methyl 4,6-O-benzylidene-3-O-ethoxymethyl-2-(5-iodooctafluoro-3-oxapentane sulfonate)-β-D-mannopyranoside | 839730-37-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃二恶英
• 英文名称: methyl 4,6-O-benzylidene-3-O-ethoxymethyl-2-(5-iodooctafluoro-3-oxapentane sulfonate)-β-D-mannopyranoside
• 英文别名: methyl 4,6-O-benzylidene-3-O-ethoxymethyl-2-(5-iodooctafluoro-3-oxapentylsulfonyl)-β-D-mannopyranoside；methyl 4,6-O-benzylidene-3-ethoxymethyl-2-(5-iodooctafluoro-3-oxapentafluorosulphonate)-β-D-mannopyranoside
• CAS: 839730-37-9
• 化学式: C₂₁H₂₃F₈IO₁₀S
• 分子量: 746.365
• InChiKey: JWAIPUGUJRAYQX-KOWPAETKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.39
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  107.98
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4,6-O-benzylidene-3-O-ethoxymethyl-2-(5-iodooctafluoro-3-oxapentane sulfonate)-β-D-mannopyranoside 在 sodium dithionite 、 碳酸氢钠 、 溶剂黄146 、 锌 作用下， 以 乙醚 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 methyl 4,6-O-benzylidene-3-O-ethoxymethyl-2-(14-oxa-12,12,13,13,15,15,16,16-octafluoro-hexadecanoic acid-16-sulfonate)-β-D-mannopyranoside
  参考文献：
  名称：

  固相合成18F标记示踪剂的途径，以[18F] 2-氟-2-脱氧-D-葡萄糖的合成为例。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200603394
• 作为产物：
  描述：

  methyl 4,6-O-benzylidene-3-ethoxymethyl-2-keto-β-D-glucopyranoside 在 sodium tetrahydroborate 、 sodium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 methyl 4,6-O-benzylidene-3-O-ethoxymethyl-2-(5-iodooctafluoro-3-oxapentane sulfonate)-β-D-mannopyranoside
  参考文献：
  名称：

  固相合成18F标记示踪剂的途径，以[18F] 2-氟-2-脱氧-D-葡萄糖的合成为例。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200603394

文献信息

• Synthesis of the positron-emitting radiotracer [¹⁸F]-2-fluoro-2-deoxy-<scp>d</scp>-glucose from resin-bound perfluoroalkylsulfonates
  作者：Lynda J. Brown、Nianchun Ma、Denis R. Bouvet、Sue Champion、Alex M. Gibson、Yulai Hu、Alex Jackson、Imtiaz Khan、Nicolas Millot、Amy C. Topley、Harry Wadsworth、Duncan Wynn、Richard C. D. Brown

  DOI：10.1039/b816032e

  日期：——

  A new approach to the synthesis of 2-fluoro-2-deoxy-D-glucose (FDG, [19/18F]-3) is described, which employs supported perfluoroalkylsulfonate precursors 33–36, where the support consists of insoluble polystyrene resin beads. Treatment of these resins with [19F]fluoride ion afforded protected FDG [19F]-18 as the major product, and the identities of the main byproducts were determined. Acidic removal

  一种新的合成方法 2-氟-2-脱氧-D-葡萄糖（FDG，[ 19/ 18 F] - 3）进行说明，其采用支撑全氟烷前体33-36，其中该载体是由不溶性聚苯乙烯树脂珠。用[ 19 F]氟离子处理这些树脂，得到保护的FDG [ 19 F] -18作为主要产物，并确定了主要副产物的身份。从[ 19 F] -18酸去除乙缩醛保护基表明产生了[ 19 F] FDG。该方法已应用于显像剂的高效放射合成[ 18F] FDG，并显示出以良好的放射化学收率（平均73％，已校正衰变）产生放射化学示踪剂。
• [EN] PRODUCTION OF 2-18F-2-DEOXY-D-GLUCOSE VIA SOLID-PHASE SYNTHESIS<br/>[FR] PRODUCTION DE 2-18F-2-DESOXY-D-GLUCOSE PAR SYNTHESE EN PHASE SOLIDE
  申请人：AMERSHAM PLC

  公开号：WO2005012319A1

  公开（公告）日：2005-02-10

  The invention relates to a compound of formula (I): wherein P1, P2,P3, and P4 are each independently hydrogen or a protecting group; and n is an integer of from 2 to 20 and to the use of such compounds for the synthesis of 18F-FDG.

  该发明涉及一种化合物，其化学式为（I）：其中P1、P2、P3和P4分别独立地为氢或保护基；n为2至20之间的整数，以及利用这些化合物合成18F-FDG。