14,15-dihydro-1,14-seco-21-nor-eburnamenin-20-ol | 58451-76-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 14,15-dihydro-1,14-seco-21-nor-eburnamenin-20-ol
• 英文别名: 1-Hydroxymethyl-1-ethyl-1,2,3,4,6,7,12,12b-octahydroindolo[2,3-a]quinolizin；(1-ethyl-3,4,6,7,12,12b-hexahydro-2H-indolo[2,3-a]quinolizin-1-yl)methanol
• CAS: 58451-76-6；64361-56-4；106498-98-0；106498-99-1；114420-88-1
• 化学式: C₁₈H₂₄N₂O
• 分子量: 284.401
• InChiKey: BKRBRZLECKMEBD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  220-221 °C
• 沸点：
  446.8±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.21±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  39.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  14,15-dihydro-1,14-seco-21-nor-eburnamenin-20-ol 在 sodium hydroxide 、 碘 作用下， 以 丙酸酐 为溶剂， 生成 1-Propionyloxymethyl-1-ethyl-1,2,3,4,6,7,12,12b-octahydro-indolo[2,3-a]quinolizine
  参考文献：
  名称：

  Indolo[2,3.alpha.]quinolizine derivatives

  摘要：

  公式为##STR1##的化合物被揭示，其中R.sub.1代表氢或酰基，R.sub.2代表烷基。还揭示了制备上述化合物的方法。例如，这些化合物可用作血管扩张剂。

  公开号：

  US04036841A1
• 作为产物：
  描述：

  (+)-1-acetyloxymethyl-1-ethyl-1,2,3,4,6,7,12,12b-octahydroindolo[2,3-a]quinolizine 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 14,15-dihydro-1,14-seco-21-nor-eburnamenin-20-ol
  参考文献：
  名称：

  Indolo[2,3.alpha.]quinolizine derivatives

  摘要：

  公式为##STR1##的化合物被揭示，其中R.sub.1代表氢或酰基，R.sub.2代表烷基。还揭示了制备上述化合物的方法。例如，这些化合物可用作血管扩张剂。

  公开号：

  US04036841A1

文献信息

• [EN] POLYCYCLIC COMPOUNDS AS POTENT ALPHA2-ADRENOCEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] COMPOSES POLYCYCLIQUES COMME ANTAGONISTES PUISSANTS DES RECEPTEURS DOLLAR G(A)2-ADRENERGIQUES
  申请人：ORION CORP

  公开号：WO2003082866A1

  公开（公告）日：2003-10-09

  The invention provides a compound of formula I, wherein X, Z, R1 to R10, R15, R16, m, n, r and t are as defined in claim 1, or a pharmaceutically acceptable salt or ester thereof, useful as an alpha-2 antagonist. The compounds of formula I can be used for the treatment of diseases or conditions where antagonists of alpha-2 adrenoceptors are indicated to be effective.

  本发明提供了一种式I的化合物，其中X、Z、R1至R10、R15、R16、m、n、r和t如权利要求1所定义，或其药学上可接受的盐或酯，用作α-2拮抗剂。式I的化合物可用于治疗需要α-2肾上腺素受体拮抗剂有效的疾病或情况。
• Polycyclic compounds as potent alpha2-adrenoceptor antagonists
  申请人：Din Belle David

  公开号：US20060094740A1

  公开（公告）日：2006-05-04

  A compound of formula 1, wherein X, Z, R 1 to R 10 , R 15 , R 16 , m, n, r and t are as defined in claim 1, or a pharmaceutically acceptable salt or ester thereof, useful as an alpha-2 antagonist. The compounds of formula I can be used for the treatment of diseases or conditions where antagonists of alpha-2 adrenoceptors are indicated to be effective.

  一种公式1的化合物，其中X，Z，R1至R10，R15，R16，m，n，r和t如权利要求1中所定义，或其药学上可接受的盐或酯，可用作α-2拮抗剂。公式I的化合物可用于治疗需要α-2肾上腺素能受体拮抗剂有效的疾病或情况。
• Indolo-quinolizidine derivatives
  申请人：Richter Gedeon Vegyeszeti Gyar Rt.

  公开号：US04044012A1

  公开（公告）日：1977-08-23

  New compounds of the formula ##STR1## are provided wherein R.sub.1 is hydrogen, and R.sub.2 stands for an alkyl group and optically active enanthiomers and pharmaceutically acceptable salts thereof.

  提供了具有以下式子的新化合物：##STR1## 其中R.sub.1为氢，R.sub.2代表烷基，以及其光学活性的对映体和药学上可接受的盐。
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF 1$g(b)-ETHYL-1$g(a)-(HYDROXYMETHYL)-1,2,3,4,6,7,12,12b$g(a)-OCTAHYDRO-INDOLO 2,3-a]QUINOLIZINE AND NOVEL INTERMEDIATES
  申请人：RICHTER GEDEON VEGYESZETI GYAR R.T.

  公开号：EP0507914A1

  公开（公告）日：1992-10-14
• POLYCYCLIC COMPOUNDS AS POTENT ALPHA2-ADRENOCEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：ORION CORPORATION

  公开号：EP1490361B1

  公开（公告）日：2007-10-03