor Koritsanszky、Alajos Kalman、Lajos Szabo、Csaba Szantay

  DOI：10.1021/jo00220a017

  日期：1985.10
• A mild novel synthesis of simple 1-oxo-β-carbolines
  作者：Reija Jokela、Mauri Lounasmaa

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)87806-6

  日期：——