methyl 4,6-O-benzylidene-3-ethoxymethyl-2-(6-oxa-4,4,5,5,7,7,8,8-octafluoro-decanoic acid-8-sulphonate)-β-D-mannopyranoside

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃二恶英
• 英文名称: methyl 4,6-O-benzylidene-3-ethoxymethyl-2-(6-oxa-4,4,5,5,7,7,8,8-octafluoro-decanoic acid-8-sulphonate)-β-D-mannopyranoside
• 英文别名: 5-[2-[[1-O-Methyl-3-O-(ethoxymethyl)-4-O,6-O-benzylidene-2-deoxy-beta-D-mannopyranose-2-yloxy]sulfonyl]-1,1,2,2-tetrafluoroethoxy]-4,4,5,5-tetrafluoropentanoic acid；5-[2-[[(4aR,6R,7S,8S,8aR)-8-(ethoxymethoxy)-6-methoxy-2-phenyl-4,4a,6,7,8,8a-hexahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxin-7-yl]oxysulfonyl]-1,1,2,2-tetrafluoroethoxy]-4,4,5,5-tetrafluoropentanoic acid
• 化学式: C₂₄H₂₈F₈O₁₂S
• 分子量: 692.532
• InChiKey: UMYVBDRGJRGHSA-BWNNLPAQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  154
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  20

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl 4,6-O-benzylidene-3-O-ethoxymethyl-2-(5-iodooctafluoro-3-oxapentane sulfonate)-β-D-mannopyranoside 、 丙烯酸 在 sodium dithionite 、 碳酸氢钠 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.75h， 以38%的产率得到methyl 4,6-O-benzylidene-3-ethoxymethyl-2-(6-oxa-4,4,5,5,7,7,8,8-octafluoro-decanoic acid-8-sulphonate)-β-D-mannopyranoside
  参考文献：
  名称：

  [EN] PRODUCTION OF 2-18F-2-DEOXY-D-GLUCOSE VIA SOLID-PHASE SYNTHESIS
  [FR] PRODUCTION DE 2-18F-2-DESOXY-D-GLUCOSE PAR SYNTHESE EN PHASE SOLIDE

  摘要：

  该发明涉及一种化合物，其化学式为（I）：其中P1、P2、P3和P4分别独立地为氢或保护基；n为2至20之间的整数，以及利用这些化合物合成18F-FDG。

  公开号：

  WO2005012319A1

文献信息

• Production of 2-18F-2-Deoxy-D-Glucose Via Solid-Phase Synthesis
  申请人：Brown Jane Lynda

  公开号：US20070274911A1

  公开（公告）日：2007-11-29

  The invention relates to a compound of formula (1): wherein P 1 ,P 2 ,P 3 , and P 4 are each independently hydrogen or a protecting group; and n is an integer of from 2 to 20 and to the use of such compounds for the synthesis of 18 F—FDG.

  本发明涉及一种化合物，其化学式为（1）：其中P1、P2、P3和P4各自独立地为氢或保护基；n为2至20的整数，并且涉及使用这种化合物合成18F-FDG。
• US7976824B2
  申请人：——

  公开号：US7976824B2

  公开（公告）日：2011-07-12